Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Moxidectin hos voksne med fnat

14. juni 2026 opdateret af: Medicines Development for Global Health

En fase 2, placebokontrolleret, dobbeltblind, randomiseret, dosisvarierende, effektivitet og sikkerhedsundersøgelse af oralt administreret moxidectin hos voksne med fnat.

Moxidectin er ikke godkendt til behandling af fnat hos mennesker. Den effektive dosis af moxidectin til behandling af fnat kendes ikke. Denne undersøgelse har til formål at vurdere effektiviteten af ​​en enkelt administration af 8 mg, 16 mg eller 32 mg moxidectin pr. oral til at opnå Fnat fuldstændig helbredelse på dag 28. Denne undersøgelse har også til formål at vurdere sikkerheden af ​​tre styrker af enkelt moxidectin doser hos voksne med fnat.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
200

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Dominikanske republik
    • Santo Domingo Province
      • Santo Domingo Oeste, Santo Domingo Province, Dominikanske republik
        • Instituto Dermatologico Dominicano y Cirugia de Piel
  • El Salvador
    • San Salvador Department
      • San Salvador, San Salvador Department, El Salvador, 01101
        • Vargas Clinic
  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90057
        • La Universal Research Center, Inc
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33155
        • Advanced Care and Clinical Trials, LLC
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33016
        • Evolution Clinical Trials
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33165
        • Medical Research of Westchester, Inc
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33612
        • Affinity Clinical Research LLC
  • Honduras
    • Cortez
      • San Pedro Sula, Cortez, Honduras, 21104
        • Derclinic
    • Cortés Department
      • San Pedro Sula, Cortés Department, Honduras, 21104
        • Hospital y Clinica Bendana

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 18 år eller ældre.
  2. Forudsat skriftligt informeret samtykke.
  3. Diagnose af aktiv fnat-angreb bekræftet af tilstedeværelsen af ​​kliniske tegn og symptomer (evidens for huler eller typiske inflammatoriske/ikke-inflammatoriske læsioner og kløe) og enten mikroskopisk bekræftelse af fnatmide(r), æg eller scybala ved hudafskrabning eller dermoskopi.
  4. Alle kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal acceptere brugen af ​​en yderst effektiv præventionsmetode indtil 3 måneder efter administration af Investigational Product (IP).

Ekskluderingskriterier:

  1. Diagnose af skorpe/norsk fnat eller fnat-præsentation, der efter investigators mening ville kræve behandling med mere end én standardbehandling for fnat (f.eks. fnat, der kræver samtidig topikal og oral behandling).
  2. Anamnese med kronisk eller tilbagevendende dermatologisk sygdom eller andre hudsygdomme end fnat, der kan forstyrre diagnosticering af fnat og evaluering af helbredelse.
  3. Modtog enhver behandling med et eller flere scabicider inden for de 28 dage før screening, eller mellem screening og baseline, inklusive men ikke begrænset til permethrin, ivermectin, benzylbenzoat, svovl, lindan, crotamiton, malathion, tea tree oil eller spinosad.
  4. Body mass index > 35 kg/m2.
  5. Kreatininclearance < 30 ml/min (ved brug af Cockcroft-Gault-ligning).
  6. Både total bilirubin >1,5 x øvre normalgrænse (ULN) og aspartataminotransferase (AST) > ULN.
  7. Unormale og klinisk relevante fund i hæmatologiske eller biokemiske vurderinger ved screening, eller i vitale tegn, 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) eller fysisk undersøgelse ved screening og/eller baseline, som efter investigators mening ville sætte forsøgspersonerne i øget risiko fra at deltage i undersøgelsen, forvirre undersøgelsesevalueringer eller kan forstyrre undersøgelsens gennemførelse.
  8. Tilstedeværelsen af ​​enhver anden klinisk relevant tilstand, herunder infektion, immunologisk lidelse, ondartet sygdom og/eller anden underliggende tilstand eller omstændighed ved screening eller baseline, som efter investigators mening ville sætte forsøgspersonerne i øget risiko ved at deltage i undersøgelsen, forvirrer undersøgelsesevalueringer eller forstyrre undersøgelsens gennemførelse.
  9. Brug af topiske steroider, systemiske eller højdosis inhalerede kortikosteroider (>500 μg pr. dag af fluticasonpropionat eller tilsvarende for voksne) eller andre immunmodulatorer inden for 14 dage efter baseline.
  10. Kræver løbende behandling med eller modtages inden for 5 halveringstider før screening, en eller flere af følgende lægemidler, der hæmmer klinisk brystkræftresistensprotein (BCRP): curcurmin (gurkemeje) kosttilskud, cyclosporin A, darolutamid, eltrombopag, febuxostat, fostamatinib, rolapitant og teriflunomid.
  11. Modtog et forsøgsmiddel inden for 28 dage efter screening (eller 5 halveringstider af forsøgsmidlet, alt efter hvad der er længst).
  12. Kendt eller mistænkt overfølsomhed over for makrocykliske lactoner eller hjælpestoffer anvendt i formuleringen af ​​moxidectin.
  13. Kendt, mistænkt eller i fare for Loa loa co-infektion.
  14. Besvær med at sluge tabletter eller kapsler.
  15. Gravid eller ammende eller planlægger at blive gravid fra Screening til 3 måneder efter behandling med IP.
  16. Kendt eller mistænkt alkohol eller ulovligt stofmisbrug.
  17. Uvillig, usandsynlig eller ude af stand til at overholde alle protokol specificerede vurderinger.
  18. Tidligere tilmelding til denne undersøgelse.
  19. Tidligere moxidectineksponering inden for 6 måneder (5-halveringstider) fra baseline.
  20. Har husstandsmedlemmer, der nægter eller ikke er i stand til at modtage permethrin 5% cremebehandling mod fnat.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Moxidectin 8mg
Moxidectin 8 mg (overindkapslet) vil blive administreret som en enkelt dosis på dag 0. Hvert forsøgsperson vil modtage det samme antal kapsler bestående af moxidectin 2 mg over indkapslede tabletter og placebokapsler for at bevare blindheden.
Medicin: Moxidectin oralt produkt
Det nødvendige antal moxidectin 2 mg tabletter over indkapslede kapsler vil blive administreret som en enkelt dosis med placebo kapsler for at matche efter behov
Medicin: Moxidectin oralt produkt
Det nødvendige antal moxidectin 2 mg tabletter over indkapslede kapsler vil blive administreret som en enkelt dosis.
Eksperimentel: Moxidectin 16mg
Moxidectin 16 mg (overindkapslet) vil blive administreret som en enkelt dosis på dag 0. Hvert forsøgsperson vil modtage det samme antal kapsler bestående af moxidectin 2 mg over indkapslede tabletter og placebokapsler for at bevare blindheden.
Medicin: Moxidectin oralt produkt
Det nødvendige antal moxidectin 2 mg tabletter over indkapslede kapsler vil blive administreret som en enkelt dosis med placebo kapsler for at matche efter behov
Medicin: Moxidectin oralt produkt
Det nødvendige antal moxidectin 2 mg tabletter over indkapslede kapsler vil blive administreret som en enkelt dosis.
Eksperimentel: Moxidectin 32mg
Moxidectin 32 mg (overindkapslet) vil blive administreret som en enkelt dosis på dag 0.
Medicin: Moxidectin oralt produkt
Det nødvendige antal moxidectin 2 mg tabletter over indkapslede kapsler vil blive administreret som en enkelt dosis med placebo kapsler for at matche efter behov
Medicin: Moxidectin oralt produkt
Det nødvendige antal moxidectin 2 mg tabletter over indkapslede kapsler vil blive administreret som en enkelt dosis.
Placebo komparator: Placebo
16 placebo-kapsler vil blive administreret som en enkelt dosis på dag 0.
Medicin: Placebo
16 placebo-kapsler vil blive administreret som en enkelt dosis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Percentage of Index Subjects Achieving Complete Cure (Efficacy)
Tidsramme: 28 Days

Complete Cure is defined as demonstration of both:

  1. Clinical cure: all signs and symptoms have completely resolved, including burrows, inflammatory/noninflammatory lesions and pruritus. And
  2. Microscopic or dermatoscopic cure demonstrating the absence of mites, eggs, and/or scybala, and negative dermoscopy for burrows.
28 Days
Incidence and Severity of Treatment Emergent Adverse Event (Safety)
Tidsramme: Day 0 to Week 16 inclusive.
Incidence and severity of Treatment Emergent Adverse Event (TEAEs), Incidence of serious TEAEs and Incidence of TEAEs leading to study withdrawal and/or death. The analysis of adverse events (AEs) was focused on treatment emergent adverse events (TEAEs), defined as AEs that started, or worsened, on or after the start of the administration of IP.
Day 0 to Week 16 inclusive.

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Percentage of Subjects Achieving Day 28 Cure Rates: Clinical Cure
Tidsramme: 28 Days
The Percentage of index subjects demonstrating clinical cure without microscopic or dermatoscopic cure at Day 28, assessed by skin examination to confirm all signs of scabies have completely resolved.
28 Days
Percentage of Subjects Achieving Day 28 Cure Rates: Microscopic or Dermatoscopic Cure Without Clinical Cure.
Tidsramme: 28 Days
The Percentage of index subjects demonstrating microscopic or dermatoscopic cure without clinical cure at Day 28. Microscopic or dermatoscopic cure is assessed by demonstrating the absence of scabies mites, eggs, and/or scybala, and negative dermoscopy for burrows.
28 Days
Percentage of Subjects Reporting Day 28 Cure Rates: Investigator Assessed Cure
Tidsramme: Day 28
The Percentage of index subjects demonstrating cure as assessed by the Investigator at Day 28.
Day 28

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Medicines Development for Global Health

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Richard L Fernandez, MD, Advance Care and Clinical Trials
  • Ledende efterforsker: Jorge Lopez, MD, Hospital y Clinica Bendana
  • Ledende efterforsker: Daisy Blanco, MD, Instituto Dermatologico Dominicano y Cirugia de Pie
  • Ledende efterforsker: Jorge Castillo Molina, MD, Affinity Clinical Research Services
  • Ledende efterforsker: Patricia A Zuniga Munoz, MD, Derclinic
  • Ledende efterforsker: Laura B Vargas Rivas, MD, Vargas Clinic
  • Ledende efterforsker: Gilberto Perez, MD, Evolution Clinical Trials
  • Ledende efterforsker: Armando Pineda-Velez, MD, Medical Research of Westchester, Inc
  • Ledende efterforsker: Bruce Torkan, MD, La Universal Research Center, Inc

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
11. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MDGH-MOX-2002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Deidentified individual participant data in the form of data listings and datasets may be available for sharing on application to the Sponsor.

IPD-delingstidsramme

Data will become available 12 months after publication, ending 36 months following publication.

IPD-delingsadgangskriterier

Provision of a methodologically sound and relevant proposal detailing the intended use of the data and relevant ethics approval for the proposed analysis, as applicable.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger