Udvikling af åben hjertekirurgi patientplejeprotokol og dens effekt på smerter efter sternotomi
Master of Science, registersygeplejerske
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Necibe Dagcan, Msc RN
- Telefonnummer: 05537011935
- E-mail: necibedagcan35@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Kalkun, 35000
- Izmir Ataturk Training and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient med sternotomi, som gennemgik en koronararterie-bypass-operation,
- Patient med sternotomi, som gennemgik klapoperation,
- At være 18 år eller ældre,
- Frivilligt at deltage i forskningen,
- At være på et niveau til tilstrækkeligt at besvare de stillede spørgsmål kognitivt,
- oplever smerte mindst én gang efter operationen,
- Ingen komplikationer (ude af stand til at afvænne fra mekanisk ventilatorstøtte, manglende evne til at afbryde inotropisk støtte) indtil overgangsperioden til postoperativ tjeneste.
Ekskluderingskriterier:
- som ønsker at forlade studiegruppen under udførelsen af forskningen,
- Deliriumudvikling hos patienten under udførelsen af undersøgelsen,
- Den patient, for hvem der er besluttet akut operation.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Åben hjertekirurgi patientplejeprotokol
Specifikke praksisser for smerte i protokollen
|
Evaluering af patienters smerter i den ekstuberede periode med Visual Anolog Scale Aktiv deltagelse af patienten i smerterapportering Regelmæssig udspørgen af patientens smerte Udspørge om smerter i hvile og bevægelse Implementering af sygeplejeinterventioner ved smertefuld tilstand (VAS≤ 4)
|
|
Ingen indgriben: Standard Care Protocol
Der vil blive givet standard pleje af intensiv pleje.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuel analog skala
Tidsramme: Tre dage
|
Visuel analog skala
|
Tre dage
|
|
Analgetisk brug
Tidsramme: Tre dage
|
Antal smertestillende brug
|
Tre dage
|
|
Type smertestillende
Tidsramme: Tre dage
|
Type smertestillende
|
Tre dage
|
|
Skala for evaluering af kvaliteten af pleje givet til patienten til lindring af postoperativ smerte
Tidsramme: Lige inden overflytning til intensiv
|
Skalaen består af 14 punkter og har 3 underdimensioner relateret til sygeplejeinterventioner, smertebehandling og miljø.
Likert type skala blev brugt i evalueringen. 1 betyder "meget uenig" og 5 betyder "helt enig".
Skalaen Cronbachs koefficient var 0,81 og hovedscore opnået fra skalaen var 45,8 ± 10,8.
Skalaen er et pålideligt og gyldigt instrument på tyrkisk sprog.
|
Lige inden overflytning til intensiv
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
respiratoriske
Tidsramme: Tre dage
|
respirationsfrekvens
|
Tre dage
|
|
Angst
Tidsramme: Inden operation, lige før overførsel til intensiv
|
Tilstandsangstskalaen Skalaen består af i alt 20 emner, og hvert emne vurderes som (1) ingen, (2) lidt, (3) meget, (4) fuldstændig.
Der er direkte og omvendte udsagn i skalaen.
Positive følelser defineres ved omvendte udsagn, og dem med en vægt på 1 bliver til en 4 i en vurdering, og en vægt på 4 bliver til en 1.
I omvendte udsagn indikerer svar med en værdi på 1 høj angst, og dem med en værdi på 4 indikerer lav angst.
Den samlede score for de omvendte udsagn trækkes fra den beregnede direkte udsagnsscore, og den uændrede værdi 50 lægges til det resulterende tal.
Den samlede score er mellem 20-80.
Ifølge scoren beregnet på skalaen betyder 0-19 ingen angst, 20-39 betyder mild, 40-59 moderat, 60-79 høj angst.
|
Inden operation, lige før overførsel til intensiv
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Tre dage
|
Måling af arterielt blodtryk Systolisk blodtryk (det første og højere tal) måler trykket inde i dine arterier, når hjertet slår. Diastolisk blodtryk (det andet og lavere tal) måler trykket inde i arterien, når hjertet hviler mellem slag. |
Tre dage
|
|
Feber
Tidsramme: Tre dage
|
Temperaturmåling.
Feber er en kropstemperatur, der er højere end normalt.
En normal temperatur kan variere fra person til person, men den er normalt omkring 98,6 °F (37 °C).
|
Tre dage
|
|
Hjerterytme
Tidsramme: Tre dage
|
Pulsmåling.
En normal hvilepuls for voksne varierer fra 60 til 100 slag i minuttet.
|
Tre dage
|
|
Iltmætning
Tidsramme: Tre dage
|
Iltmætning kan måles ved hjælp af en pulsoximetrianordning, som er en ikke-invasiv metode til at måle arteriel iltmætning.
Et pulsoximeter kan måle iltmætning.
Det er en ikke-invasiv enhed placeret over en persons finger.
Den måler lysbølgelængder for at bestemme forholdet mellem de nuværende niveauer af oxygeneret hæmoglobin og deoxygeneret hæmoglobin.
Brugen af pulsoximetri er blevet en standard for pleje i medicin.
|
Tre dage
|
|
Partialtryk af kuldioxid
Tidsramme: Tre dage
|
Blodgasser er en måling af, hvor meget ilt og kuldioxid der er i dit blod.
De bestemmer også surhedsgraden (pH) i dit blod.
Partialtrykket af kuldioxid (PCO2) er et mål for kuldioxid i arterielt eller venøst blod.
Det tjener ofte som en markør for tilstrækkelig alveolær ventilation i lungerne.
Generelt, under normale fysiologiske forhold, varierer værdien af PCO2 mellem 35 til 45 mmHg eller 4,7 til 6,0 kPa.
|
Tre dage
|
|
Partialtryk af ilt
Tidsramme: Tre dage
|
Blodgasser er en måling af, hvor meget ilt og kuldioxid der er i dit blod.
De bestemmer også surhedsgraden (pH) i dit blod. Ilts partialtryk (PaO2): 75 til 100 millimeter kviksølv (mm Hg), eller 10,5 til 13,5 kilopascal (kPa)
|
Tre dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- KutahyaHSU-NECİBE-DAĞCAN-0001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .