Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysiologiske resultater af højintensiv intervaltræning med blodgennemstrømningsbegrænsning efter træning

10. april 2025 opdateret af: Stephen Burns, Nanyang Technological University

Fysiologiske resultater af højintensiv intervaltræning med blodgennemstrømning efter træning

Dette forskningsstudie drejer sig om de fysiologiske resultater af brug af post-motion blodgennemstrømningsrestriktion (BFR) med høj intensitet kort interval træning (ST) Hovedformålene med denne undersøgelse er at sammenligne (i) aerobe præstationsresultater og (ii) anaerobe og muskulære præstationsresultater - mellem 2 grupper af deltagere efter enten at have gennemgået 3 ugers ST + post-motion BFR (BFR-ST) eller traditionel ST.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette forskningsstudie drejer sig om de fysiologiske resultater af at bruge post-træning blodgennemstrømningsrestriktion (BFR) med høj intensitet interval træning (HIIT), specifikt høj intensitet kort interval træning (ST) protokol for 30'er arbejde, 30'er hvile, til rekreative udholdenhedsatlet. I tidligere forskning har det vist sig, at brug af BFR under hvileintervaller af en ST-protokol ville fremkalde større fysiologiske belastninger i form af højere hjertefrekvens, større muskelaktivering, reduceret iltning i muskelvævet under træning og øget blodlaktat efter træning. sammenlignet med kontroltilstanden. De fysiologiske resultater af denne type træningsmetode over en længere periode (9 sessioner over 3 uger) er dog ikke blevet undersøgt. Hovedformålet med denne undersøgelse er at sammenligne de fysiologiske resultater, - (i) aerobe præstationsresultater og (ii) anaerobe og muskulære præstationsresultater - mellem 2 grupper af deltagere efter enten at have gennemgået 3 ugers ST + post-motion BFR (BFR) -ST) eller traditionel ST . Hypoteserne for denne undersøgelse er: BFR-ST-gruppen ville opleve en (i) større forbedring i maksimal aerob kapacitet, funktion og tidskørselspræstation og (ii) større forbedring i anaerob kraft og kapacitet samt muskelstyrke og kraft, sammenlignet med ST-gruppen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 637616
        • Human Bioenergetics Laboratory, National Institute of Education, Nanyang Technological University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Han
  • 18-40 år
  • Aktivt udholdenhedstræning (løb eller cykling) i mindst 2 sessioner (1 - 1,5 time) om ugen
  • Sund (fri for sygdom) og ingen muskel- og skeletskader de seneste 6 måneder
  • Ingen historie med kardiometaboliske, vaskulære sygdomme eller lignende tilstande (f.eks. forhøjet blodtryk, perifere karsygdomme, hjertesygdomme, metabolisk syndrom, diabetes, slagtilfælde osv.).
  • Bestå sundhedsscreeningstestene før deltagelse - Spørgeskema for fysisk aktivitetsberedskab for alle (PAR-Q+) og det australske institut for blodgennemstrømningsbegrænsning (AIS BFR) før screening (ingen historie med nogen risikofaktorer).
  • Opnå en maksimal iltoptagelse (VO2max) på ≥40ml/kg/min under en maksimal aerobic power cycling screeningtest.
  • Ikke ryger
  • Drik alkohol mindre end 3 gange om ugen og mindre end 3 drinks hver gang

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med nogen form for sygdom og/eller muskel- og skeletskader inden for de seneste 6 måneder
  • Enhver historie med kardiometaboliske, vaskulære sygdomme eller lignende tilstande, som kan forværres ved brug af blodgennemstrømningsbegrænsning under træning
  • Mislykkes sundhedsscreeningstestene før deltagelse
  • Under 40ml/kg/min VO2max under maksimal aerobic power cycling test
  • Ryger
  • Indtagelse af alkohol ud over det, der er angivet i inklusionskriterierne.
  • Anamnese med astma eller medicin mod astma.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Blodgennemstrømningsbegrænsning med kort intervaltræning (BFR-ST)
9 sessioner med høj intensitet kort interval træning med blodgennemstrømningsbegrænsning.
Andet: BFR-ST
Gennemgå 9 sessioner med kort intervaltræning med høj intensitet, der involverer 3 sæt af 8-10 gentagelser af 30 sekunders intervalcykling og 30 sekunders restitution ved 100-110% af maksimal aerob kraft. Mellem sætene vil der være 3 minutters passiv hvile. Blodgennemstrømningsbegrænsning vil blive anvendt i 2 minutter under den passive hvile ved 80 % af lemmerokklusionstrykket.
Sham-komparator: Sham-højde med kort intervaltræning (ST)
9 sessioner med høj intensitet kort interval træning i et højdekammer.
Andet: ST
Gennemgå 9 sessioner med kort intervaltræning med høj intensitet, der involverer 3 sæt af 8-10 gentagelser af 30 sekunders intervalcykling og 30 sekunders restitution ved 100-110% af maksimal aerob kraft. Mellem sætene vil der være 3 minutters passiv hvile. Cykling vil foregå i et miljøkammer og deltagerne informeres om, at højden er sat til 2500m - den faktiske højde vil være havoverfladen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal iltoptagelse og effekt
Tidsramme: Vil blive vurderet ved baseline (dag 0 - før) og ændringen i dette resultat 24 timer efter 9 sessioner med træning over 3 uger (efter)
Vil blive vurderet ved baseline (dag 0 - før) og ændringen i dette resultat 24 timer efter 9 sessioner med træning over 3 uger (efter)
20 km Cykeltidskørsel
Tidsramme: Vil blive vurderet ved baseline (dag 0 - før) og ændringen i dette resultat 24 timer efter 9 sessioner med træning over 3 uger (efter)
Vil blive vurderet ved baseline (dag 0 - før) og ændringen i dette resultat 24 timer efter 9 sessioner med træning over 3 uger (efter)
Wingate test af anaerob kraft
Tidsramme: Vil blive vurderet ved baseline (dag 0 - før) og ændringen i dette resultat 24 timer efter 9 sessioner med træning over 3 uger (efter)
Højeste og gennemsnitlige kraft og træthedshastighed
Vil blive vurderet ved baseline (dag 0 - før) og ændringen i dette resultat 24 timer efter 9 sessioner med træning over 3 uger (efter)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træningsøkonomi
Tidsramme: Vil blive vurderet ved baseline (dag 0 - før) og ændringen i dette resultat 24 timer efter 9 sessioner med træning over 3 uger (efter)
Iltoptagelse ved en fast belastning på 50 % af maksimal aerob effekt
Vil blive vurderet ved baseline (dag 0 - før) og ændringen i dette resultat 24 timer efter 9 sessioner med træning over 3 uger (efter)
Isometrisk træk på midten af ​​låret
Tidsramme: Vil blive vurderet ved baseline (dag 0 - før) og ændringen i dette resultat 24 timer efter 9 sessioner med træning over 3 uger (efter)
Maksimal styrkevurdering af underkroppen
Vil blive vurderet ved baseline (dag 0 - før) og ændringen i dette resultat 24 timer efter 9 sessioner med træning over 3 uger (efter)
Modbevægelse hoppehøjde
Tidsramme: Vil blive vurderet ved baseline (dag 0 - før) og ændringen i dette resultat 24 timer efter 9 sessioner med træning over 3 uger (efter)
Lodret springhøjdevurdering
Vil blive vurderet ved baseline (dag 0 - før) og ændringen i dette resultat 24 timer efter 9 sessioner med træning over 3 uger (efter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Nanyang Technological University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. april 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. april 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB-2023-235

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle offentliggjorte data vil blive placeret i Data Repository af Nanyang Technological University National Institute of Education til offentlig adgang ved offentliggørelse.

IPD-delingstidsramme

Ved offentliggørelse - permanent depot

IPD-delingsadgangskriterier

Offentligt arkiv - nøjagtig webadresse tilgængelig ved offentliggørelse.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger