Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neurologiske blodbaserede biomarkører og kognitive lidelser hos kritisk syge overlevende. (COGNISI)

11. juli 2023 opdateret af: University of Liege

Forholdet mellem neurologiske blodbaserede biomarkører og midtvejs kognitive lidelser hos kritisk syge overlevende.

Kognitive lidelser er almindelige efter intensiv behandling. I øjeblikket er deres diagnose baseret på kliniske tests. Forskerne planlægger at studere forholdet mellem forskellige neurologiske blodbiomarkører (cytokiner, S100β-protein, neuronspecifik enolase, total Tau-protein og neurofilament-let kæde) og forekomsten af ​​kognitive lidelser i løbet af de tre måneder efter intensivbehandling.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Belgien
      • Liège, Belgien, 4000
        • Rekruttering
        • University Hospital of Liege
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Gael Delrue

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der overlever et ICU-ophold på mindst 7 dage, og som vurderes 3 måneder efter ICU-udskrivning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forventet ICU-ophold på mindst 7 dage for sepsis, akut respiratory distress syndrome, alvorlige forbrændinger
  • fransktalende

Ekskluderingskriterier:

  • høretab eller blindhed
  • mental retardering
  • kendte kognitive lidelser eller demens
  • ICU indlæggelse for neurologisk sygdom
  • afslag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ICU-overlevende
Kohorte af patienter, der overlever et intensivophold på mindst 7 dage
Andet: Blodanalyse
Blodanalyse til neurologiske biomarkører målinger
Andet: Kognitive tests
Spørgeskemaer til vurdering af kognitiv funktion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveauer af neurologiske biomarkører i blodet
Tidsramme: ICU indlæggelse
Måling af blodniveauer af S100β-protein
ICU indlæggelse
Niveauer af neurologiske biomarkører i blodet
Tidsramme: dag 3 efter ICU-indlæggelse
Måling af blodniveauer af S100β-protein
dag 3 efter ICU-indlæggelse
Niveauer af neurologiske biomarkører i blodet
Tidsramme: dag 7 efter ICU-indlæggelse
Måling af blodniveauer af S100β-protein
dag 7 efter ICU-indlæggelse
Niveauer af neurologiske biomarkører i blodet
Tidsramme: dag 14 efter ICU-indlæggelse
Måling af blodniveauer af S100β-protein
dag 14 efter ICU-indlæggelse
Niveauer af neurologiske biomarkører i blodet
Tidsramme: 3 måneder efter ICU-udskrivning
Måling af blodniveauer af S100β-protein
3 måneder efter ICU-udskrivning
Niveauer af neurologiske biomarkører i blodet
Tidsramme: ICU indlæggelse
Måling af blodniveauer af neuronspecifik enolase
ICU indlæggelse
Niveauer af neurologiske biomarkører i blodet
Tidsramme: dag 3 efter ICU-indlæggelse
Måling af blodniveauer af neuronspecifik enolase
dag 3 efter ICU-indlæggelse
Niveauer af neurologiske biomarkører i blodet
Tidsramme: dag 7 efter ICU-indlæggelse
Måling af blodniveauer af neuronspecifik enolase
dag 7 efter ICU-indlæggelse
Niveauer af neurologiske biomarkører i blodet
Tidsramme: dag 14 efter ICU-indlæggelse
Måling af blodniveauer af neuronspecifik enolase
dag 14 efter ICU-indlæggelse
Niveauer af neurologiske biomarkører i blodet
Tidsramme: 3 måneder efter ICU-udskrivning
Måling af blodniveauer af neuronspecifik enolase
3 måneder efter ICU-udskrivning
Niveauer af neurologiske biomarkører i blodet
Tidsramme: ICU indlæggelse
Måling af blodniveauer af totalt Tau-protein
ICU indlæggelse
Niveauer af neurologiske biomarkører i blodet
Tidsramme: dag 3 efter ICU-indlæggelse
Måling af blodniveauer af totalt Tau-protein
dag 3 efter ICU-indlæggelse
Niveauer af neurologiske biomarkører i blodet
Tidsramme: dag 7 efter ICU-indlæggelse
Måling af blodniveauer af totalt Tau-protein
dag 7 efter ICU-indlæggelse
Niveauer af neurologiske biomarkører i blodet
Tidsramme: dag 14 efter ICU-indlæggelse
Måling af blodniveauer af totalt Tau-protein
dag 14 efter ICU-indlæggelse
Niveauer af neurologiske biomarkører i blodet
Tidsramme: 3 måneder efter ICU-udskrivning
Måling af blodniveauer af totalt Tau-protein
3 måneder efter ICU-udskrivning
Niveauer af neurologiske biomarkører i blodet
Tidsramme: ICU indlæggelse
Måling af blodniveauer af neurofilament let kæde
ICU indlæggelse
Niveauer af neurologiske biomarkører i blodet
Tidsramme: dag 3 efter ICU-indlæggelse
Måling af blodniveauer af neurofilament let kæde
dag 3 efter ICU-indlæggelse
Niveauer af neurologiske biomarkører i blodet
Tidsramme: dag 7 efter ICU-indlæggelse
Måling af blodniveauer af neurofilament let kæde
dag 7 efter ICU-indlæggelse
Niveauer af neurologiske biomarkører i blodet
Tidsramme: dag 14 efter ICU-indlæggelse
Måling af blodniveauer af neurofilament let kæde
dag 14 efter ICU-indlæggelse
Niveauer af neurologiske biomarkører i blodet
Tidsramme: 3 måneder efter ICU-udskrivning
Måling af blodniveauer af neurofilament let kæde
3 måneder efter ICU-udskrivning
Kognitive lidelser vurdering (global vurdering)
Tidsramme: dagen efter ICU-udskrivning
Administration af MOCA-spørgeskemaet (Montreal Cognitive Assessment): score fra 0 til 30, den højeste score betyder det bedre kognitive resultat)
dagen efter ICU-udskrivning
Kognitive lidelser vurdering (global vurdering)
Tidsramme: 3 måneder efter ICU-udskrivning
Administration af MOCA-spørgeskemaet (Montreal Cognitive Assessment): score fra 0 til 30, den højeste score betyder det bedre kognitive resultat)
3 måneder efter ICU-udskrivning
Hukommelsesforstyrrelse vurdering
Tidsramme: 3 måneder efter ICU-udskrivning
Administration af California Verbal Learning Test: en Z-score vil blive brugt til at score dette punkt
3 måneder efter ICU-udskrivning
Hukommelsesforstyrrelse vurdering
Tidsramme: 3 måneder efter ICU-udskrivning
Administration af den korte visuospatiale hukommelsestest (en Z-score vil blive brugt til at score dette emne)
3 måneder efter ICU-udskrivning
Vurdering af informationsbehandlingens hastighed
Tidsramme: 3 måneder efter ICU-udskrivning
Administration af Ways IV-testen (en Z-score vil blive brugt til at score dette emne)
3 måneder efter ICU-udskrivning
Executive funktion vurdering
Tidsramme: 3 måneder efter ICU-udskrivning
Administration af Trail Making Test (en Z-score vil blive brugt til at score dette emne)
3 måneder efter ICU-udskrivning
Hukommelsesforstyrrelse vurdering
Tidsramme: 3 måneder efter ICU-udskrivning
Administration af Reading Span (arbejdshukommelse) testen (en Z-score vil blive brugt til at score dette emne)
3 måneder efter ICU-udskrivning
Executive funktion vurdering
Tidsramme: 3 måneder efter ICU-udskrivning
Administration af Stroop Color og Word Test (en Z-score vil blive brugt til at score dette emne)
3 måneder efter ICU-udskrivning
Executive funktion vurdering
Tidsramme: 3 måneder efter ICU-udskrivning
Administration af Go/No-go testen (en Z-score vil blive brugt til at score dette emne)
3 måneder efter ICU-udskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Liege

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Anne-Françoise Rousseau, MD, PhD, University Hospital of Liege

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juli 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • COGNISI

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger