Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PNS vs RFA for facetledsmerte

6. februar 2026 opdateret af: Daniel Cortes, Penn State University

Evaluering af perifer nervestimulation som et alternativ til radiofrekvensablation for facetledsmerte

Radiofrekvensablation af medialnerven er den nuværende kirurgiske behandling af rygsmerter, der stammer fra facetleddene i rygsøjlen. Men denne procedure forårsager denervering af spinal muskler. Perifer nervestimulation er en anden behandling for facetledssmerter, der muligvis ikke forårsager skade på spinalmusklerne. Denne undersøgelse vil sammenligne begge behandlinger med hensyn til smertelindring og rygsøjlens biomekanik.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Suspenderet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Daniel H Cortes, Ph.D.
  • Telefonnummer: 814-863-3103
  • E-mail: dhc13@psu.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Forenede Stater, 17033
        • Hershey Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Aldersinterval (18-80 år): Aldersintervallet for patientpopulationen på Hershey Medical Center med facetsmerter er 24 til 90 år, med en gennemsnitsalder på 63 år. På grund af de fysiske tests, der er planlagt i undersøgelsen, vil den maksimale aldersgrænse være begrænset til 80 år.
  2. Engelsktalende: Voksne, der kun taler andre sprog, vil ikke blive inkluderet på grund af den manglende gennemførlighed af at anvende pålidelige instrumenter og interviewere, der behersker andre sprog.
  3. Facetledssmerter: mandlige og kvindelige patienter, der har en diagnose af facetledssmerter baseret på accepterede diagnostiske kriterier (dvs. to positive nerveblokke) og vurderet af en erfaren fysioterapeut eller læge.
  4. Indikation for kirurgisk indgreb: Fysioterapi er den første handlingslinje for facetledssmerter. Hvis PT ikke er effektivt, er patienterne berettigede til RFA eller PNS.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere rygmarvskirurgi: Vi vil udelukke patienter med andre rygsygdomme som skoliose, eller som har modtaget tidligere rygsøjleoperationer.
  2. Systemisk neurologisk eller neuromuskulær sygdom: Sådanne lidelser (f.eks. slagtilfælde, muskeldystrofi, myopatier) påvirker muskler og kan forvirre muskeldata og/eller balance- og fysiske præstationsdata.
  3. Allergisk reaktion på ultralydsgeler: Det er muligt, selvom det er sjældent, at patienter udvikler allergisk reaktion på ultralydsgeler. Disse forsøgspersoner vil blive udelukket fra undersøgelsen.
  4. Fysisk aktivitet: Forsøgspersonerne vil blive bedt om at udfylde det fysiske aktivitetsberedskabsspørgeskema (PAR-Q), og hvis de svarer ja til et af spørgsmålene, skal de godkendes af deres læge, før de deltager i undersøgelsen.
  5. Aktuel infektion, sygdom eller tilstand: Personer med en aktuel infektion, sygdom eller tilstand (f.eks. ukontrolleret blodtryk, graviditet), som kan påvirke deres evne til at deltage sikkert, vil blive udelukket.
  6. Psykisk inkompetence: Personer, der ikke lovligt kan give sit samtykke til det kirurgiske indgreb og deltagelse i forskningsstudiet, vil ikke komme i betragtning til inklusion.
  7. Patienter, der har et system med dyb hjernestimulering (DBS).
  8. Patienter, som har et implanteret aktivt hjerteimplantat (f. pacemaker eller defibrillator).
  9. Patienter, som har en anden implanterbar neurostimulator, hvis stimulusstrømvej kan overlappe med SPRINT-systemets.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Perifer nervestimulation
Perifer nervestimulation (PNS) er en procedure, der bruges til at lindre kroniske rygsmerter ved at målrette mod de nerver, der er ansvarlige for at overføre smertesignaler fra ryggen til hjernen. Det er en minimalt invasiv tilgang, der har til formål at forstyrre smertesignalerne og give smertelindring.
Enhed: Sprint PNS system
Midlertidig elektrisk stimulering af medialnerven med implanterede ledninger og bærbar stimulator
Aktiv komparator: Radiofrekvensablation
Radiofrekvensablation (RFA) er den nuværende standard for behandling af facetledssmerter. Det er en minimalt invasiv procedure, der bruges til at lindre kroniske ryg- eller nakkesmerter forårsaget af problemer med de små led i rygsøjlen kaldet facetled.
Procedure: Radiofrekvensablation
Termisk ablation af medialnerven

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Multifidus muskelaktivitet
Tidsramme: forbehandling
Kvantificering af muskelkontraktion via shear wave elastografi
forbehandling
Multifidus muskelaktivitet
Tidsramme: inden for to uger efter behandlingens afslutning
Kvantificering af muskelkontraktion via shear wave elastografi
inden for to uger efter behandlingens afslutning
Multifidus muskelaktivitet
Tidsramme: 12 måneder efter forbehandlingsmåling
Kvantificering af muskelkontraktion via shear wave elastografi
12 måneder efter forbehandlingsmåling

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: forbehandling
Visual Analog Scale, skalaområde 1 - 10, 10 er værre mulig smerte.
forbehandling
Smerteintensitet
Tidsramme: inden for to uger efter behandlingens afslutning
Visual Analog Scale, skalaområde 1 - 10, 10 er værre mulig smerte.
inden for to uger efter behandlingens afslutning
Smerteintensitet
Tidsramme: 12 måneder efter forbehandlingsmåling
Visual Analog Scale, skalaområde 1 - 10, 10 er værre mulig smerte.
12 måneder efter forbehandlingsmåling
Oswestry handicapindeks
Tidsramme: forbehandling
Undersøgelse, der evaluerer handicapniveau, 0 - 4 Intet handicap 5 - 14 Let handicap 15 - 24 Moderat handicap 25 - 34 Svært handicap 35 - 50 Fuldstændig handicappet
forbehandling
Oswestry handicapindeks
Tidsramme: inden for to uger efter behandlingens afslutning
Undersøgelse, der evaluerer handicapniveau, 0 - 4 Intet handicap 5 - 14 Let handicap 15 - 24 Moderat handicap 25 - 34 Svært handicap 35 - 50 Fuldstændig handicappet
inden for to uger efter behandlingens afslutning
Oswestry handicapindeks
Tidsramme: 12 måneder efter forbehandlingsmåling
Undersøgelse, der evaluerer handicapniveau, 0 - 4 Intet handicap 5 - 14 Let handicap 15 - 24 Moderat handicap 25 - 34 Svært handicap 35 - 50 Fuldstændig handicappet
12 måneder efter forbehandlingsmåling
PROMIS-29 v2.0
Tidsramme: forbehandling
Undersøgelse, der vurderer smerteintensiteten ved hjælp af et enkelt 0-10 numerisk vurderingselement og syv sundhedsdomæner (fysisk funktion, træthed, smerteinterferens, depressive symptomer, angst, evne til at deltage i sociale roller og aktiviteter og søvnforstyrrelser)
forbehandling
PROMIS-29 v2.0
Tidsramme: inden for to uger efter behandlingens afslutning
Undersøgelse, der vurderer smerteintensiteten ved hjælp af et enkelt 0-10 numerisk vurderingselement og syv sundhedsdomæner (fysisk funktion, træthed, smerteinterferens, depressive symptomer, angst, evne til at deltage i sociale roller og aktiviteter og søvnforstyrrelser)
inden for to uger efter behandlingens afslutning
PROMIS-29 v2.0
Tidsramme: 12 måneder efter forbehandlingsmåling
Undersøgelse, der vurderer smerteintensiteten ved hjælp af et enkelt 0-10 numerisk vurderingselement og syv sundhedsdomæner (fysisk funktion, træthed, smerteinterferens, depressive symptomer, angst, evne til at deltage i sociale roller og aktiviteter og søvnforstyrrelser)
12 måneder efter forbehandlingsmåling
isometrisk rygstyrke
Tidsramme: forbehandling
Måling af spidskraft genereret af torsoen i forlængelse i Newton
forbehandling
Isometrisk rygstyrke
Tidsramme: inden for to uger efter behandlingens afslutning
Måling af spidskraft genereret af torsoen i forlængelse i Newton
inden for to uger efter behandlingens afslutning
isometrisk rygstyrke
Tidsramme: 12 måneder efter forbehandlingsmåling
Måling af spidskraft genereret af torsoen i forlængelse i Newton
12 måneder efter forbehandlingsmåling
Funktionel rækkevidde
Tidsramme: forbehandling
afstand mellem længden af ​​en strakt arm i en maksimal fremadgående rækkevidde, 10"/25 cm eller mere Lav risiko for fald, 6"/15 cm til 10"/25 cm Risikoen for at falde er 2x større end normalt, 6"/15 cm eller mindre Risikoen for at falde er 4x større end normalt, Uvillig til at nå Risikoen for at falde er 8x større end normalt.
forbehandling
Funktionel rækkevidde
Tidsramme: inden for to uger efter behandlingens afslutning
afstand mellem længden af ​​en strakt arm i en maksimal fremadgående rækkevidde, 10"/25 cm eller mere Lav risiko for fald, 6"/15 cm til 10"/25 cm Risikoen for at falde er 2x større end normalt, 6"/15 cm eller mindre Risikoen for at falde er 4x større end normalt, Uvillig til at nå Risikoen for at falde er 8x større end normalt.
inden for to uger efter behandlingens afslutning
Funktionel rækkevidde
Tidsramme: 12 måneder efter forbehandlingsmåling
afstand mellem længden af ​​en strakt arm i en maksimal fremadgående rækkevidde, 10"/25 cm eller mere Lav risiko for fald, 6"/15 cm til 10"/25 cm Risikoen for at falde er 2x større end normalt, 6"/15 cm eller mindre Risikoen for at falde er 4x større end normalt, Uvillig til at nå Risikoen for at falde er 8x større end normalt.
12 måneder efter forbehandlingsmåling
Gentagen stammerotation
Tidsramme: forbehandling
Tid til at gennemføre 20 rotationer, sekunder, længere tid er dårligere ydeevne.
forbehandling
Gentagen stammerotation
Tidsramme: inden for to uger efter behandlingens afslutning
Tid til at gennemføre 20 rotationer, sekunder, længere tid er dårligere ydeevne.
inden for to uger efter behandlingens afslutning
Gentagen stammerotation
Tidsramme: 12 måneder efter forbehandlingsmåling
Tid til at gennemføre 20 rotationer, sekunder, længere tid er dårligere ydeevne.
12 måneder efter forbehandlingsmåling
Gentagne stolestativer
Tidsramme: forbehandling
Tid til at udføre 5 gentagne stolestande, højere tider betyder dårligere resultater.
forbehandling
Gentagne stolestativer
Tidsramme: inden for to uger efter behandlingens afslutning
Tid til at udføre 5 gentagne stolestande, højere tider betyder dårligere resultater.
inden for to uger efter behandlingens afslutning
Gentagne stolestativer
Tidsramme: 12 måneder efter forbehandlingsmåling
Tid til at udføre 5 gentagne stolestande, højere tider betyder dårligere resultater.
12 måneder efter forbehandlingsmåling
Pfirmmann karakter
Tidsramme: forbehandling
Degeneration af lændeskiver på behandlet niveau, grad 1 - 5, 1 er normalt og 5 er fuldstændig kollapset diskus.
forbehandling
Pfirmmann karakter
Tidsramme: inden for to uger efter behandlingens afslutning
Degeneration af lændeskiver på behandlet niveau, grad 1 - 5, 1 er normalt og 5 er fuldstændig kollapset diskus.
inden for to uger efter behandlingens afslutning
Pfirmmann karakter
Tidsramme: 12 måneder efter forbehandlingsmåling
Degeneration af lændeskiver på behandlet niveau, grad 1 - 5, 1 er normalt og 5 er fuldstændig kollapset diskus.
12 måneder efter forbehandlingsmåling
t2-afslapningstid
Tidsramme: forbehandling
T2 afspændingstid for disken på det behandlede niveau. Lavere værdier indikerer mere degeneration.
forbehandling
t2-afslapningstid
Tidsramme: inden for to uger efter behandlingens afslutning
T2 afspændingstid for disken på det behandlede niveau. Lavere værdier indikerer mere degeneration.
inden for to uger efter behandlingens afslutning
t2-afslapningstid
Tidsramme: 12 måneder efter forbehandlingsmåling
T2 afspændingstid for disken på det behandlede niveau. Lavere værdier indikerer mere degeneration.
12 måneder efter forbehandlingsmåling
2-punkts dixon MR
Tidsramme: forbehandling
Intramuskulær fedtprocent, højere procent betyder dårligere resultat.
forbehandling
2-punkts dixon MR
Tidsramme: inden for to uger efter behandlingens afslutning
Intramuskulær fedtprocent, højere procent betyder dårligere resultat.
inden for to uger efter behandlingens afslutning
2-punkts dixon MR
Tidsramme: 12 måneder efter forbehandlingsmåling
Intramuskulær fedtprocent, højere procent betyder dårligere resultat.
12 måneder efter forbehandlingsmåling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Penn State University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Daniel H. Cortes, Ph.D., Penn State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • STUDY00022997

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger