Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelenergiteknik og strækøvelser hos arbejdende gravide kvinder med Piriformis syndrom

14. juni 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekter af muskelenergiteknik og strækøvelser på smerter, hofteleds bevægelsesområde og funktion hos gravide kvinder med piriformis syndrom.

Piriformis syndrom er en neuromuskulær lidelse, der opstår på grund af kompression og irritation af ischiasnerven af ​​piriformis-muskelen, hvilket forårsager smerte, prikken og følelsesløshed i balderne og langs ischiasnerven. Muskelenergiteknik er en manuel teknik, hvor musklen bruger sin egen energi i form af isometrisk kontraktion til at slappe af musklen ved den autogene hæmning af gensidig hæmning. Gensidig hæmning i muskelenergiteknik lykkedes for at lindre smerter og forbedre fleksibiliteten.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Piriformis syndrom er en neuromuskulær lidelse, der opstår på grund af kompression og irritation af ischiasnerven af ​​piriformis-muskelen, hvilket forårsager smerte, prikken og følelsesløshed i balderne og langs ischiasnerven. Muskelenergiteknik er en manuel teknik, hvor musklen bruger sin egen energi i form af isometrisk kontraktion til at slappe af musklen ved den autogene hæmning af gensidig hæmning. Gensidig hæmning i muskelenergiteknik lykkedes for at lindre smerter og forbedre fleksibiliteten. Strækøvelser forbedrer den fysiske præstationsevne, forebygger skader, reducerer muskelsmerter og øger fleksibiliteten. Både muskelenergiteknik og udstrækning har vist betydelig forbedring med hensyn til at reducere smerte og funktion i underekstremiteterne og øge bevægelsesområdet.

Randomiseret klinisk forsøg vil blive udført. Prøvestørrelse på 30 patienter vil blive taget. Ikke-sandsynlighed praktisk prøveudtagning vil blive brugt. En skriftlig samtykkeerklæring vil blive taget fra deltagere, der opfylder inklusionskriterier og vil blive tilfældigt fordelt i to grupper, til enten muskelenergiteknikgruppen eller strækøvelsesgruppen. Behandlingen vil blive givet to gange om ugen i tolv behandlingssession..Numerisk smertevurderingsskala vil blive brugt til at måle intensiteten af ​​smerte, Funktionel skala for underekstremiteter vil blive brugt til at få adgang til underekstremitetsfunktion. Standard goniometer bruges til at måle hofteleddets bevægelsesområde. Alle deltagere i begge grupper vil blive evalueret før og efter behandlingsprogram. Samlet varighed af undersøgelsen vil være seks måneder. Data vil blive analyseret ved hjælp af SPSS 25. Nøgleord Muskelenergiteknik,Strækøvelser,Piriformis syndrom,Smerte,Bevægelsesområde

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
        • Rekruttering
        • Lady Willington
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 25-45 år.
  • Ømhed af piriformis muskel.
  • Kroniske uspecifikke patienter med lændesmerter.
  • Kvinder i andet trimester af graviditeten
  • Flerbørse kvinder
  • SLR positiv under 60 grader.
  • VAS-score: 6-10
  • Indre rotation af hoften mindre end 45 grader.

Ekskluderingskriterier:

  • SLR negativ test
  • Hudallergi
  • Præeklampsi
  • Svangerskabsdiabetes mellitus
  • Klinisk diagnose af slidgigt eller historie med fraktur af underekstremiteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: muskel energi teknik
Andet: muskel energi teknik

Gruppe 1: Gruppe 2:

Muskelenergiteknik (Gensidig hæmning) Strækøvelser Statisk stræk 2 uger (tolv behandlingssessioner) patient liggende, det behandlede ben lægges i fleksion ved hofte og knæ, så foden hviler på bordet lateralt for det kontralaterale knæ ( benet på den side, der skal behandles, krydses over det andet lige ben).

  • Vinklen for hoftefleksion bør ikke overstige 60 grader.
  • Behandleren placerer den ene hånd på den kontralaterale ASIS for at forhindre bækkenbevægelse, mens den anden hånd placeres mod det laterale bøjede knæ, da dette skubbes ind i modstandsdygtig abduktion for at kontrahere piriformis i 7-10 sekunder.
Aktiv komparator: strækøvelse
strækøvelser sammen med piriformis stretch
Andet: strækøvelse

Efter sammentrækningen lindrer behandleren det behandlede sideben til adduktion, indtil en følelse af modstand bemærkes; dette holdes i 10-30 sekunder. 2 ugers (tolv behandlingssessioner) praktiserende håndbog strækker piriformis:

  • Patienten ligger i rygliggende stilling det berørte ben placeres i fleksion ved hofte og knæ, så foden hviler på bordet lateralt for det kontralaterale knæ.
  • Lægen placerer den ene hånd over den kontralaterale ASIS for at stabilisere bækkenet under træningen og abducerer og roterer indvendigt hoften medialt, indtil smerten er udholdelig.
  • Processen gentages 3-5 gange med en 30

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 måneder
Måling af smerteintensitet blev udført ved at bruge numerisk smertevurderingsskala.den er pålidelig og valid.subjects blev forklaret om skalaen og bedt om at angive intensiteten af ​​aktuelle, bedste og værste smerter på en skala fra nul (ingen smerte) til ti (værste smerte)
6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Målinger af smerteintensitet
Tidsramme: 6 måneder

målingerne blev foretaget før intervention og efter intervention efter slutningen af ​​anden uges intervention.(10) Funktionsskala for underekstremiteter Funktionsskala for underekstremiteter er et spørgeskema, der indeholder tyve spørgsmål om personers evne til at udføre daglige opgaver. LEFS kan bruges af klinikeren som et mål for patientens initiale funktion, løbende fremskridt og udfald samt til at sætte funktionelle mål.

LEFS har maksimale score på 80 point, hvor sænker scoren større handicap
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Hafiza Neelam, MS, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. februar 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. august 2023

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juni 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR&AHS/23/0518

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger