Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En klinisk undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af ​​subkutan JS005-injektion ved behandling af voksne med moderat til svær kronisk plakpsoriasis

8. december 2025 opdateret af: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, parallelt, placebokontrolleret fase III-studie til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af ​​subkutan JS005-injektion ved behandling af voksne med moderat til svær kronisk plakpsoriasis

Dette er et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, parallelt, placebokontrolleret fase III klinisk studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​JS005 hos 702 voksne patienter med moderat til svær kronisk plaque psoriasis

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen bestod af fire perioder: screeningsperiode (op til 4 uger), induktionsperiode (12 uger), vedligeholdelsesperiode (40 uger) og opfølgningsperiode (8 uger). Denne undersøgelse planlagde at rekruttere 702 forsøgspersoner, som blev randomiseret i JS005 300 mg-gruppen (234 forsøgspersoner), JS005 150 mg-gruppen (234 forsøgspersoner) og placebogruppen (234 forsøgspersoner) i et forhold på 1:1:1, og blev stratificeret efter, om de tidligere havde modtaget biologiske behandlinger (kontinuerlig biologisk behandling i ≥3 måneder ved anbefalede doser eller intolerance af sikkerhedsgrunde) og kropsvægt (≥70 kg eller < 70 kg).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
747

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Jianzhong Zhang, M.D.
  • Telefonnummer: 8618001315877
  • E-mail: Rmzjz@126.com

Studiesteder

  • Kina
    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, Kina, 233004
        • the First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College
      • Hefei, Anhui, Kina, 230601
        • The Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100044
        • Peking University People's Hospital
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 102218
        • Beijing Tsinghua Changgung Hospital
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100044
        • Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100044
        • Beijing Tongren Hospital affiliated to Capital Medical University
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100044
        • China-Japan Friendship Hospital
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100044
        • Peking University Third Hospital
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100864
        • Ningbo Huamei Hospital, University of Chinese Academy of Sciences
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 101199
        • Beijing Luhe Hospital Capital Medical University
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 400016
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350005
        • The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
      • Xiamen, Fujian, Kina, 361023
        • The Second Affiliated Hospital of Xiamen Medical College
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Kina, 730030
        • Lanzhou University Second Hospital
    • Guangdong
      • Dongguan, Guangdong, Kina, 523018
        • Dongguan People's Hospital
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510180
        • Guangzhou First People's Hospital
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Guangdong General Hospital
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510091
        • Dermatology Hospital of Southern Medical University
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 518107
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
      • Shenzhen, Guangdong, Kina, 518020
        • Shenzhen People's Hospital
    • Hebei
      • Chengde, Hebei, Kina
        • The Affiliated Hospital of Chengde Medical College
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050000
        • The First Hospital of Hebei Medical University
      • Xingtai, Hebei, Kina, 054031
        • Xingtai People's Hospital
    • Henan
      • Nanyang, Henan, Kina, 473000
        • Nanyang city first People's Hospital
      • Xinxiang, Henan, Kina, 453100
        • The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical College
    • Hubei
      • Jingzhou, Hubei, Kina, 434020
        • Jingzhou Central Hospital
      • Shiyan, Hubei, Kina, 442000
        • Shiyan City People's Hospital
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430060
        • Wuhan University People's Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410008
        • The Second Xiangya Hospital, Central South University
      • Changsha, Hunan, Kina, 410013
        • Xiangya Third Hospital, Central South University
    • Jiangsu
      • Lianyungang, Jiangsu, Kina, 222002
        • Lianyungang First People's Hospital
      • Suzhou, Jiangsu, Kina, 215123
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
      • Wuxi, Jiangsu, Kina, 214002
        • Wuxi Second People's Hospital
      • Yancheng, Jiangsu, Kina, 224006
        • Yancheng First People's Hospital
      • Zhenjiang, Jiangsu, Kina, 212000
        • Affiliated Hospital of Jiangsu University
    • Jiangxi
      • Ganzhou, Jiangxi, Kina, 341000
        • The First Affiliated Hospital of Gannan Medical College
      • Nanchang, Jiangxi, Kina, 330006
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University
      • Nanchang, Jiangxi, Kina, 330000
        • Jiangxi Dermatology Hospital
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 130021
        • Bethune First Hospital of Jilin University
    • Liaoning
      • Panjin, Liaoning, Kina, 124011
        • Panjin Liao oil precious stone flower hospital
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 110004
        • Shengjing Hospital affiliated to China Medical University
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 110021
        • Shenyang Hospital of Integrated Chinese and Western Medicine
      • Shenyang, Liaoning, Kina
        • North East Central International Hospital Limited
    • Neimenggu
      • Baotou, Neimenggu, Kina, 014040
        • Baotou Central Hospital
    • Neimengu
      • Baotou, Neimengu, Kina, 010000
        • Inner Mongolia Baotou Steel Hospital
    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, Kina, 750004
        • Ningxia Medical University General Hospital
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250013
        • Jinan Central Hospital
      • Jinan, Shandong, Kina, 250000
        • Shandong Dermatology Hospital
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200050
        • Shanghai Dermatology Hospital
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kina, 030001
        • The Second Hospital of Shanxi Medical University City:Taiyuan
      • Xian, Shanxi, Kina, 710004
        • Medicine School of Xi'an Jiaotong University
      • Xi’an, Shanxi, Kina, 710061
        • The First Affiliated Hospital of Xi 'an Jiaotong University City:Xian
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610017
        • Chengdu second people's hospital
      • Suining, Sichuan, Kina, 629000
        • Suining Central Hospital
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300120
        • Tianjin Academy of Traditional Chinese Medicine Affiliated Hospital
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kina, 650118
        • The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310014
        • Zhejiang Provincial People's Hospital
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310006
        • Hangzhou First People's Hospital
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310002
        • Hangzhou Third People's Hospital
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310016
        • Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine
      • Jiaxing, Zhejiang, Kina, 314001
        • The First Hospital of Jiaxing
      • Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325000
        • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersonerne deltager frivilligt i denne kliniske undersøgelse og underskriver den informerede samtykkeformular.
  2. Mandlige og kvindelige patienter i alderen 18-75 år på screeningstidspunktet (begge inklusive).
  3. Fertile kvindelige forsøgspersoner skal være villige til at bruge en yderst effektiv præventionsmetode i undersøgelsesperioden og 20 uger (forventet 5 halveringstider) efter den sidste undersøgelseslægemiddeladministration og have en negativ graviditetstest i screeningsperioden og før randomisering.

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravide og ammende kvinder.
  2. En historie med inflammatorisk tarmsygdom eller andre tilstande med høj risiko for perforering (f.eks. alvorlige mave-tarmsår osv.) eller med andre aktive autoimmune sygdomme (f.eks. systemisk lupus erythematosus, sarkoidose osv.).
  3. Har en anden type psoriasis end kronisk plakpsoriasis (f.eks. pustuløs, erythrodermisk og guttat psoriasis), lægemiddelinduceret psoriasis eller har en anden aktiv inflammatorisk hudsygdom end psoriasis
  4. Brug af fototerapi, herunder, men ikke begrænset til, ultraviolet A-lysterapi (med eller uden psoralener), ultraviolet B-lysbehandling eller excimer-laser inden for 4 uger før randomisering. Forsøgspersoner er uvillige til at undgå overdreven eksponering for sollys inden for 4 uger før randomisering og i undersøgelsesperioden;
  5. En (aktuel) historie med systemisk infektion eller alvorlig infektion, der kræver hospitalsindlæggelse og/eller intravenøs anti-infektionsterapi (f.eks. antibiotika, antifungale midler, antivirale midler) inden for 12 uger før randomisering; en anamnese med enhver aktiv infektion, bortset fra almindelige øvre luftvejsinfektioner, inden for 2 uger før randomisering;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo
Biologisk: JS005 (rekombinant humaniseret monoklonalt antistof mod IL-17A)
JS005/placebo
Eksperimentel: JS005 150mg (rekombinant humaniseret monoklonalt antistof mod IL-17A)
Biologisk: JS005 (rekombinant humaniseret monoklonalt antistof mod IL-17A)
JS005/placebo
Eksperimentel: JS005 300mg (rekombinant humaniseret monoklonalt antistof mod IL-17A)
Biologisk: JS005 (rekombinant humaniseret monoklonalt antistof mod IL-17A)
JS005/placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i PASI 90
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 12
Andelen af ​​patienter, der opnåede mindst 90 % forbedring fra baseline i psoriasisareal og sværhedsgradsindeks (PASI 90) i uge 12
Fra uge 0 til uge 12
Ændring i sPGA
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 12
Andelen af ​​patienter, der opnåede en sPGA-score (static physician Comprehensive Assessment) på 0 eller 1 i uge 12.
Fra uge 0 til uge 12

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienter, der opnår PASI 75 i uge 12
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 12
Andelen af ​​patienter, der opnåede mindst 75 % forbedring fra baseline i psoriasisområde og sværhedsgradsindeks (PASI 90) i uge 12
Fra uge 0 til uge 12
Patienter, der opnår PASI 100 i uge 12
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 12
Andelen af ​​patienter, der opnåede mindst 100 % forbedring fra baseline i psoriasisområde og sværhedsgradsindeks (PASI 90) i uge 12
Fra uge 0 til uge 12
Andel af forsøgspersoner med en sPGA-score på 0 i uge 12
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 12
Andelen af ​​patienter, der opnåede mindst 0 i uge 12
Fra uge 0 til uge 12
Andel af forsøgspersoner med en DLQI-score på 0/1 i uge 12
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 12
Andelen af ​​patienter, der med en DLQI scorer mindst 0/1 i uge 12
Fra uge 0 til uge 12
Patienter, der opnår PASI 75 i uge 52
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 52
Andel af deltagere med en PASI-scoreforbedring på mindst 75 % (PASI 75) fra baseline i uge 52
Fra uge 0 til uge 52
Tid til PASI 75/90-svar
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 12
Tid til PASI 75/90 svar inden for 12 uger
Fra uge 0 til uge 12
Tid til sPGA 0/1-svar
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 12
Tid til sPGA 0/1-svar inden for 12 uger
Fra uge 0 til uge 12
Patienter, der opnår PASI 90 i uge 52
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 52
Andel af deltagere med en PASI-scoreforbedring på mindst 90 (PASI 90) fra baseline i uge 52
Fra uge 0 til uge 52
Patienter, der opnår PASI 100 i uge 52
Tidsramme: Fra uge 0 til uge 52
Andel af deltagere med en PASI-scoreforbedring på mindst 100 fra baseline (PASI 100) i uge 52
Fra uge 0 til uge 52

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • JS005-005-III-PsO

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger