Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cross-education og spejlterapi til øvre lemmer hos patienter efter slagtilfælde

16. juni 2023 opdateret af: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

Kombination af tværgående uddannelse og spejlterapi til rehabilitering af øvre lemmer hos patienter efter slagtilfælde: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette randomiserede kontrollerede forsøg vil undersøge de potentielle synergistiske effekter af at kombinere træning på tværs af uddannelse med spejlterapi på styrke og motorisk funktion hos de mere påvirkede overekstremiteter hos patienter efter slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
100

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Egypten
    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypten, 3221405
        • Rekruttering
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter efter slagtilfælde med motoriske svækkelse af øvre lemmer
  • I alderen 30 år til 60 år
  • Mindst 3 måneder efter et slagtilfælde
  • Kan deltage i interventionen

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlige kognitive svækkelser
  • Synshandicap
  • Eventuelle kontraindikationer til indgrebet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kun tværgående uddannelse
Deltagerne vil udføre modstandsøvelser ved 60 % af deres maksimale 1 gentagelse (1RM) med det mindre påvirkede lem.
Andet: Tværuddannelse
Deltagerne vil udføre modstandsøvelser ved 60 % af deres maksimale 1 gentagelse (1RM) med det mindre påvirkede lem. Interventionen udføres tre gange om ugen i 8 uger. Hver session vil bestå af tre sæt af 15 gentagelser af bicep curls, tricep extensions og håndledsfleksion/ekstensionsøvelser med 1 minuts hvileperiode mellem sættene. Øvelserne udføres i siddende stilling, hvor deltagerens underarm hviler på et bord, og terapeuten yder manuel modstand. Terapeuten vil blive placeret foran deltageren.
Eksperimentel: Kun spejlterapi
Deltagerne vil udføre bilaterale bevægelser af overekstremiteterne, mens de observerer refleksionen af ​​det mindre påvirkede lem i et spejl.
Andet: Spejlterapi
Deltagerne vil udføre bilaterale bevægelser af overekstremiteterne, mens de observerer refleksionen af ​​det mindre påvirkede lem i et spejl. Interventionen udføres tre gange om ugen i 8 uger. Hver session vil bestå af 10 minutters spejlterapi, hvor deltageren sidder foran et spejl. Deltageren vil udføre forskellige bevægelser af overekstremiteterne, såsom at række og gribe, mens han observerer spejlreflektionen af ​​det mindre påvirkede lem. Terapeuten vil blive placeret ved siden af ​​deltageren og give verbale signaler og feedback efter behov.
Eksperimentel: Kombineret tværgående uddannelse og spejlterapi
Deltagerne vil udføre modstandsøvelser med det mindre påvirkede lem, mens de observerer dets refleksion i et spejl.
Andet: Tværuddannelse
Deltagerne vil udføre modstandsøvelser ved 60 % af deres maksimale 1 gentagelse (1RM) med det mindre påvirkede lem. Interventionen udføres tre gange om ugen i 8 uger. Hver session vil bestå af tre sæt af 15 gentagelser af bicep curls, tricep extensions og håndledsfleksion/ekstensionsøvelser med 1 minuts hvileperiode mellem sættene. Øvelserne udføres i siddende stilling, hvor deltagerens underarm hviler på et bord, og terapeuten yder manuel modstand. Terapeuten vil blive placeret foran deltageren.
Andet: Spejlterapi
Deltagerne vil udføre bilaterale bevægelser af overekstremiteterne, mens de observerer refleksionen af ​​det mindre påvirkede lem i et spejl. Interventionen udføres tre gange om ugen i 8 uger. Hver session vil bestå af 10 minutters spejlterapi, hvor deltageren sidder foran et spejl. Deltageren vil udføre forskellige bevægelser af overekstremiteterne, såsom at række og gribe, mens han observerer spejlreflektionen af ​​det mindre påvirkede lem. Terapeuten vil blive placeret ved siden af ​​deltageren og give verbale signaler og feedback efter behov.
Aktiv komparator: Konventionel rehabilitering
Deltagerne vil modtage konventionel rehabilitering for motoriske svækkelser efter slagtilfælde i øvre lemmer.
Andet: Konventionel fysioterapi
deltagere vil modtage konventionel genoptræning for post-slagtilfælde af motoriske svækkelse af øvre lemmer, som kan omfatte øvelser såsom bevægelsesområde, udstrækning og styrkelse af det berørte lem, såvel som andre terapier såsom elektrisk stimulation eller tvangsinduceret bevægelsesterapi. Interventionen vil blive individualiseret for hver deltager og vil blive udført tre gange om ugen i 8 uger. Hyppigheden, varigheden og intensiteten af ​​øvelserne øges gradvist i løbet af interventionen, baseret på deltagerens fremskridt. Øvelserne kan udføres i siddende eller stående stilling afhængig af deltagerens evner og præferencer. Terapeuten vil være placeret foran eller ved siden af ​​deltageren og give verbale signaler og feedback efter behov.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i styrke i øvre ekstremiteter
Tidsramme: Ændringer i styrke i øvre ekstremiteter ved baseline, 8 uger, 16 uger
Øvre ekstremitetsstyrke (målt ved håndholdt dynamometri)
Ændringer i styrke i øvre ekstremiteter ved baseline, 8 uger, 16 uger
Ændringer i motorisk funktion
Tidsramme: Ændringer i motorisk funktion ved baseline, 8 uger, 16 uger
motorisk funktion (målt ved Fugl-Meyer Assessment)
Ændringer i motorisk funktion ved baseline, 8 uger, 16 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i livskvalitet
Tidsramme: Ændringer i livskvalitet ved baseline, 8 uger, 16 uger
Livskvalitet (målt ved Stroke Impact Scale)
Ændringer i livskvalitet ved baseline, 8 uger, 16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ahram Canadian University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. juni 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 012/0585850002023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger