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Physiologische Ergebnisse von hochintensivem Intervalltraining mit Blutflusseinschränkung nach dem Training

10. April 2025 aktualisiert von: Stephen Burns, Nanyang Technological University

Physiologische Ergebnisse von hochintensivem Intervalltraining mit Blutfluss nach dem Training

Diese Forschungsstudie dreht sich um die physiologischen Ergebnisse der Verwendung von Blutflussbeschränkung nach dem Training (BFR) mit hochintensivem Kurzintervalltraining (ST). Die Hauptziele dieser Studie sind der Vergleich von (i) aeroben Leistungsergebnissen und (ii) anaeroben und Muskelleistungsergebnisse - zwischen 2 Gruppen von Teilnehmern, nachdem sie sich entweder 3 Wochen ST + BFR nach dem Training (BFR-ST) oder traditionellem ST unterzogen hatten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Forschungsstudie dreht sich um die physiologischen Ergebnisse der Verwendung einer Blutflussbeschränkung nach dem Training (BFR) mit hochintensivem Intervalltraining (HIIT), insbesondere einem hochintensiven Kurzintervalltrainingsprotokoll (ST) mit 30 Sekunden Arbeit und 30 Sekunden Pause für die Freizeit Ausdauersportler. In früheren Untersuchungen wurde gezeigt, dass die Verwendung von BFR während der Ruheintervalle eines ST-Protokolls größere physiologische Belastungen in Bezug auf eine höhere Herzfrequenz, eine stärkere Muskelaktivierung, eine verringerte Sauerstoffversorgung des Muskelgewebes während des Trainings und eine erhöhte Laktatbildung im Blut nach dem Training hervorrufen würde verglichen mit der Kontrollbedingung. Die physiologischen Ergebnisse dieser Art von Trainingsmethode über einen längeren Zeitraum (9 Sitzungen über 3 Wochen) wurden jedoch nicht untersucht. Das Hauptziel dieser Studie ist es, die physiologischen Ergebnisse, - (i) aerobe Leistungsergebnisse und (ii) anaerobe und muskuläre Leistungsergebnisse - zwischen 2 Gruppen von Teilnehmern zu vergleichen, nachdem sie sich entweder 3 Wochen ST + BFR nach dem Training (BFR -ST) oder traditionell ST . Die Hypothesen für diese Studie sind: Die BFR-ST-Gruppe würde eine (i) größere Verbesserung der maximalen aeroben Kapazität, Funktion und Zeitfahrleistung und (ii) eine größere Verbesserung der anaeroben Kraft und Kapazität sowie der Muskelkraft und -leistung erfahren, im Vergleich zur ST-Gruppe.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 637616
        • Human Bioenergetics Laboratory, National Institute of Education, Nanyang Technological University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich
  • 18-40 Jahre
  • Aktives Ausdauertraining (Laufen oder Radfahren) für mindestens 2 Einheiten (1 - 1,5 h) pro Woche
  • Gesund (Krankheitsfrei) und keine Muskel-Skelett-Verletzungen in den letzten 6 Monaten
  • Keine Vorgeschichte von kardiometabolischen, vaskulären Erkrankungen oder ähnlichen Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, periphere Gefäßerkrankungen, Herzerkrankungen, metabolisches Syndrom, Diabetes, Schlaganfall usw.).
  • Bestehen Sie die Gesundheitsscreeningtests vor der Teilnahme - Physical Activity Readiness Questionnaire for Everyone (PAR-Q+) und Australian Institute of Sport Blood Flow Restriction (AIS BFR) Prescreening Questionnaire (keine Vorgeschichte von Risikofaktoren).
  • Erreichen Sie eine maximale Sauerstoffaufnahme (VO2max) von ≥40 ml/kg/min während eines maximalen aeroben Power-Cycling-Screening-Tests.
  • Nichtraucher
  • Trinken Sie weniger als 3 Mal pro Woche Alkohol und jedes Mal weniger als 3 Getränke

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Krankheiten und/oder Verletzungen des Bewegungsapparates in den letzten 6 Monaten
  • Jegliche Vorgeschichte von kardiometabolischen, vaskulären Erkrankungen oder ähnlichen Zuständen, die sich durch die Verwendung von Blutflussbeschränkungen während des Trainings verschlechtern können
  • Nichtbestehen der Gesundheitsscreening-Tests vor der Teilnahme
  • Unter 40 ml/kg/min VO2max während des maximalen aeroben Power-Cycling-Tests
  • Raucher
  • Alkoholkonsum über den in den Einschlusskriterien angegebenen hinaus.
  • Geschichte von Asthma oder Einnahme von Medikamenten gegen Asthma.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Durchblutungseinschränkung bei Kurzintervalltraining (BFR-ST)
9 Sitzungen hochintensives Kurzintervalltraining mit Durchblutungseinschränkung.
Sonstiges: BFR-ST
Absolvieren Sie 9 Sitzungen hochintensives Kurzintervalltraining mit 3 Sätzen von 8-10 Wiederholungen von 30-Sekunden-Intervallradfahren und 30-Sekunden-Erholung bei 100-110 % der maximalen aeroben Leistung. Zwischen den Sätzen gibt es 3 Minuten passive Pause. Die Einschränkung des Blutflusses wird während der passiven Ruhe 2 Minuten lang bei 80 % des Okklusionsdrucks der Gliedmaßen angewendet.
Schein-Komparator: Scheinhöhe mit Kurzintervalltraining (ST)
9 Sitzungen hochintensives Kurzintervalltraining in einer Höhenkammer.
Sonstiges: ST
Absolvieren Sie 9 Sitzungen hochintensives Kurzintervalltraining mit 3 Sätzen von 8-10 Wiederholungen von 30-Sekunden-Intervallradfahren und 30-Sekunden-Erholung bei 100-110 % der maximalen aeroben Leistung. Zwischen den Sätzen gibt es 3 Minuten passive Pause. Das Radfahren wird in einer Umweltkammer durchgeführt und die Teilnehmer werden darüber informiert, dass die Höhe auf 2500 m eingestellt ist - die tatsächliche Höhe entspricht dem Meeresspiegel.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Sauerstoffaufnahme und Leistung
Zeitfenster: Wird zu Studienbeginn (Tag 0 - Pre) und die Änderung dieses Ergebnisses 24 Stunden nach 9 Trainingseinheiten über 3 Wochen (Post) bewertet.
Wird zu Studienbeginn (Tag 0 - Pre) und die Änderung dieses Ergebnisses 24 Stunden nach 9 Trainingseinheiten über 3 Wochen (Post) bewertet.
20 km Radzeitfahren
Zeitfenster: Wird zu Studienbeginn (Tag 0 - Pre) und die Änderung dieses Ergebnisses 24 Stunden nach 9 Trainingseinheiten über 3 Wochen (Post) bewertet.
Wird zu Studienbeginn (Tag 0 - Pre) und die Änderung dieses Ergebnisses 24 Stunden nach 9 Trainingseinheiten über 3 Wochen (Post) bewertet.
Wingate-Test der anaeroben Leistung
Zeitfenster: Wird zu Studienbeginn (Tag 0 - Pre) und die Änderung dieses Ergebnisses 24 Stunden nach 9 Trainingseinheiten über 3 Wochen (Post) bewertet.
Spitzen- und Durchschnittsleistung und Ermüdungsrate
Wird zu Studienbeginn (Tag 0 - Pre) und die Änderung dieses Ergebnisses 24 Stunden nach 9 Trainingseinheiten über 3 Wochen (Post) bewertet.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ökonomie üben
Zeitfenster: Wird zu Studienbeginn (Tag 0 - Pre) und die Änderung dieses Ergebnisses 24 Stunden nach 9 Trainingseinheiten über 3 Wochen (Post) bewertet.
Sauerstoffaufnahme bei einer festen Belastung von 50 % der maximalen aeroben Leistung
Wird zu Studienbeginn (Tag 0 - Pre) und die Änderung dieses Ergebnisses 24 Stunden nach 9 Trainingseinheiten über 3 Wochen (Post) bewertet.
Isometrischer Zug in der Mitte des Oberschenkels
Zeitfenster: Wird zu Studienbeginn (Tag 0 - Pre) und die Änderung dieses Ergebnisses 24 Stunden nach 9 Trainingseinheiten über 3 Wochen (Post) bewertet.
Bewertung der maximalen Kraft des Unterkörpers
Wird zu Studienbeginn (Tag 0 - Pre) und die Änderung dieses Ergebnisses 24 Stunden nach 9 Trainingseinheiten über 3 Wochen (Post) bewertet.
Sprunghöhe der Gegenbewegung
Zeitfenster: Wird zu Studienbeginn (Tag 0 - Pre) und die Änderung dieses Ergebnisses 24 Stunden nach 9 Trainingseinheiten über 3 Wochen (Post) bewertet.
Bewertung der vertikalen Sprunghöhe
Wird zu Studienbeginn (Tag 0 - Pre) und die Änderung dieses Ergebnisses 24 Stunden nach 9 Trainingseinheiten über 3 Wochen (Post) bewertet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Nanyang Technological University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. April 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IRB-2023-235

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle veröffentlichten Daten werden nach der Veröffentlichung für den öffentlichen Zugriff in das Datenarchiv des Nationalen Bildungsinstituts der Nanyang Technological University gestellt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Bei Veröffentlichung - permanentes Repository

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Öffentliches Repositorium - genaue Webadresse bei Veröffentlichung verfügbar.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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