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Auswirkungen auf die Angst bei Physiotherapiestudenten nach Rollenspielen als aktive Methode zum Erlernen der Krankengeschichte.

2. Juni 2023 aktualisiert von: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic
Ziel der Hauptstudie ist es, die Auswirkungen auf Angstzustände bei Physiotherapiestudierenden nach Rollenspielen beim Erlernen der Krankengeschichte herauszufinden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Einunddreißig Physiotherapie-Studierende im ersten Studienjahr werden die Rollenspielmethode anwenden, um zu lernen, wie man in der Physiotherapie eine klinische Anamnese erstellt.

Vor und nach der Erkenntnis werden sie anhand eines validierten Fragebogens in Spanisch, der Sprache, in der sie lernen, der Variablen Angst, gemessen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
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Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Universidad Complutense de Madrid
    • Madrid
      • Madrid., Madrid, Spanien, 28040
        • Eva María Martínez-Jiménez

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Physiotherapiestudierende im ersten Jahr, die das Rollenspiel der Krankengeschichte durchführen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen, die das erste Jahr der Physiotherapie an der Complutense-Universität Madrid studieren und an der Studie teilnehmen möchten.

Ausschlusskriterien:

  • Studierende, die nicht an der Studie teilnehmen möchten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angstfragebogen namens STAI vor dem Rollenspiel
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Tage
Dieser Fragebogen ermöglicht die Bewertung von Trait-Angst (Tendenz, Reize als anxiogen wahrzunehmen oder nicht) und State-Angst (Grad, in dem es in der Umgebung der Person zum Zeitpunkt der Bewertung ängstliche Elemente gibt). Die Antwortskala ist vom Likert-Typ mit 4 Alternativen (in der spanischen Adaption von 0 bis 3). Sowohl Zustandsangst als auch Merkmalsangst umfassen 20 zu bewertende Elemente. Die Antwortspanne reicht also von 0 bis 60, wobei ein höheres Maß an Angst einem höheren Wert entspricht. Die spanische Adaption verfügt über ausreichende psychometrische Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Skala sowohl bei Jugendlichen als auch bei Universitätsstudenten angewendet werden, wobei Zuverlässigkeit und Validität nachgewiesen werden können.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Tage
Angstfragebogen namens STAI nach Rollenspielen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Tage
Dieser Fragebogen ermöglicht die Bewertung von Trait-Angst (Tendenz, Reize als anxiogen wahrzunehmen oder nicht) und State-Angst (Grad, in dem es in der Umgebung der Person zum Zeitpunkt der Bewertung ängstliche Elemente gibt). Die Antwortskala ist vom Likert-Typ mit 4 Alternativen (in der spanischen Adaption von 0 bis 3). Sowohl Zustandsangst als auch Merkmalsangst umfassen 20 zu bewertende Elemente. Die Antwortspanne reicht also von 0 bis 60, wobei ein höheres Maß an Angst einem höheren Wert entspricht. Die spanische Adaption verfügt über ausreichende psychometrische Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Skala sowohl bei Jugendlichen als auch bei Universitätsstudenten angewendet werden, wobei Zuverlässigkeit und Validität nachgewiesen werden können.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Tage
Jefferson-Skala vor dem Rollenspiel
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Tage
Um das Empathieniveau von Krankenpflegestudierenden zu bestimmen, wird die validierte Jefferson Empathy Scale für Studierende in Gesundheitsberufen verwendet. Diese Skala besteht aus 20 Items, die jeweils anhand einer siebenstufigen Likert-Antwortskala bewertet werden (von 1 = „stimme überhaupt nicht zu“ bis 7 = „stimme voll und ganz zu“). Diese Items sind in drei Unterskalen unterteilt: „Perspektivübernahme“ (11 Items), die sich auf die kognitiven Aspekte von Empathie bezieht; „mitfühlende Fürsorge“ (6 Items), die durch eine Kombination aus kognitiven und affektiven Aspekten der Empathie gekennzeichnet ist; und „sich in die Lage des Patienten versetzen“ (drei Items), was als das Gegenteil von emotionaler Distanzierung angesehen wird. Zehn dieser Punkte sind positiv formuliert, während die anderen zehn negativ formuliert sind und umgekehrt werden sollten. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 20 und 140 Punkten. Höhere Werte spiegeln ein höheres Maß an Empathie wider.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Tage
Jefferson-Skala nach Rollenspiel
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Tage
Um das Empathieniveau von Krankenpflegestudierenden zu bestimmen, wird die validierte Jefferson Empathy Scale für Studierende in Gesundheitsberufen verwendet. Diese Skala besteht aus 20 Items, die jeweils anhand einer siebenstufigen Likert-Antwortskala bewertet werden (von 1 = „stimme überhaupt nicht zu“ bis 7 = „stimme voll und ganz zu“). Diese Items sind in drei Unterskalen unterteilt: „Perspektivübernahme“ (11 Items), die sich auf die kognitiven Aspekte von Empathie bezieht; „mitfühlende Fürsorge“ (6 Items), die durch eine Kombination aus kognitiven und affektiven Aspekten der Empathie gekennzeichnet ist; und „sich in die Lage des Patienten versetzen“ (drei Items), was als das Gegenteil von emotionaler Distanzierung angesehen wird. Zehn dieser Punkte sind positiv formuliert, während die anderen zehn negativ formuliert sind und umgekehrt werden sollten. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 20 und 140 Punkten. Höhere Werte spiegeln ein höheres Maß an Empathie wider.
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 12 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Mayuben Private Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
23. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
2. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 23/293.1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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