Et fase Ⅲ klinisk forsøg med rekombinant COVID-19 trivalent (XBB+BA.5+Delta) proteinvaccine (Sf9-celle) i boostervaccination
Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, kontrolleret, fase Ⅲ klinisk forsøg med rekombinant COVID-19 trivalent (XBB+BA.5+Delta) proteinvaccine (Sf9-celle) i boostervaccination for at evaluere effektivitet, sikkerhed og immunogenicitet i befolkning på 18 år år gammel og opefter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner i alderen 18 år og derover, inklusive dem med underliggende sygdomme og immunkompromitterede forsøgspersoner.
- Basis- eller booster-immunisering med COVID-19-vaccine ≥6 måneder.
- ≥3 måneder med SARS-CoV-2-infektionshistorie, eller aldrig inficeret.
- Have evnen til at forstå forskningsprocedurer med informeret samtykke, frivilligt underskrive informeret samtykke og være i stand til at overholde kravene i kliniske forskningsprotokoller.
Ekskluderingskriterier:
- Akseltemperatur ≥37,3℃.
- SARS-CoV-2 antigen eller nukleinsyre screening positiv inden for de sidste 48 timer.
- Anti-SARS-CoV-2 IgM-antistof var positivt under screeningsperioden.
- Det er i det fremskredne stadie af ondartet tumor, og sygdomskontrollen er ustabil.
- Kvindelig graviditet (graviditetstestresultater er positive), laktationsperiode.
- Har alvorlige hjerte-kar-sygdomme, såsom arytmi, ledningsblok, myokardieinfarkt, hjertesvigt, svær hypertension, og kan ikke kontrolleres med medicin.
- Har andre alvorlige kroniske tilstande såsom ukontrolleret astma, diabetes, kronisk obstruktiv lungesygdom, lungeemboli, kronisk nyresygdom, der kræver dialyse, levercirrhose, kramper, epilepsi og andre neurologiske/psykiatriske tilstande.
- Er blevet diagnosticeret med medfødt eller erhvervet immundefekt, HIV-infektion.
- Personer, der er allergiske over for en hvilken som helst komponent i undersøgelsesvaccinen, har tidligere haft mere alvorlige allergier eller allergiske reaktioner over for vaccinen.
- Medfødt eller erhvervet angioødem/neuroødem.
- Aspleni eller funktionel aspleni.
- Trombocytopeni eller andre koagulationsforstyrrelser (som kan forårsage kontraindikationer for intramuskulær injektion).
- Modtog et andet forsøgslægemiddel inden for 1 måned før modtagelse af forsøgsvaccinen.
- Modtog underenhed eller inaktiveret vaccine inden for 14 dage før modtagelse af forsøgsvaccinen, eller modtog levende svækket vaccine inden for 1 måned.
- Fertile kvindelige forsøgspersoner brugte ikke effektiv prævention inden for 1 måned før indskrivning.
- Fertile kvindelige og mandlige forsøgspersoner har graviditetsplaner og sæd-/ægdonationsplaner fra screeningsperioden til 3 måneder efter immunisering.
- Unormale laboratorietestresultater i screeningsperioden, som af forskeren blev vurderet til at være uegnede til undersøgelsesvaccinen.
- Medicinske, psykologiske, sociale eller andre forhold, der efter investigatorens vurdering er uforenelige med protokollen eller påvirker forsøgspersonens underskrivelse af informeret samtykke.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo kontrolgruppe
|
saltvand
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
|
boost med rekombinant variant COVID-19-vaccine (sf9-celle)
|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe 1
høj dosis
|
boost med høj dosis af rekombinant COVID-19 Trivalent (XBB+BA.5+Delta)
Proteinvaccine (Sf9-celle)
|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe 2
lav dosis
|
boost med lav dosis af rekombinant COVID-19 Trivalent (XBB+BA.5+Delta)
Proteinvaccine (Sf9-celle)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt mod COVID-19
Tidsramme: 14 dage efter vaccination
|
Effekt mod den første forekomst af et virologisk bekræftet (PCR-positivt) tilfælde af symptomatisk COVID-19, uanset sværhedsgrad, 14 dage efter boostervaccination.
|
14 dage efter vaccination
|
|
AE og AR
Tidsramme: 0-7 dage efter vaccination
|
Forekomst af bivirkninger (AE) og bivirkninger (AR) 0-7 dage efter boostervaccination.
|
0-7 dage efter vaccination
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sekundær effekt mod COVID-19
Tidsramme: >7 dage efter boostervaccination
|
Effekt mod den første forekomst af et virologisk bekræftet (PCR-positivt) tilfælde af symptomatisk COVID-19 > 7 dage efter boostervaccination hos forsøgspersoner, uanset sværhedsgrad.
|
>7 dage efter boostervaccination
|
|
Sekundær effekt mod COVID-19
Tidsramme: > 7 dage og > 14 dage efter boostervaccination
|
Effekt mod første forekomst af virologisk bekræftede (PCR-positive) tilfælde af moderat/svær COVID-19 forårsaget af SARS-CoV-2-infektion, tilfælde af hospitalsindlæggelse på grund af COVID-19 og tilfælde af dødsfald på grund af COVID-19, > 7 dage og > 14 dage efter boostervaccination
|
> 7 dage og > 14 dage efter boostervaccination
|
|
Sekundær sikkerhed
Tidsramme: 0-30 dage efter boostervaccination
|
Forekomst af bivirkninger (AE) og bivirkninger (AR) 0-30 dage efter boostervaccination.
|
0-30 dage efter boostervaccination
|
|
Sekundær sikkerhed
Tidsramme: inden for 12 måneder efter boostervaccination
|
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE) og bivirkninger af særlig interesse (AESI) inden for 12 måneder efter boostervaccination.
|
inden for 12 måneder efter boostervaccination
|
|
Sekundær immunogenicitetsindikator 1
Tidsramme: dag 14, dag 30 og 3 måneder efter boostervaccination
|
Den geometriske middeltiter (GMT), serokonverteringshastighed og geometrisk gennemsnitlig foldstigning (GMI) af neutraliserende antistoffer mod SARS-CoV-2-varianter (baseret på de aktuelle varianter på samme tid) på dag 14, dag 30 og 3 måneder efter boostervaccination .
|
dag 14, dag 30 og 3 måneder efter boostervaccination
|
|
Sekundær immunogenicitetsindikator 2
Tidsramme: dag 14, dag 30 og 3 måneder efter boostervaccination
|
Geometrisk middeltiter (GMT), serokonverteringshastighed og geometrisk gennemsnitlig foldstigning (GMI) af anti-SARS-CoV-2-specifikke bindingsantistoffer blev målt på dag 14, dag 30 og 3 måneder efter boostervaccination.
|
dag 14, dag 30 og 3 måneder efter boostervaccination
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- WSKCT015
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .