Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse, der evaluerer sikkerhed og farmakokinetik af FPA144 hos japanske patienter med avanceret gastrisk eller gastroøsofageal kræft

13. juni 2023 opdateret af: Amgen

En fase 1 åben-label, dosisfindende undersøgelse, der evaluerer sikkerhed og farmakokinetik af FPA144 hos japanske patienter med avanceret gastrisk eller gastroøsofageal kræft

Hovedformålene med denne undersøgelse er:

  • For at bestemme den anbefalede dosis (RD) af FPA144 hos deltagere med gastrisk eller gastroøsofageal cancer (herefter benævnt gastrisk cancer)
  • For at evaluere sikkerheden ved eskalerende doser af FPA144 hos deltagere med mavekræft
  • At karakterisere den farmakokinetiske (PK) profil af enkelt- og multiple doser af intravenøst ​​administreret FPA144 hos deltagere med mavekræft

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
6

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Japan
    • Kanagawa
      • Kawasaki-shi, Kanagawa, Japan, 216-8511
        • St Marianna University Hospital
    • Tokyo
      • Chuo-ku, Tokyo, Japan, 104-0045
        • National Cancer Center Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Nøgleinklusionskriterier:

  • Histologisk eller cytologisk bekræftet gastrisk eller gastroøsofageal junction adenocarcinom, der er lokalt tilbagevendende eller metastatisk og har udviklet sig efter standardbehandling eller ikke er egnet til standardbehandling
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 1
  • Tilstrækkelig hæmatologisk, lever- og nyrefunktion. Målbar eller ikke-målbar sygdom
  • Arkivtumorvæv til bestemmelse af FGFR2-status

Nøgleekskluderingskriterier:

  • Ubehandlede eller symptomatiske metastaser i centralnervesystemet (CNS).
  • Klinisk signifikant hjertesygdom
  • Perifer sensorisk neuropati >/= Almindelige terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE) Grad 2
  • Aktiv infektion, der kræver systemisk behandling
  • Kendt human immundefekt virus (HIV) eller erhvervet immundefekt syndrom (AIDS)-relateret sygdom eller kendt aktiv eller kronisk hepatitis B eller C infektion
  • Forudgående behandling med en hvilken som helst selektiv hæmmer af fibroblast vækstfaktor (FGF)-FGFR pathway
  • Kendte abnormiteter i hornhinden, der kan udgøre en øget risiko for at udvikle et hornhindesår
  • Kendt positivitet for human epidermal vækstfaktor receptor 2 (HER2)
  • Kvinder, der er gravide eller ammer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: FPA144
Deltagerne vil modtage eskalerende doser af FPA144. Efter afslutning af cyklus 1 (cyklusser = 28 dages længde) kan deltagerne deltage i en valgfri forlænget behandlingsperiode baseret på efterforskerens skøn, som begynder på dag 1 i cyklus 2. FPA144 vil blive administreret en gang hver anden uge (Q2W) i 4. -ugers cyklusser indtil sygdomsprogression, eller indtil patienten opfylder et af de andre abstinenskriterier.
Medicin: FPA144
FPA144 vil blive administreret intravenøst ​​Q2W.
Andre navne:
  • Bemarituzumab

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der oplever grad 3 eller grad 4 dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
Tidsramme: Dag 1 til dag 28 i cyklus 1

DLT'er er defineret som specifikke uønskede hændelser (AE'er) eller kliniske laboratorieabnormiteter, der opstår i DLT-observationsperioden (dag 1 til dag 28 i cyklus 1; cyklus = 28 dage), som Cohort Review Committee (CRC) vurderer som relateret til FPA144 . Hændelser vil blive bedømt ved hjælp af National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.03:

  • Grad 3: Alvorlig eller medicinsk signifikant, men ikke umiddelbart livstruende; hospitalsindlæggelse eller forlængelse af hospitalsindlæggelse indiceret; invaliderende; begrænsning af egenomsorgsaktiviteter i dagligdagen; svær AE
  • Grad 4: Livstruende konsekvenser; akut indgreb angivet
Dag 1 til dag 28 i cyklus 1
Area Under Serum Concentration-Time Curve (AUC) af FPA144
Tidsramme: Cyklus 1: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion på dag 1) og 0,5, 3, 6, 24, 72 og 168 timer efter afslutning af infusion; Efterfølgende cyklusser: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion) og 0,5 timer efter afslutning af infusion på dag 1 og dag 15
Cyklus 1: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion på dag 1) og 0,5, 3, 6, 24, 72 og 168 timer efter afslutning af infusion; Efterfølgende cyklusser: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion) og 0,5 timer efter afslutning af infusion på dag 1 og dag 15
Maksimal serumkoncentration (Cmax) af FPA144
Tidsramme: Cyklus 1: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion på dag 1) og 0,5, 3, 6, 24, 72 og 168 timer efter afslutning af infusion; Efterfølgende cyklusser: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion) og 0,5 timer efter afslutning af infusion på dag 1 og dag 15
Cyklus 1: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion på dag 1) og 0,5, 3, 6, 24, 72 og 168 timer efter afslutning af infusion; Efterfølgende cyklusser: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion) og 0,5 timer efter afslutning af infusion på dag 1 og dag 15
Laveste serumkoncentration (Ctrough) af FPA144
Tidsramme: Cyklus 1: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion på dag 1) og 0,5, 3, 6, 24, 72 og 168 timer efter afslutning af infusion; Efterfølgende cyklusser: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion) og 0,5 timer efter afslutning af infusion på dag 1 og dag 15
Cyklus 1: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion på dag 1) og 0,5, 3, 6, 24, 72 og 168 timer efter afslutning af infusion; Efterfølgende cyklusser: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion) og 0,5 timer efter afslutning af infusion på dag 1 og dag 15
Clearance (CL) af FPA144
Tidsramme: Cyklus 1: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion på dag 1) og 0,5, 3, 6, 24, 72 og 168 timer efter afslutning af infusion; Efterfølgende cyklusser: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion) og 0,5 timer efter afslutning af infusion på dag 1 og dag 15
Cyklus 1: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion på dag 1) og 0,5, 3, 6, 24, 72 og 168 timer efter afslutning af infusion; Efterfølgende cyklusser: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion) og 0,5 timer efter afslutning af infusion på dag 1 og dag 15
Terminal halveringstid (t1/2) af FPA144
Tidsramme: Cyklus 1: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion på dag 1) og 0,5, 3, 6, 24, 72 og 168 timer efter afslutning af infusion; Efterfølgende cyklusser: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion) og 0,5 timer efter afslutning af infusion på dag 1 og dag 15
Cyklus 1: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion på dag 1) og 0,5, 3, 6, 24, 72 og 168 timer efter afslutning af infusion; Efterfølgende cyklusser: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion) og 0,5 timer efter afslutning af infusion på dag 1 og dag 15
Distributionsvolumen af ​​FPA144
Tidsramme: Cyklus 1: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion på dag 1) og 0,5, 3, 6, 24, 72 og 168 timer efter afslutning af infusion; Efterfølgende cyklusser: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion) og 0,5 timer efter afslutning af infusion på dag 1 og dag 15
Cyklus 1: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion på dag 1) og 0,5, 3, 6, 24, 72 og 168 timer efter afslutning af infusion; Efterfølgende cyklusser: Præ-dosis (inden for 4 timer før infusion) og 0,5 timer efter afslutning af infusion på dag 1 og dag 15

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der oplever behandlingsfremkaldende AE'er (TEAE'er)
Tidsramme: Cirka 1 år
TEAE'er vil blive bedømt ved at bruge NCI CTCAE version 4.03. Alle klinisk signifikante laboratorieabnormiteter vil også blive rapporteret som TEAE'er.
Cirka 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Amgen

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: MD, Amgen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. juni 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
19. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
19. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juni 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FPA144-002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle patientdata for variabler, der er nødvendige for at løse det specifikke forskningsspørgsmål i en godkendt anmodning om datadeling.

IPD-delingstidsramme

Anmodninger om datadeling i forbindelse med denne undersøgelse vil blive overvejet begyndende 18 måneder efter, at undersøgelsen er afsluttet, og enten 1) produktet og indikationen er blevet udstedt markedsføringstilladelse i både USA og Europa eller 2) den kliniske udvikling af produktet og/eller indikationen ophører og dataene vil ikke blive sendt til de regulerende myndigheder. Der er ingen slutdato for berettigelse til at indsende en anmodning om datadeling for denne undersøgelse.

IPD-delingsadgangskriterier

Kvalificerede forskere kan indsende en anmodning, der indeholder forskningsmålene, Amgen-produktet/-erne og Amgen-undersøgelsen/-undersøgelserne i omfang, endepunkter/resultater af interesse, statistisk analyseplan, datakrav, publikationsplan og forskerens/forskernes kvalifikationer. Generelt imødekommer Amgen ikke eksterne anmodninger om individuelle patientdata med det formål at revurdere sikkerheds- og effektivitetsspørgsmål, der allerede er behandlet i produktmærkningen. Anmodninger gennemgås af et udvalg af interne rådgivere. Hvis den ikke godkendes, vil et uafhængigt datadelingspanel mægle og træffe den endelige beslutning. Efter godkendelse vil oplysninger, der er nødvendige for at løse forskningsspørgsmålet, blive leveret i henhold til vilkårene i en datadelingsaftale. Dette kan omfatte anonymiserede individuelle patientdata og/eller tilgængelige understøttende dokumenter, der indeholder fragmenter af analysekode, hvor det er angivet i analysespecifikationerne. Yderligere detaljer er tilgængelige på URL'en nedenfor.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger