Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter på angst hos fysioterapistuderende efter rollespil som en aktiv metode til læring af klinisk historie.

2. juni 2023 opdateret af: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Formålet med hovedundersøgelsen er at finde ud af virkningerne på angst hos fysioterapeutstuderende efter rollespil i indlæringen af ​​den kliniske historie.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Enogtredive førsteårs fysioterapistuderende vil udføre rollespilsmetoden for at lære, hvordan man tager en klinisk historie i fysioterapi.

Før og efter erkendelsen vil de blive målt ved hjælp af et valideret spørgeskema på spansk, det sprog, de studerer på, variabelen angst.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
28

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Universidad Complutense de Madrid
    • Madrid
      • Madrid., Madrid, Spanien, 28040
        • Eva María Martínez-Jiménez

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Førsteårs fysioterapistuderende, der udfører rollespil i den kliniske historie.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder, der studerer det første år af fysioterapi ved Complutense University of Madrid og ønsker at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende, der ikke ønsker at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angst spørgeskema kaldet STAI før rollespil
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 dage
Dette spørgeskema giver mulighed for evaluering af egenskabsangst (tendens til at opfatte stimuli som angstfremkaldende eller ej) og tilstandsangst (i hvilken grad der er ængstelige elementer i personens omgivelser på tidspunktet tæt på evalueringen). Svarskalaen er Likert-type med 4 alternativer (i den spanske tilpasning fra 0 til 3). Både tilstandsangst og trækangst har 20 punkter til vurdering. Svarintervallet går således fra 0 til 60, med et højere niveau af angst svarende til en højere score. Den spanske tilpasning har tilstrækkelige psykometriske egenskaber. Derudover kan skalaen anvendes i den unge befolkning, såvel som i universitetsstuderende, med dokumentation for reliabilitet og validitet.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 dage
Angst spørgeskema kaldet STAI efter rollespil
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 dage
Dette spørgeskema giver mulighed for evaluering af egenskabsangst (tendens til at opfatte stimuli som angstfremkaldende eller ej) og tilstandsangst (i hvilken grad der er ængstelige elementer i personens omgivelser på tidspunktet tæt på evalueringen). Svarskalaen er Likert-type med 4 alternativer (i den spanske tilpasning fra 0 til 3). Både tilstandsangst og trækangst har 20 punkter til vurdering. Svarintervallet går således fra 0 til 60, med et højere niveau af angst svarende til en højere score. Den spanske tilpasning har tilstrækkelige psykometriske egenskaber. Derudover kan skalaen anvendes i den unge befolkning, såvel som i universitetsstuderende, med dokumentation for reliabilitet og validitet.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 dage
Jefferson skala før rollespil
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 dage
For at bestemme empatiniveauet for sygeplejestuderende vil den validerede Jefferson Empathy Scale for sundhedsprofessionelle studerende blive brugt. Denne skala består af 20 punkter, som hver vurderes ved hjælp af en syv-punkts Likert-type svarskala (fra 1 = 'meget uenig' til 7 = 'meget enig'). Disse punkter er opdelt i tre underskalaer: 'perspektivtagning' (11 punkter), som refererer til de kognitive aspekter af empati; 'compassionate care' (6 punkter), som er karakteriseret ved en kombination af kognitive og affektive aspekter af empati; og 'at sætte sig i patientens sted' (tre ting), betragtet som det omvendte af følelsesmæssig afstandtagen. Ti af disse punkter er positivt formuleret, mens de øvrige 10 er negativt formulerede og bør vendes. Den samlede score spænder fra 20 til 140 point. Højere score afspejler højere niveauer af empati.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 dage
Jefferson skala efter rollespil
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 dage
For at bestemme empatiniveauet for sygeplejestuderende vil den validerede Jefferson Empathy Scale for sundhedsprofessionelle studerende blive brugt. Denne skala består af 20 punkter, som hver vurderes ved hjælp af en syv-punkts Likert-type svarskala (fra 1 = 'meget uenig' til 7 = 'meget enig'). Disse punkter er opdelt i tre underskalaer: 'perspektivtagning' (11 punkter), som refererer til de kognitive aspekter af empati; 'compassionate care' (6 punkter), som er karakteriseret ved en kombination af kognitive og affektive aspekter af empati; og 'at sætte sig i patientens sted' (tre ting), betragtet som det omvendte af følelsesmæssig afstandtagen. Ti af disse punkter er positivt formuleret, mens de øvrige 10 er negativt formulerede og bør vendes. Den samlede score spænder fra 20 til 140 point. Højere score afspejler højere niveauer af empati.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 12 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Mayuben Private Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
2. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. juni 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 23/293.1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger