En undersøgelse af SHR-A1811 som neoadjuverende behandling til patienter med HR-positiv brystkræft med lavt HER2-ekspression
Fase II-undersøgelse af SHR-A1811 som neoadjuverende behandling til patienter med HR-positiv brystkræft med lavt HER2-ekspression
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Zhenzhen Liu, Professor
- Telefonnummer: +86-13603862755
- E-mail: liuzhenzhen73@126.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jiujun Zhu, PhD
- Telefonnummer: +86-13676962766
- E-mail: bigapple0601@126.com
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
- Rekruttering
- Henan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Jiao DeChuang
- Telefonnummer: 13598004327
- E-mail: jiaodechuang1982@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen 18 til 70 år (inklusive);
- Behandlingsnaive patienter med klinisk bekræftet T2-T3, enhver nodal status og M0;
- HR-positiv, HER2 lav ekspression, ekspressionen af Ki-67 overstiger 14 % invasiv brystkræft bekræftet af histologi eller cytologi;
- ECOG ydeevne status på 0-1;
- Normal organ- og knoglemarvsfunktion;
- Patienter i den fødedygtige alder skal give samtykke til at bruge højeffektiv prævention i 7 måneder fra starten af undersøgelsesscreeningen indtil sidste undersøgelsesmedicin og acceptere ikke at amme;
- Patienter deltog frivilligt i undersøgelsen og underskrev informeret samtykke;
Ekskluderingskriterier:
- Patienter har tegn på metastatisk brystkræft eller inflammatorisk brystkræft;
- Patienter har tidligere modtaget antineoplastisk terapi eller strålebehandling for enhver malignitet, med undtagelse af helbredte maligniteter såsom cervikal carcinom in situ, basalcellecarcinom eller pladecellecarcinom;
- Patienterne modtog enhver anden antitumorbehandling på samme tid, inklusive endokrin behandling, bisfosfonater eller immunterapi;
- Patienter har større kirurgiske indgreb, der ikke er relateret til brystkræft inden for 4 uger før den første medicinering, eller er ikke helt restituerede efter kirurgiske indgreb;
- Klinisk signifikant lunge- eller kardiovaskulær sygdom;
- Manglende synke, kronisk diarré, intestinal obstruktion eller tilstedeværelse af andre faktorer, der påvirker lægemiddeladministration og -absorption;
- Kendt for at være allergisk over for et hvilket som helst studielægemiddel eller nogen af dets hjælpestoffer;
- Anamnese med immundefekt, herunder HIV-positive eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme, eller anamnese med organtransplantation;
- Gravide og ammende kvinder;
- Patienter med alvorlige samtidige sygdomme eller andre komorbiditeter, der vil forstyrre den planlagte behandling, eller enhver anden tilstand, der ikke er egnet til deltagelse vurderet af investigator.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SHR-A1811
SHR-A1811 gruppe
|
SHR-A1811 til injektion
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR) Tumorer (RECIST) v1.1
Tidsramme: I løbet af 24 uger af den neoadjuverende behandling
|
Objective Response Rate (ORR) ifølge Response Evaluation Criteria in Solid
|
I løbet af 24 uger af den neoadjuverende behandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: fra samtykke til 28 dage efter sidste dosis
|
Evaluer arten, forekomsten og sværhedsgraden af SHR-A1811 bivirkninger i henhold til CTCAE 5.0
|
fra samtykke til 28 dage efter sidste dosis
|
|
Patologisk fuldstændig respons
Tidsramme: På operationstidspunktet
|
pCR: ypTO/er ypN0
|
På operationstidspunktet
|
|
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: 5 år
|
EFS blev defineret som tiden fra randomisering til en af følgende hændelser: sygdomsprogression under neoadjuverende terapi, lokalt eller fjernt tilbagefald, anden primær malignitet (brystkræft eller anden cancer) eller død af enhver årsag
|
5 år
|
|
Sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: 5 år
|
Sygdomsfri overlevelse, fra operationsdatoen til det første lokale, regionale, kontralaterale eller fjerntliggende tilbagefald og død af enhver årsag
|
5 år
|
|
Residual cancer byrde (RCB)
Tidsramme: På operationstidspunktet
|
Residual cancer byrde (RCB)
|
På operationstidspunktet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Zhenzhen Liu, PhD, Henan Cancer Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HELEN-015
- BC-NEO-IIT-SHR-A1811 (Anden identifikator: Jiangsu Hengrui Medicine Co.,Ltd.)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .