Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af multilægemiddel integreret minimum alveolær koncentration (iMAC) under propofol/remifentanil anæstesi (eMAC)

13. juni 2023 opdateret af: Zhang Haopeng

Påvisning af nociceptiv stimulation og anæstesitilstand ved multilægemiddelintegreret minimum alveolær koncentration (iMAC) under anæstesi med varierende propofol- og remifentanil-koncentrationer

Formålet med denne undersøgelse er at verificere nøjagtigheden af ​​iMAC sammenlignet med Bispectral Index (BIS) for dybde- og nociceptiv stimulationsovervågning af anæstesi under generel anæstesi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

iMAC er et nyt indeks baseret på responsoverflademodel til evaluering af anæstesitilstand og anti-nociceptive stimuleringsniveauer. For at validere dens kliniske nøjagtighed blev der designet en protokol.

Patienter vil blive allokeret til at modtage en specifik effekt-sted-koncentration af remifentanil og propofol under tonisk elektrisk stimulering (5s, 50mA) og intubation. Koncentrationskombinationerne omfatter den elektriske stimulationskombination (effektorkammerkoncentration tilfældig: remifentanil 0-2 ng/ml, propofol 3-5 ug/ml) og intubationskombinationen (effektorkammerkoncentration tilfældig: remifentanil 3-5 ng/ml, propofol 3 -5 ug/ml). Alle kombinationer blev besluttet før operation. Hver kombination havde en 5 minutters ligevægtsperiode, og de vitale tegn (hjertefrekvens, blodtryk, enhver kropsbevægelse) og BIS, iMAC vil blive registreret før og efter den elektriske stimulering og intubation. Efter denne periode vil patienter blive tilfældigt allokeret til at modtage en intravenøs anæstesi eller intravenøs kombineret anæstesi, og regelmæssig anæstesi udføres. Denne undersøgelse registrerer kun vitale tegn og BIS, iMAC under vedligeholdelsesperioden for perioperativt.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
62

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xian, Shaanxi, Kina
        • Xijing Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter, der gennemgår elektiv kirurgi under generel anæstesi;
  2. Patienter med ASA rating I~III;
  3. Patientens alder er mere end 18 år gammel;
  4. Det informerede samtykke er blevet underskrevet;

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der deltager i andre forsøg;
  2. Patienter med kognitiv svækkelse, psykisk sygdom eller tager psykofarmaka inden for tre måneder;
  3. Patienter med en historie med slagtilfælde;
  4. Patienter med alkoholisme i anamnesen (langtidsdrikning i mere end 5 år, dagligt forbrug af hvidvin ≥ 50 ml);
  5. Gravid kvinde;
  6. Patienter med BMI>30;
  7. Patienter og familiemedlemmer, der er uvillige til at deltage efter at have forstået forskningsindholdet;
  8. Ifølge forskerens vurdering er den faktiske tilstand ikke egnet for de patienter, der deltager i dette forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Gruppe 3 BIS under intubation
Under intubation og med propofol (tilfældig: 3-5 ug/ml) og remifentanil (tilfældig: 3-5 ng/ml), blev responsen (kropsbevægelse eller hæmodynamisk ændring) observeret, og det blev registreret BIS.
Medicin: Propofol
Propofol (tilfældig: 3-5 ug/ml)
Andre navne:
  • Propofol til tetanisk elektrisk stimulering og intubation
Medicin: Høj Remifentanil
Remifentanil (tilfældig: 3-5 ug/ml)
Andre navne:
  • Remifentanil til intubation
Procedure: Intubation
Endotracheal intubation før operation
Aktiv komparator: Gruppe 1 BIS under tetanisk elektrisk stimulation
Under tetanisk elektrisk stimulation og med propofol (tilfældig: 3-5 ug/ml) og remifentanil (tilfældig: 0-3 ng/ml), blev responsen (kropsbevægelse eller hæmodynamisk ændring) observeret, og det blev registreret BIS.
Medicin: Propofol
Propofol (tilfældig: 3-5 ug/ml)
Andre navne:
  • Propofol til tetanisk elektrisk stimulering og intubation
Procedure: tetanisk elektrisk stimulation
tetanisk elektrisk stimulation før operation
Medicin: Lav Remifentanil
Remifentanil (tilfældig: 0-3 ug/ml)
Andre navne:
  • Remifentanil til tetanisk elektrisk stimulering
Aktiv komparator: Gruppe 2 eMAC under tetanisk elektrisk stimulation
Under tetanisk elektrisk stimulation eller intubation, og med propofol (tilfældig: 3-5 ug/ml) og remifentanil (tilfældig: 0-3 ng/ml), blev responsen (kropsbevægelse eller hæmodynamisk ændring) observeret og registreret dets eMAC.
Medicin: Propofol
Propofol (tilfældig: 3-5 ug/ml)
Andre navne:
  • Propofol til tetanisk elektrisk stimulering og intubation
Procedure: tetanisk elektrisk stimulation
tetanisk elektrisk stimulation før operation
Medicin: Lav Remifentanil
Remifentanil (tilfældig: 0-3 ug/ml)
Andre navne:
  • Remifentanil til tetanisk elektrisk stimulering
Aktiv komparator: Gruppe 4 eMAC under intubation
Under intubation og med propofol (tilfældig: 3-5 ug/ml) og remifentanil (tilfældig: 3-5 ng/ml), blev responsen (kropsbevægelse eller hæmodynamisk ændring) observeret, og dets eMAC blev registreret.
Medicin: Propofol
Propofol (tilfældig: 3-5 ug/ml)
Andre navne:
  • Propofol til tetanisk elektrisk stimulering og intubation
Medicin: Høj Remifentanil
Remifentanil (tilfældig: 3-5 ug/ml)
Andre navne:
  • Remifentanil til intubation
Procedure: Intubation
Endotracheal intubation før operation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forudsigelsessandsynlighed for eMAC
Tidsramme: 1 år
Forudsigelsessandsynlighed er et indeks (område: 0-1) til at beskrive overensstemmelsen mellem kontinuerlige mål og diskrete scores. Forudsigelsessandsynlighed mellem eMAC og etiketten for respons blev beregnet.
1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forudsigelsessandsynlighed for BIS
Tidsramme: 1 år
Forudsigelsessandsynlighed er et indeks (område: 0-1) til at beskrive overensstemmelsen mellem kontinuerlige mål og diskrete scores. Forudsigelsessandsynlighed mellem BIS og responstabellen blev beregnet.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Zhang Haopeng

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Haopeng Zhang, Dr, Xijing Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juni 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 202302

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger