Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neurofeedback for bipolar lidelse (NEUROFEED-BD)

10. juli 2025 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Realtids fMRI Neurofeedback som behandling af interkritiske humørsymptomer ved bipolar lidelse: et randomiseret kontrolleret multicentrisk forsøg

Bipolar lidelse (BD) er en alvorlig stemningslidelse, der rammer mellem 1% og 3% af den generelle befolkning. Det er karakteriseret ved rækkefølgen af ​​depressive og maniske episoder, med perioder med stabilisering, hvor patienter kan præsentere "resterende" depressive eller angstsymptomer, som er karakteriseret ved tristhed og følelsesmæssig hyperreaktivitet. Selvom de er under tærskel, er disse resterende symptomer meget invaliderende for deres daglige liv og er forbundet med risikoen for tilbagefald og dårlig global funktion. Effekten af ​​farmakologiske og psykoterapeutiske behandlinger er påvist i håndteringen af ​​akutte episoder, men forbliver utilstrækkelig på resterende symptomer. Derfor er der indtil videre få terapeutiske muligheder for at målrette de resterende symptomer mellem episoder i BD. En ny tilgang er realtidsfunktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) neurofeedback (NFB), som allerede har vist sig at være en effektiv metode til selvregulerende hjernefunktion, adfærd og behandling af depression.

Hypotese/målsætning:

Denne undersøgelse sigter mod at vurdere effektiviteten af ​​3-ugers neurofeedback-træning med fMRI i realtid på behandling af resterende humørsymptomer hos patienter med BD. Forskerne vil specifikt målrette mod depressive symptomer ved at træne patienterne i at regulere det følelsesmæssige netværks hæmodynamiske respons på følelsesmæssige stimuli.

Metode:

Efterforskerne vil omfatte 64 stabiliserede patienter med BD. Efterforskerne vil rekruttere dem i tre franske ekspertcentre for BD og vil tilfældigt tildele dem til forsøgsgruppen, der modtager feedback fra den hæmodynamiske aktivitet i det emotionelle hjernenetværk, eller til kontrolgruppen, der modtager signalet fra kontrolhjerneområder, der ikke er involveret i følelsesbehandling. . Begge grupper vil blive trænet i at regulere deres hjerneaktivitet, mens de bliver præsenteret for negativt valenserede følelsesmæssige billeder, baseret på neurofeedback vist umiddelbart efter forsøget. De vil fortsætte deres sædvanlige behandling (som foreskrevet) i hele undersøgelsens varighed. Kliniske skalaer og kognitive tests vil gøre os i stand til at evaluere de symptomatiske, følelsesmæssige og kognitive ændringer efter NFB-træning. Forskerne vil også måle funktionel forbindelse i hviletilstand og hjernemorfologi før og efter NFB for at vurdere hjernens plasticitet og for at udforske de neurale mekanismer forbundet med vellykket regulering.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
64

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Pauline Favre, Associate researcher (PhD)
  • Telefonnummer: (+33)1 69 08 24 81
  • E-mail: pauline.favre@cea.fr

Studiesteder

  • Frankrig
    • Val-de-marne
      • Créteil, Val-de-marne, Frankrig, 94000
        • Rekruttering
        • Albert Chenevier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med bipolar lidelse I eller II (DSM-5 kriterier);
  • Alder mellem ≥ 18 og ≤ 65;
  • Fravær af større stemningsepisode i mindst 3 måneder før inklusion (MADRS-score < 12; YMRS-score < 10);
  • Tilstedeværelse af resterende depressive symptomer, som vurderet ved MADRS (score > 5);
  • Stabiliseret dosis af humørstabiliserende medicin i mindst 3 måneder før inklusion.
  • Skriftligt samtykke
  • Tilslutning til et socialt sikringssystem
  • Effektiv prævention til kvinder i den fødedygtige alder

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlige fysiske lidelser, der kan være livstruende;
  • Større psykiatriske (akse 1) følgesygdomme undtagen angstlidelser;
  • Ethvert aktuelt stofmisbrug undtagen tobak eller hash. Stofmisbrug vil blive defineret af DSM V-kriterierne;
  • Eksklusionskriterier gældende for MR Paniklidelse, klaustrofobi, epilepsi Pacemaker eller neuronal stimulator, intraokulært eller intracerebralt metallisk fremmedlegeme, cochleaimplantat, hjerteklap eller metallisk kirurgisk arterielt materiale, ikke-aftageligt, aftageligt magnetiserbart metallisk materiale
  • Somatisk lidelse, der kan påvirke kognitive evner og hjernestrukturer (f.eks. HIV-infektion, MS, lupus, Parkinsons sygdom, epilepsi, demens...);
  • Løbende ikke-farmakologisk behandling: strukturerede psykoterapeutiske interventioner (Kognitiv Adfærdsterapi - CBT, Interpersonel og Social Rytmeterapi - IPSRT) samt hjernestimuleringsteknikker (Elektrokonvulsiv Terapi - ECT, Transkraniel Magnetisk Stimulation - TMS, Deep Brain Stimulation - DBS);
  • Emne inkluderet i kliniske og/eller terapeutiske eksperimenter i gang.
  • Patienter under retsbeskyttelse
  • Fanger
  • Graviditet
  • Amning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Aktiv feedback
Gruppe, der modtager "rigtig" neurofeedback (NFB) (aktivitet af det følelsesmæssige hjernenetværk)
Andet: Realtids fMRI Neurofeedback
Neurofeedback med fMRI i realtid er en nyere teknik, der gør det muligt at optage BOLD-signalet fra en bestemt hjerneregion og vise det tilbage i realtid til deltageren. Med denne feedback om hjerneaktivitet kan forsøgspersoner lære at kontrollere aktiviteten i udvalgte hjerneområder. Forsøg efter forsøg udvikler deltagerne deres individuelle strategier til frivilligt at regulere signalet. Hovedformålet med neurofeedback-træningen er, at deltageren udvikler en øget evne til at udøve kontrol over aktiviteten i målområdet/områderne selv uden feedback. Ved at manipulere målrettede hjernekredsløb kan denne træning inducere modifikationer i særlig adfærd og fremme selektiv plasticitet inden for de tilsvarende hjernenetværk.
Sham-komparator: Sham feedback
Gruppe, der modtager "sham" NFB (aktivitet fra hjerneområder, der ikke er involveret i følelsesbehandling) for at kontrollere for en potentiel placeboeffekt.
Andet: Realtids fMRI Neurofeedback
Neurofeedback med fMRI i realtid er en nyere teknik, der gør det muligt at optage BOLD-signalet fra en bestemt hjerneregion og vise det tilbage i realtid til deltageren. Med denne feedback om hjerneaktivitet kan forsøgspersoner lære at kontrollere aktiviteten i udvalgte hjerneområder. Forsøg efter forsøg udvikler deltagerne deres individuelle strategier til frivilligt at regulere signalet. Hovedformålet med neurofeedback-træningen er, at deltageren udvikler en øget evne til at udøve kontrol over aktiviteten i målområdet/områderne selv uden feedback. Ved at manipulere målrettede hjernekredsløb kan denne træning inducere modifikationer i særlig adfærd og fremme selektiv plasticitet inden for de tilsvarende hjernenetværk.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) Total Score
Tidsramme: Baseline, 3 uger.
Evaluering af depressive symptomer. Samlet score spænder fra 0 til 60, med højere score, der indikerer en større sværhedsgrad af symptomer.
Baseline, 3 uger.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Montgomery og Asberg Depression Rating Scale (MADRS)
Tidsramme: Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning.
Evaluering af depressive symptomer. Samlet score spænder fra 0 til 60, med højere score, der indikerer en større sværhedsgrad af symptomer.
Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning.
Young Mania Rating Scale (YMRS)
Tidsramme: Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning.
Evaluering af maniske symptomer. Samlet score spænder fra 0 til 60, med højere score, der indikerer en større sværhedsgrad af symptomer.
Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning.
Bipolar Depression Rating Scale (BDRS)
Tidsramme: Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning.
Evaluering af bipolar depression. Samlet score spænder fra 0 til 60, med højere score, der indikerer en større sværhedsgrad af symptomer.
Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning.
State-Trait Anxiety Inventory (STAI A-B)
Tidsramme: Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning.
Evaluering af træk og tilstandsangst. Samlet score spænder fra 20 til 80 for begge underskalaer, med højere score, der indikerer en større sværhedsgrad af symptomer.
Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning.
Multidimensionel vurdering af thymustilstande - MAThyS
Tidsramme: Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning.
Evaluering af thymustilstand. Samlet score spænder fra 0 til 200, lavere score indikerer generel hæmning, og højere score indikerer generel excitation. En mere deskriptiv tilgang kan gøres ved at analysere sub-score.
Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning.
Affektiv intensitetsmål - AIM
Tidsramme: Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning.
Evaluering af følelsesreaktivitet. Samlet score spænder fra 20 til 120, hvor højere score indikerer højere styrke eller intensitet af folks følelsesmæssige oplevelser.
Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning.
Affective Lability Scale - ALS
Tidsramme: Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning.
Evaluering af humørlabilitet. Samlet score spænder fra 0 til 162, med højere score, der indikerer større affektiv labilitet.
Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning.
Kognitiv følelsesregulering spørgeskema - CERQ
Tidsramme: Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning.
Evaluering af følelsesregulerende evner. Underskala-scorer spænder fra 4 til 20, hvor højere subskala-score indikerer større brug af en specifik kognitiv strategi.
Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning.
Livskvalitetsskala - QOLS
Tidsramme: Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning. .
Vurdering af livskvalitet. Score fra 1 til 5, 5 indikerer bedre livskvalitet
Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning. .
Fem facetter Mindfulness-spørgeskema - FFMQ
Tidsramme: Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning.
Evaluering af egenskaber mindfulness. Samlet score spænder fra 39 til 195, højere score er et tegn på en person, der er mere opmærksom i deres hverdag
Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning.
Global funktionsvurdering - GAF-skala
Tidsramme: Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning.
Evaluering af global funktion. Samlet score fra 0 til 100, højere score indikerer bedre global funktion.
Baseline, 3 uger og 4, 8 uger efter endt træning.
Spørgeskema om overholdelse af teknologien
Tidsramme: Baseline, 3 uger.
Evaluering af scoren for acceptabiliteten af ​​neurofeedback. Samlet score fra 6 til 42, højere score indikerer bedre accept af teknologien.
Baseline, 3 uger.
Selveffektivitetsskala
Tidsramme: Baseline, 3 uger.
Evaluering af personlig effektivitet. Samlet score spænder fra 21 til 105, højere score indikerer stærkere tro på, at ens handlinger er ansvarlige for succesfulde resultater.
Baseline, 3 uger.
Ekmans ansigtsgenkendelsestest
Tidsramme: Baseline, 3 uger.
Evaluering af følelsesgenkendelse. Kognitiv opgave
Baseline, 3 uger.
Den affektive bias-opgave
Tidsramme: Baseline, 3 uger.
Evaluering af følelsesmæssig bias. Kognitiv opgave
Baseline, 3 uger.
Testbatteriet for Attentional Performance (TAP)
Tidsramme: Baseline, 3 uger.
Evaluering af opmærksomhed. Kognitiv opgave
Baseline, 3 uger.
Valgreaktionsopgaven
Tidsramme: Baseline, 3 uger.
Evaluering af mindwandering, meta-bevidsthed og drøvtygger. Kognitiv opgave
Baseline, 3 uger.
MR T1-T2 vægtet scanning
Tidsramme: Baseline, 3 uger
Evaluering af grå og hvid substans (mikro)struktur. MR-måling
Baseline, 3 uger
MR diffusionsvægtet scanning
Tidsramme: Baseline, 3 uger
Evaluering af grå og hvid substans (mikro)struktur. MR-måling
Baseline, 3 uger
funktionel MR-scanning i hviletilstand
Tidsramme: Baseline, 3 uger
Evaluering af hjernens funktionelle forbindelse. MR-måling
Baseline, 3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. juli 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • APHP180597

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

DATA ER EJES AF ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS, KONTAKT SPONSOR FOR YDERLIGERE INFORMATION

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Maniodepressiv

Kliniske forsøg med Realtids fMRI Neurofeedback

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger