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Uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione sottocutanea di JS005 nel trattamento di adulti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave

8 dicembre 2025 aggiornato da: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Uno studio di fase III multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, parallelo, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione sottocutanea di JS005 nel trattamento di adulti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Questo è uno studio clinico di fase III multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, parallelo, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di JS005 in 702 pazienti adulti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo studio consisteva in quattro periodi: periodo di screening (fino a 4 settimane), periodo di induzione (12 settimane), periodo di mantenimento (40 settimane) e periodo di follow-up (8 settimane). Questo studio prevedeva di reclutare 702 soggetti, che sono stati randomizzati nel gruppo JS005 300 mg (234 soggetti), nel gruppo JS005 150 mg (234 soggetti) e nel gruppo placebo (234 soggetti) con un rapporto di 1:1:1, e sono stati stratificati in base al fatto che aveva ricevuto in precedenza trattamenti biologici (trattamento biologico continuo per ≥3 mesi alle dosi raccomandate o intolleranza per motivi di sicurezza) e peso corporeo (≥70 kg o <70 kg).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
747

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Jianzhong Zhang, M.D.
  • Numero di telefono: 8618001315877
  • Email: Rmzjz@126.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Anhui
      • Bengbu, Anhui, Cina, 233004
        • the First Affiliated Hospital of Bengbu Medical College
      • Hefei, Anhui, Cina, 230601
        • The Second Affiliated Hospital of Anhui Medical University
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100044
        • Peking University People's Hospital
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 102218
        • Beijing Tsinghua Changgung Hospital
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100044
        • Beijing Friendship hospital, Capital Medical University
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100044
        • Beijing Tongren Hospital affiliated to Capital Medical University
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100044
        • China-Japan Friendship Hospital
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100044
        • Peking University Third Hospital
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100864
        • Ningbo Huamei Hospital, University of Chinese Academy of Sciences
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 101199
        • Beijing Luhe Hospital Capital Medical University
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Cina, 400016
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Cina, 350005
        • The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
      • Xiamen, Fujian, Cina, 361023
        • The Second Affiliated Hospital of Xiamen Medical College
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Cina, 730030
        • Lanzhou University Second Hospital
    • Guangdong
      • Dongguan, Guangdong, Cina, 523018
        • Dongguan People's Hospital
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510180
        • Guangzhou First People's Hospital
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
        • Guangdong General Hospital
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510091
        • Dermatology Hospital of Southern Medical University
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 518107
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital, Sun Yat-Sen University
      • Shenzhen, Guangdong, Cina, 518020
        • Shenzhen People's Hospital
    • Hebei
      • Chengde, Hebei, Cina
        • The Affiliated Hospital of Chengde Medical College
      • Shijiazhuang, Hebei, Cina, 050000
        • The First Hospital of Hebei Medical University
      • Xingtai, Hebei, Cina, 054031
        • Xingtai People's Hospital
    • Henan
      • Nanyang, Henan, Cina, 473000
        • Nanyang city first People's Hospital
      • Xinxiang, Henan, Cina, 453100
        • The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical College
    • Hubei
      • Jingzhou, Hubei, Cina, 434020
        • Jingzhou Central Hospital
      • Shiyan, Hubei, Cina, 442000
        • Shiyan City People's Hospital
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430060
        • Wuhan University People's Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Cina, 410008
        • The Second Xiangya Hospital, Central South University
      • Changsha, Hunan, Cina, 410013
        • Xiangya Third Hospital, Central South University
    • Jiangsu
      • Lianyungang, Jiangsu, Cina, 222002
        • Lianyungang First People's Hospital
      • Suzhou, Jiangsu, Cina, 215123
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
      • Wuxi, Jiangsu, Cina, 214002
        • Wuxi Second People's Hospital
      • Yancheng, Jiangsu, Cina, 224006
        • Yancheng First People's Hospital
      • Zhenjiang, Jiangsu, Cina, 212000
        • Affiliated Hospital of Jiangsu University
    • Jiangxi
      • Ganzhou, Jiangxi, Cina, 341000
        • The First Affiliated Hospital of Gannan Medical College
      • Nanchang, Jiangxi, Cina, 330006
        • The Second Affiliated Hospital of Nanchang University
      • Nanchang, Jiangxi, Cina, 330000
        • Jiangxi Dermatology Hospital
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Cina, 130021
        • Bethune First Hospital of Jilin University
    • Liaoning
      • Panjin, Liaoning, Cina, 124011
        • Panjin Liao oil precious stone flower hospital
      • Shenyang, Liaoning, Cina, 110004
        • Shengjing Hospital affiliated to China Medical University
      • Shenyang, Liaoning, Cina, 110021
        • Shenyang Hospital of Integrated Chinese and Western Medicine
      • Shenyang, Liaoning, Cina
        • North East Central International Hospital Limited
    • Neimenggu
      • Baotou, Neimenggu, Cina, 014040
        • Baotou Central Hospital
    • Neimengu
      • Baotou, Neimengu, Cina, 010000
        • Inner Mongolia Baotou Steel Hospital
    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, Cina, 750004
        • Ningxia Medical University General Hospital
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 250013
        • Jinan Central Hospital
      • Jinan, Shandong, Cina, 250000
        • Shandong Dermatology Hospital
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200050
        • Shanghai Dermatology Hospital
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Cina, 030001
        • The Second Hospital of Shanxi Medical University City:Taiyuan
      • Xian, Shanxi, Cina, 710004
        • Medicine School of Xi'an Jiaotong University
      • Xi’an, Shanxi, Cina, 710061
        • The First Affiliated Hospital of Xi 'an Jiaotong University City:Xian
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610017
        • Chengdu second people's hospital
      • Suining, Sichuan, Cina, 629000
        • Suining Central Hospital
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Cina, 300120
        • Tianjin Academy of Traditional Chinese Medicine Affiliated Hospital
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Cina, 650118
        • The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310014
        • Zhejiang Provincial People's Hospital
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310006
        • Hangzhou First People's Hospital
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310002
        • Hangzhou Third People's Hospital
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310016
        • Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine
      • Jiaxing, Zhejiang, Cina, 314001
        • The First Hospital of Jiaxing
      • Wenzhou, Zhejiang, Cina, 325000
        • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I soggetti partecipano volontariamente a questo studio clinico e firmano il modulo di consenso informato.
  2. Pazienti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 75 anni al momento dello screening (entrambi inclusi).
  3. Le donne fertili devono essere disposte a utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace durante il periodo di studio e 20 settimane (previste 5 emivite) dopo l'ultima somministrazione del farmaco in studio e avere un test di gravidanza negativo durante il periodo di screening e prima della randomizzazione.

Criteri di esclusione:

  1. Donne in gravidanza e in allattamento.
  2. Una storia di malattia infiammatoria intestinale o altre condizioni con un alto rischio di perforazione (ad esempio, gravi ulcere gastrointestinali, ecc.) o con altre malattie autoimmuni attive (ad esempio, lupus eritematoso sistemico, sarcoidosi, ecc.).
  3. Avere un tipo di psoriasi diverso dalla psoriasi a placche cronica (ad es. Psoriasi pustolosa, eritrodermica e guttata), psoriasi indotta da farmaci o avere una malattia infiammatoria della pelle attiva diversa dalla psoriasi
  4. Uso di fototerapia, inclusa ma non limitata a fototerapia con ultravioletti A (con o senza psoraleni), fototerapia con ultravioletti B o laser ad eccimeri nelle 4 settimane precedenti la randomizzazione. I soggetti non sono disposti a evitare un'eccessiva esposizione alla luce solare nelle 4 settimane precedenti la randomizzazione e durante il periodo di studio;
  5. Una storia (attuale) di infezione sistemica o infezione grave che richieda il ricovero in ospedale e/o una terapia antinfettiva per via endovenosa (ad es. antibiotici, agenti antimicotici, agenti antivirali) nelle 12 settimane precedenti la randomizzazione; una storia di qualsiasi infezione attiva, diversa dalle comuni infezioni delle vie respiratorie superiori, entro 2 settimane prima della randomizzazione;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
Biologico: JS005 (anticorpo monoclonale umanizzato ricombinante contro IL-17A)
JS005/placebo
Sperimentale: JS005 150mg (anticorpo monoclonale umanizzato ricombinante contro IL-17A)
Biologico: JS005 (anticorpo monoclonale umanizzato ricombinante contro IL-17A)
JS005/placebo
Sperimentale: JS005 300mg (anticorpo monoclonale umanizzato ricombinante contro IL-17A)
Biologico: JS005 (anticorpo monoclonale umanizzato ricombinante contro IL-17A)
JS005/placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica PASI 90
Lasso di tempo: Dalla settimana 0 alla settimana 12
La percentuale di pazienti che hanno ottenuto un miglioramento di almeno il 90% rispetto al basale nell'indice di area e gravità della psoriasi (PASI 90) alla settimana 12
Dalla settimana 0 alla settimana 12
Cambio di sPGA
Lasso di tempo: Dalla settimana 0 alla settimana 12
La proporzione di pazienti che hanno ottenuto un punteggio sPGA (Static Doctor Comprehensive Assessment) pari a 0 o 1 alla settimana 12.
Dalla settimana 0 alla settimana 12

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pazienti che hanno raggiunto PASI 75 alla settimana 12
Lasso di tempo: Dalla settimana 0 alla settimana 12
La percentuale di pazienti che hanno ottenuto un miglioramento di almeno il 75% rispetto al basale nell'indice di area e gravità della psoriasi (PASI 90) alla settimana 12
Dalla settimana 0 alla settimana 12
Pazienti che hanno raggiunto PASI 100 alla settimana 12
Lasso di tempo: Dalla settimana 0 alla settimana 12
La percentuale di pazienti che hanno ottenuto un miglioramento di almeno il 100% rispetto al basale nell'indice di area e gravità della psoriasi (PASI 90) alla settimana 12
Dalla settimana 0 alla settimana 12
Proporzione di soggetti con un punteggio sPGA pari a 0 alla settimana 12
Lasso di tempo: Dalla settimana 0 alla settimana 12
La percentuale di pazienti che hanno raggiunto almeno 0 alla settimana 12
Dalla settimana 0 alla settimana 12
Proporzione di soggetti con un punteggio DLQI di 0/1 alla settimana 12
Lasso di tempo: Dalla settimana 0 alla settimana 12
La percentuale di pazienti con un punteggio DLQI di almeno 0/1 alla settimana 12
Dalla settimana 0 alla settimana 12
Pazienti che hanno raggiunto PASI 75 alla settimana 52
Lasso di tempo: Dalla settimana 0 alla settimana 52
Proporzione di partecipanti con un miglioramento del punteggio PASI di almeno il 75% (PASI 75) rispetto al basale alla settimana 52
Dalla settimana 0 alla settimana 52
Tempo di risposta PASI 75/90
Lasso di tempo: Dalla settimana 0 alla settimana 12
Tempo di risposta PASI 75/90 entro 12 settimane
Dalla settimana 0 alla settimana 12
Tempo per la risposta sPGA 0/1
Lasso di tempo: Dalla settimana 0 alla settimana 12
Tempo alla risposta sPGA 0/1 entro 12 settimane
Dalla settimana 0 alla settimana 12
Pazienti che hanno raggiunto PASI 90 alla settimana 52
Lasso di tempo: Dalla settimana 0 alla settimana 52
Proporzione di partecipanti con un miglioramento del punteggio PASI di almeno 90 (PASI 90) rispetto al basale alla settimana 52
Dalla settimana 0 alla settimana 52
Pazienti che hanno raggiunto PASI 100 alla settimana 52
Lasso di tempo: Dalla settimana 0 alla settimana 52
Proporzione di partecipanti con un miglioramento del punteggio PASI di almeno 100 rispetto al basale (PASI 100) alla settimana 52
Dalla settimana 0 alla settimana 52

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
3 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • JS005-005-III-PsO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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