Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stress & Selvkontrolomkostninger

9. marts 2026 opdateret af: NYU Langone Health

Neurale og affektive mekanismer, der ligger til grund for potentielle selvkontrolomkostninger

Selvkontrolsvigt er en universel udfordring for raske og kliniske befolkninger. Nyligt arbejde tyder på, at disse fejl kan opstå fra overdrevne kognitive omkostninger forbundet med at udøve selvkontrol, men mekanismerne bag disse omkostninger er ukendte. For at løse dette vil efterforskerne bruge en valideret beslutningsopgave, der måler, hvor meget individer vil betale (fra en studiebevilling) for at begrænse adgangen til fristende belønninger, der kan føre til selvkontrolsvigt. Efterforskerne vil undersøge disse omkostninger for at identificere deres kognitive, neurale og affektive mekanismer. Først vil efterforskerne identificere den kognitive og beregningsmæssige mekanisme, der giver anledning til omkostninger til selvkontrol. For det andet vil efterforskerne karakterisere de neurale korrelater af selvkontrolomkostninger og identificere neurale mediatorer og forbindelsesmønstre, der stammer fra disse omkostninger. Til sidst vil efterforskerne undersøge, hvordan forskellige klasser af stressfaktorer (fysisk, social eller livstidsstress) former de adfærdsmæssige og neurale repræsentationer af selvkontrolomkostninger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
300

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • Rekruttering
        • NYU Langone Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-70 år, kan tale, læse og skrive flydende på engelsk
  • være villig og i stand til at følge undersøgelsesprocedurer og give informeret samtykke.
  • Skal desuden bekræfte, at de er på diæt for at vedligeholde/tabte vægt og implementerer/vedligeholder kostændringer.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med eller medicin mod neurologisk eller psykiatrisk sygdom
  • Højt blodtryk eller hjertesygdom
  • Diabetes, fødevareallergi, stofskifteforstyrrelser eller historie med spiseforstyrrelser
  • Brug af kortikosteroider eller betablokkere
  • Metalliske implantater eller enheder, der kontraindikerer magnetisk resonansbilleddannelse.
  • Graviditet betragtes som et udelukkelseskriterie på grund af alle stress- og scanningsprocedurer, hvorfor gravide deltagere ikke får lov til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Fysiologisk stress
Sunde slankekure vil gennemgå en enkelt-besøgs neuroimaging undersøgelse, hvor de først vil gennemføre demografiske og selvrapporterende foranstaltninger efterfulgt af en selvkontrol beslutningsopgave i en fMRI-scanner. Forud for scanning vil deltagerne blive tilknyttet en fysiologisk stressgruppe og udføre den tilsvarende stressopgave. For den fysiologiske stressgruppe er denne opgave Cold-Pressor Task (CPT), en fysiologisk stressopgave, hvor deltagerne kontinuerligt nedsænker deres hånd og underarm i isvand (0-4°C) i 3 minutter. Efter scanningen vil deltagerne vente i 1 time i et tilstødende studielokale, hvor de vil afspille en afprøvning af beslutningsopgaven udført i scanneren.
Adfærdsmæssigt: Cold-Pressor Task (CPT)
CPT er en fysiologisk stressopgave, hvor deltagerne kontinuerligt nedsænker deres hånd og underarm i isvand (0-4°C) i 3 minutter.
Enhed: Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI)
Deltagerne vil udføre selvkontrolopgaven i fMRI-scanneren.
Eksperimentel: Social stress
Sunde slankekure vil gennemgå en enkelt-besøgs neuroimaging undersøgelse, hvor de først vil gennemføre demografiske og selvrapporterende foranstaltninger efterfulgt af en selvkontrol beslutningsopgave i en fMRI-scanner. Forud for scanning vil deltagerne blive tilknyttet den sociale stressgruppe og udføre den tilsvarende stressopgave. For den sociale stressgruppe er denne opgave Trier Social Stress Test (TSST), en psykosocial stressfaktor, der kræver, at deltagerne holder en kort tale og løser matematiske problemer foran 2 evaluerende dommere. Efter scanningen vil deltagerne vente i 1 time i et tilstødende studielokale, hvor de vil afspille en afprøvning af beslutningsopgaven udført i scanneren.
Enhed: Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI)
Deltagerne vil udføre selvkontrolopgaven i fMRI-scanneren.
Adfærdsmæssigt: Trier Social Stress Test (TSST)
TSST er en psykosocial stressfaktor, der kræver, at deltagerne holder en kort tale og løser matematiske problemer foran 2 evaluerende dommere.
Aktiv komparator: Fysiologisk ikke-stress
Sunde slankekure vil gennemgå en enkelt-besøgs neuroimaging undersøgelse, hvor de først vil gennemføre demografiske og selvrapporterende foranstaltninger efterfulgt af en selvkontrol beslutningsopgave i en fMRI-scanner. Forud for scanning vil deltagerne blive tildelt den fysiologiske ikke-stress-gruppe og udføre den tilsvarende stressopgave. For den fysiologiske ikke-stress-gruppe vil deltagerne kontinuerligt nedsænke deres hånd og underarm i varmt vand i 3 minutter. Efter scanningen vil deltagerne vente i 1 time i et tilstødende studielokale, hvor de vil afspille en afprøvning af beslutningsopgaven udført i scanneren.
Enhed: Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI)
Deltagerne vil udføre selvkontrolopgaven i fMRI-scanneren.
Adfærdsmæssigt: Modificeret ikke-stress CPT
Den modificerede ikke-stress-CPT involverer, at deltagerne kontinuerligt nedsænker deres hånd og underarm i varmt vand i 3 minutter.
Aktiv komparator: Social ikke-stress
Sunde slankekure vil gennemgå en enkelt-besøgs neuroimaging undersøgelse, hvor de først vil gennemføre demografiske og selvrapporterende foranstaltninger efterfulgt af en selvkontrol beslutningsopgave i en fMRI-scanner. Forud for scanning vil deltagerne blive tilknyttet den sociale stressgruppe og udføre den tilsvarende stressopgave. For den sociale ikke-stress-gruppe vil deltagerne blive bedt om at forberede sig til en tale, som de vil øve alene for sig selv og færdiggøre matematikopgaver alene på et stykke papir. Efter scanningen vil deltagerne vente i 1 time i et tilstødende studielokale, hvor de vil afspille en afprøvning af beslutningsopgaven udført i scanneren.
Enhed: Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI)
Deltagerne vil udføre selvkontrolopgaven i fMRI-scanneren.
Adfærdsmæssigt: Modificeret ikke-stress TSST
For den modificerede ikke-stress TSST bliver deltagerne bedt om at forberede sig til en tale, som de vil øve alene for sig selv og færdiggøre matematikopgaver alene på et stykke papir.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlige selvkontrolomkostninger
Tidsramme: Dag 1
Selvkontrolomkostningen er det beløb, som en deltager ville være villig til at betale for at undgå fristelse. Dette vil blive testet i en selvkontrolopgave, hvor deltagerne får vist billeder af snacks og rapporterer, hvor meget de ville være villige til at undgå de forskellige madvarer.
Dag 1
Ændring i fMRI BOLD-signal under selvkontrolbeslutninger
Tidsramme: Dag 1 (op til 1,5 time)
Funktionel MR (fMRI) data vil blive analyseret for at måle ændringer i blod-iltniveau-afhængige (BOLD) signaler i Dorsal Anterior Cingulate Cortex (dACC), Frontopolar Cortex (FPC) og Orbitofrontal Cortex (OFC) regioner af interesse som deltagere træffe selvkontrolomkostningsbeslutninger under selvkontrolaktiviteten.
Dag 1 (op til 1,5 time)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
NYU Langone Health

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Candace Raio, NYU Langone Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 22-01630

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De afidentificerede deltagerdata fra det endelige forskningsdatasæt, der er brugt i det publicerede manuskript, vil blive delt efter rimelig anmodning begyndende 9 måneder og slutter 36 måneder efter artiklens offentliggørelse eller som krævet af en betingelse for priser og aftaler, der understøtter forskningen, forudsat at den investigator, der foreslår, at bruge dataene udfører en databrugsaftale med NYU Langone Health. Anmodninger kan rettes til: candace.raio@nyulangone.org. Protokollen og den statistiske analyseplan vil blive gjort tilgængelige på Clinicaltrials.gov kun som krævet af føderal lovgivning eller som en betingelse for priser og aftaler, der understøtter forskningen.

IPD-delingstidsramme

Begyndende 9 måneder og slutter 36 måneder efter artiklens udgivelse eller som krævet af en betingelse for priser og aftaler, der understøtter forskningen.

IPD-delingsadgangskriterier

Den efterforsker, der foreslog at bruge dataene, vil få adgang efter rimelig anmodning. Anmodninger skal rettes til candace.raio@nyulangone.org. For at få adgang skal dataanmodere underskrive en dataadgangsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger