Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Muskelenergietechnik und Dehnübungen bei berufstätigen schwangeren Frauen mit Piriformis-Syndrom

14. Juni 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der Muskelenergietechnik und Dehnübungen auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Funktion des Hüftgelenks bei berufstätigen schwangeren Frauen mit Piriformis-Syndrom

Das Piriformis-Syndrom ist eine neuromuskuläre Erkrankung, die durch die Kompression und Reizung des Ischiasnervs durch den Piriformis-Muskel entsteht und Schmerzen, Kribbeln und Taubheitsgefühl im Gesäß und entlang des Ischiasnervs verursacht. Bei der Muskelenergietechnik handelt es sich um eine manuelle Technik, bei der der Muskel seine eigene Energie in Form einer isometrischen Kontraktion nutzt, um den Muskel durch autogene Hemmung oder reziproke Hemmung zu entspannen. Durch die gegenseitige Hemmung der Muskelenergietechnik konnten Schmerzen gelindert und die Flexibilität verbessert werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Piriformis-Syndrom ist eine neuromuskuläre Erkrankung, die durch die Kompression und Reizung des Ischiasnervs durch den Piriformis-Muskel entsteht und Schmerzen, Kribbeln und Taubheitsgefühl im Gesäß und entlang des Ischiasnervs verursacht. Bei der Muskelenergietechnik handelt es sich um eine manuelle Technik, bei der der Muskel seine eigene Energie in Form einer isometrischen Kontraktion nutzt, um den Muskel durch autogene Hemmung oder reziproke Hemmung zu entspannen. Durch die gegenseitige Hemmung der Muskelenergietechnik konnten Schmerzen gelindert und die Flexibilität verbessert werden. Dehnübungen verbessern die körperliche Leistungsfähigkeit, beugen Verletzungen vor, lindern Muskelschmerzen und erhöhen die Flexibilität. Sowohl die Muskelenergietechnik als auch das Dehnen haben eine deutliche Verbesserung bei der Schmerzlinderung und der Funktion der unteren Extremitäten sowie bei der Vergrößerung des Bewegungsumfangs gezeigt.

Es wird eine randomisierte klinische Studie durchgeführt. Es wird eine Stichprobengröße von 30 Patienten entnommen. Es wird eine nicht wahrscheinlichkeitsgerechte Stichprobe verwendet. Von den Teilnehmern, die die Einschlusskriterien erfüllen, wird eine schriftliche Einverständniserklärung eingeholt und nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt, entweder in die Muskelenergie-Technikgruppe oder in die Dehnübungsgruppe. Die Behandlung erfolgt zweimal pro Woche für zwölf Personen Behandlungssitzung. Zur Messung der Schmerzintensität wird eine numerische Schmerzbewertungsskala verwendet. Die Funktionsskala für die unteren Extremitäten wird verwendet, um auf die Funktion der unteren Extremitäten zuzugreifen. Zur Messung des Bewegungsbereichs des Hüftgelenks wird ein Standard-Goniometer verwendet. Alle Teilnehmer beider Gruppen werden vor und nach dem Behandlungsprogramm bewertet. Die Gesamtstudiendauer beträgt sechs Monate. Die Daten werden mithilfe von SPSS 25 analysiert. Schlüsselwörter Muskelenergietechnik, Dehnübungen, Piriformis-Syndrom, Schmerzen, Bewegungsumfang

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
        • Rekrutierung
        • Lady Willington
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 25-45 Jahren.
  • Empfindlichkeit des Piriformis-Muskels.
  • Patienten mit chronischen unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich.
  • Frauen im zweiten Schwangerschaftstrimester
  • Multipare Frauen
  • SLR positiv unter 60 Grad.
  • VAS-Score: 6–10
  • Innenrotation der Hüfte weniger als 45 Grad.

Ausschlusskriterien:

  • SLR-Negativtest
  • Hautallergie
  • Präeklampsie
  • Schwangerschaftsdiabetes mellitus
  • Klinische Diagnose einer Arthrose oder einer Fraktur der unteren Extremitäten in der Vorgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Muskelenergietechnik
Sonstiges: Muskelenergietechnik

Gruppe 1: Gruppe 2:

Muskelenergietechnik (Reziproke Hemmung) Dehnübungen Statisches Dehnen 2 Wochen (zwölf Behandlungssitzungen) Patient in Rückenlage, das behandelte Bein wird an Hüfte und Knie gebeugt, so dass der Fuß seitlich des kontralateralen Knies auf dem Tisch ruht ( das Bein auf der zu behandelnden Seite wird über das andere, gestreckte Bein gekreuzt).

  • Der Hüftbeugewinkel sollte 60 Grad nicht überschreiten.
  • Der Praktiker legt eine Hand auf die kontralaterale ASIS, um eine Beckenbewegung zu verhindern, während die andere Hand auf das seitlich gebeugte Knie gelegt wird, während dieses 7–10 Sekunden lang in eine Widerstandsabduktion gedrückt wird, um den Piriformis zu kontrahieren.
Aktiver Komparator: Dehnübung
Dehnübungen zusammen mit Piriformis-Dehnung
Sonstiges: Dehnübung

Nach der Kontraktion führt der Therapeut das behandelte Seitenbein in die Adduktion, bis ein Widerstandsgefühl spürbar ist. Dies wird 10–30 Sekunden lang gehalten. 2-wöchiges (zwölf Behandlungssitzungen) Handbuch für Praktiker dehnt den Piriformis:

  • Der Patient liegt in Rückenlage, das betroffene Bein wird an Hüfte und Knie gebeugt, so dass der Fuß seitlich des kontralateralen Knies auf dem Tisch ruht.
  • Der Übende legt eine Hand über den kontralateralen ASIS, um das Becken während der Übung zu stabilisieren, und führt die Hüfte passiv abduziert und nach innen rotiert, bis der Schmerz erträglich ist.
  • Der Vorgang wird 3-5 Mal mit einer 30 wiederholt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 6 Monate
Die Messung der Schmerzintensität erfolgte mithilfe einer numerischen Schmerzbewertungsskala. Sie ist zuverlässig und valide wurden über die Skala erklärt und angewiesen, die Intensität des aktuellen, stärksten und schlimmsten Schmerzes auf einer Skala von null (kein Schmerz) bis zehn (stärkster Schmerz) anzugeben.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messungen der Schmerzintensität
Zeitfenster: 6 Monate

Die Messungen wurden vor der Intervention und nach der Intervention nach dem Ende der zweiten Interventionswoche durchgeführt.(10) Funktionsskala der unteren Extremität Die Funktionsskala der unteren Extremität ist ein Fragebogen mit zwanzig Fragen zur Fähigkeit einer Person, alltägliche Aufgaben zu erfüllen. Das LEFS kann vom Kliniker als Maß für die anfängliche Funktion des Patienten, den laufenden Fortschritt und das Ergebnis sowie zur Festlegung funktioneller Ziele verwendet werden.

Das LEFS hat eine Höchstpunktzahl von 80 Punkten, wobei eine niedrigere Punktzahl eine größere Behinderung bedeutet
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Hafiza Neelam, MS, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. Februar 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. August 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR&AHS/23/0518

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten