Sikkerhed, tolerabilitet og symptomatisk effekt af ROCK-hæmmeren Fasudil hos patienter med Parkinsons sygdom
Sikkerhed, tolerabilitet og symptomatisk effekt af ROCK-hæmmeren Fasudil hos patienter med Parkinsons sygdom (ROCK-PD)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Paul Lingor, MD
- Telefonnummer: +49 89 4140 8257
- E-mail: paul.lingor@tum.de
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Andreas Wolff, MD
- Telefonnummer: +49 89 4140 8237
- E-mail: andreas.wolff@tum.de
Studiesteder
-
-
-
Munich, Tyskland, 81675
- Technische Universität München, Klinikum rechts der Isar, Klinik und Poliklinik für Neurologie
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med en diagnose på mindst sandsynlig PD i henhold til MDS-kriterier (Postuma et al. MovDis 2015) og
- Hoehn & Yahr etape 1 - 3
- skal være ikke-fluktuerende (ingen afslidning, ingen dyskinesi) og stabil på symptomatisk PD-medicin i mindst 6 uger
- alder: 30 - 80 år
- Kvinder i den fødedygtige alder skal være ikke-ammende og kirurgisk sterile eller bruge en yderst effektiv præventionsmetode og have en negativ graviditetstest. Acceptable præventionsmetoder med en lav fejlrate (dvs. mindre end 1 % om året), når de anvendes konsekvent og korrekt, er f.eks. implantater, injicerbare præventionsmidler, kombinerede orale præventionsmidler, hormonelle intrauterine anordninger (IUD), seksuel afholdenhed eller vasektomiseret partner
- I stand til grundigt at forstå alle givet oplysninger og give fuldt informeret samtykke i henhold til GCP
Ekskluderingskriterier:
- Atypiske, sekundære Parkinson-syndromer, PD-efterligninger eller enhver anden medicinsk tilstand, der vides at have en sammenhæng med Parkinson-syndromer, som kan forvirre eller sløre diagnosen PD
- Patienter med en historie med intrakraniel blødning, kendte intracerebrale aneurismer eller Moyamoyas sygdom eller positiv familiehistorie for ovenstående. Hvis kun familiehistorien er positiv, skal MR- eller røntgenbaseret kraniebilleddannelse ikke ældre end 24 måneder bekræfte fravær af blødning, aneurismer eller Moyamoya
- Tilstedeværelse af enhver samtidig livstruende sygdom eller svækkelse, der sandsynligvis vil forstyrre funktionel vurdering
- Patienter med kendt arteriel hypotension (hvilende blodtryk <90/60 mmHg) eller tidligere hypotensive episoder eller som har behov for behandling for at øge blodtrykket, såsom fludrocortison, midodrin, etilefrin, cafedrine eller theodrenalin
- Patienter med en ukontrollerbar eller ustabil arteriel hypertensiv sygdom (hvilende blodtryk >180 mmHg systolisk og/eller >120 mmHg diastolisk under aktuel antihypertensiv medicin)
- Kendt pulmonal hypertension og enhver medicin ordineret til behandling af pulmonal hypertension
- Bekræftet leverinsufficiens eller unormal leverfunktion (stabil ASAT og/eller ALAT større end 3 gange den øvre grænse for normalområdet) og bestemt til at være ikke-forbigående ved gentagen test
- Nyreinsufficiens med en glomerulær filtrationshastighed (GFR) <60 ml/min/1,73 m² (beregnet ved MDRD-ligning eller ved CKD-EPI-ligning) og bestemt til at være ikke-forbigående ved gentagen test
- Større psykiatrisk lidelse, betydelig kognitiv svækkelse eller klinisk tydelig demens, der udelukker evaluering af symptomer
- Overfølsomhed over for enhver komponent i IMP
- Antagelig ikke at være samarbejdsvillig eller overholde forsøgskravene (som vurderet af efterforskeren), eller ude af stand til at blive kontaktet i nødstilfælde
- Gravide eller ammende kvinder eller kvinder i den fødedygtige alder, hvis der ikke anvendes tilstrækkelige præventionsforanstaltninger
- Tidligere deltagelse i en anden klinisk undersøgelse, der involverer forsøgsmedicin inden for de foregående 12 uger eller fem terminale halve gange af den længste tid til at blive elimineret forsøgsmedicin (alt efter hvad der er længst) eller tidligere deltagelse i dette forsøg
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: interventionsarm (lav dosis)
oral Fasudil opløsning 88 mg/dag (2 x 44 mg)
|
Varighed af intervention pr. patient: 22 dage; Anvendelsesskema: én dosis på dag 1, to doser på dag 2 - 21, én dosis på dag 22.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: interventionsarm (høj dosis)
oral Fasudil opløsning 44 mg/dag (2 x 22 mg)
|
Varighed af intervention pr. patient: 22 dage; Anvendelsesskema: én dosis på dag 1, to doser på dag 2 - 21, én dosis på dag 22.
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Kontrolinterventionsarm (placebo)
oral placeboopløsning 2x/dag.
|
0,05 ml Quinin dihydrochloridopløsning (fra Quinina Labesfal) i skruekolbe suppleret med 30 ml Glucose 40% opløsning fra miniplasco umiddelbart før brug
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kombineret forekomst af intolerance og/eller forekomst af selvrapporterede og foruddefinerede behandlingsrelaterede SAE'er
Tidsramme: fra dag 1 til dag 22
|
Kombineret forekomst af intolerance (ophør af behandling på grund af behandlingsrelateret AE) og/eller forekomst af selvrapporterede og foruddefinerede (laboratorie, vitale tegn) behandlingsrelaterede SAE'er
|
fra dag 1 til dag 22
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af intolerance
Tidsramme: fra dag 1 til dag 22
|
Forekomst af intolerance (ophør af behandling på grund af behandlingsrelateret AE)
|
fra dag 1 til dag 22
|
|
Forekomst af selvrapporterede og foruddefinerede behandlingsrelaterede SAE'er
Tidsramme: fra dag 1 til dag 22 og dag 1 til dag 50
|
Forekomst af selvrapporterede og foruddefinerede (laboratorie, vitale tegn) behandlingsrelaterede SAE'er
|
fra dag 1 til dag 22 og dag 1 til dag 50
|
|
Movement Disorder Society-sponsoreret revision af Unified Parkinsons Disease Rating Scale (MDS-UPDRS)
Tidsramme: del I og II fra dag 1 til dag 22 og dag 1 til dag 50; tidsramme: del III og IV fra dag 1 til dag 10, dag 1 til dag 22 og dag 1 til dag 50
|
ændringen af MDS-Unified PD Rating Scale (MDS-UPDRS) hver del I til IV, min-maks: 0-260, 0 indikerer ingen handicap og 260 indikerer total handicap, Del I: Ikke-motoriske oplevelser af dagliglivet: 13 elementer.
Scoreområde: 0-52; Del II: Motoriske oplevelser i dagligdagen: 13 punkter.
Scoreområde: 0-52; Del III: Motorisk undersøgelse: 18 stk.
Scoreområde: 0-132; Del IV: Motoriske komplikationer: 6 stk.
Scoreområde: 0-24; Hver genstand har 0-4 vurderinger: 0 (normal), 1 (let), 2 (mild), 3 (moderat) og 4 (alvorlig).
|
del I og II fra dag 1 til dag 22 og dag 1 til dag 50; tidsramme: del III og IV fra dag 1 til dag 10, dag 1 til dag 22 og dag 1 til dag 50
|
|
MDS-Unified PD Rating Scale (MDS-UPDRS) score
Tidsramme: fra dag 1 til dag 22 og dag 1 til dag 50
|
ændringen af MDS-Unified PD Rating Scale (MDS-UPDRS) score del I til IV, min-max: 0-260, 0 indikerer ingen handicap og 260 indikerer total handicap, Del I: Ikke-motoriske oplevelser af dagliglivet: 13 punkter.
Scoreområde: 0-52; Del II: Motoriske oplevelser i dagligdagen: 13 punkter.
Scoreområde: 0-52; Del III: Motorisk undersøgelse: 18 stk.
Scoreområde: 0-132; Del IV: Motoriske komplikationer: 6 stk.
Scoreområde: 0-24; Hver genstand har 0-4 vurderinger: 0 (normal), 1 (let), 2 (mild), 3 (moderat) og 4 (alvorlig).
|
fra dag 1 til dag 22 og dag 1 til dag 50
|
|
Parkinsons sygdom spørgeskema (PDQ-8)
Tidsramme: fra dag 1 til dag 22 og dag 1 til dag 50
|
ændringen af 8-post PD Quality of Life Scale (PDQ-8), min-max: 0-32, 0 nej og 32 max.
|
fra dag 1 til dag 22 og dag 1 til dag 50
|
|
Ikke-motorisk symptomspørgeskema (NMSQuest)
Tidsramme: fra dag 1 til dag 10, dag 1 til dag 22 og dag 1 til dag 50
|
ændringen af PD Non-Motor Symptom Questionnaire (NMSQuest), min-max: 0-30, 0 nej og 30 max
|
fra dag 1 til dag 10, dag 1 til dag 22 og dag 1 til dag 50
|
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsramme: fra dag 1 til dag 22 og dag 1 til dag 50
|
ændringen af Montreal Cognitive Assessment (MoCA), Montreal Cognitive Assessment MoCA: min-max: 0 (værre) -30 (bedre resultat)
|
fra dag 1 til dag 22 og dag 1 til dag 50
|
|
Beck's Depression Inventory II (BDI-II)
Tidsramme: fra dag 1 til dag 22 og dag 1 til dag 50
|
ændringen af Becks depression inventory-II (BDI-II), min-max: 0-63, 0 nej og 63 max
|
fra dag 1 til dag 22 og dag 1 til dag 50
|
|
Kliniker Global Impression of Improvement (CGI-I) og Patient Global Impression of Improvement (PGI-I)
Tidsramme: på dag 10, 22 og dag 50
|
CGI-I [kliniker]: min-maks: 1-7, min-maks: 1 (bedre) -7 (værre udfald) PGI-I [patient]: min-maks: 1-7, min-maks: 1 ( bedre) -7 (værre resultat)
|
på dag 10, 22 og dag 50
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Paul Lingor, MD, Technische Universität München, Klinikum rechts der Isar, Klinik und Poliklinik für Neurologie
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Parkinsonlidelser
- Basal Ganglia Sygdomme
- Bevægelsesforstyrrelser
- Synukleinopatier
- Neurodegenerative sygdomme
- Parkinsons sygdom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Vasodilatorer
- Anti-infektionsmidler
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Membrantransportmodulatorer
- Proteinkinasehæmmere
- Calciumregulerende hormoner og midler
- Antiprotozoale midler
- Antiparasitære midler
- Calciumkanalblokkere
- Neuromuskulære midler
- Antimalariamidler
- Muskelafslappende midler, Central
- fasudil
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ROCK-PD-0000-LIN-0075-I
- 01EN2005 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF))
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .