En undersøgelse af raske frivillige for at evaluere potentialet for interaktion mellem lægemidler og CCX168 med samtidig medicin
Et åbent, fase 1-studie i raske frivillige for at evaluere potentialet for interaktion mellem lægemidler og CCX168 med samtidig medicin
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Forenede Stater, 85283
- Celerion
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller kvindelige deltagere i alderen 18-55 år inklusive, som generelt har et godt helbred som vurderet af investigator, hvis kropsmasseindeks er 19,0 til 32,0 kg/m^2 inklusive;
- Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke og til at overholde kravene i undersøgelsesprotokollen;
- Negativt resultat af screeningen for human immundefektvirus, hepatitis B-screeningen og hepatitis C-screeningen;
- Bedømt til at være sund af investigator, baseret på sygehistorie, fysisk undersøgelse (inklusive elektrokardiogram og kliniske laboratorievurderinger. Deltagere med kliniske laboratorieværdier, der ligger uden for normale grænser og/eller med andre unormale kliniske fund, som af investigator vurderes ikke at være af klinisk betydning, kan indgå i undersøgelsen;
- Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder eller mandlige deltagere med partnere i den fødedygtige alder kan deltage, hvis der anvendes passende prævention under og i mindst 90 dage efter enhver administration af undersøgelsesmedicin.
Ekskluderingskriterier:
- Gravid eller ammende;
- Brugte receptpligtig og/eller håndkøbsmedicin, med undtagelse af ibuprofen, hormonelle præventionsmidler og multivitaminer, inden for 14 dage før check-in; urtetilskud skal stoppes 7 dage før check-in;
- I mindst 14 dage før check-in og i hele blodprøvetagningsperioden må deltagerne ikke spise mad eller drikke drikkevarer, der indeholder alkohol, grapefrugt- eller grapefrugtjuice, æble- eller appelsinjuice, grøntsager fra den sennepsgrønne familie (f.eks. grønkål, broccoli, brøndkarse, collard greens, kålrabi, rosenkål, sennepsgrønt) og charbroiled kød; anstrengende træning skal stoppes 4 dage før check-in;
- Anamnese inden for de tre måneder før check-in af brug af tobaks- og/eller nikotinholdige produkter;
- Anamnese inden for et år før check-in af ulovligt stofbrug;
- Historie om alkoholmisbrug på ethvert tidspunkt i fortiden;
- Har en historie eller tilstedeværelse af enhver form for kræft inden for de 5 år forud for check-in, med undtagelse af udskåret basalcelle- eller pladecellecarcinom i huden, eller cervikal carcinom in situ eller brystcarcinom in situ, der er blevet udskåret eller resekteres fuldstændigt og er uden tegn på lokalt tilbagefald eller metastaser;
- Anamnese eller tilstedeværelse af uforklaret synkope eller familiehistorie med pludselig død, eller enhver medicinsk tilstand eller sygdom, som efter investigatorens mening kan udsætte deltageren for en uacceptabel risiko for undersøgelsesdeltagelse;
- Doneret eller tabt mere end 350 ml blod eller blodprodukter inden for 56 dage før screening, eller doneret plasma inden for 7 dage efter dosering;
- Deltagerens hæmoglobin under 11,5 g/dL for kvinder eller mindre end 13,0 g/dL for mænd, ved screening eller check-in, bekræftet ved en gentagen måling;
- Deltog i enhver klinisk undersøgelse af et forsøgsprodukt inden for 30 dage før dosering eller inden for 5 halveringstider efter dosering;
- Deltageren har tegn på leversygdom; aspartataminotransferase, alaninaminotransferase, alkalisk phosphatase eller bilirubin større end 1,5 gange den øvre grænse for normal ved screening eller check-in;
- Deltagerens antal hvide blodlegemer er under den nedre normalgrænse ved screening eller check-in, bekræftet ved en gentagen måling;
- Deltageren har tegn på nedsat nyrefunktion; serumkreatinin større end 1,5 gange den øvre normalgrænse ved screening eller check-in;
- Deltagerens urin testede positiv ved screening og/eller check-in for et af følgende: opioider, amfetaminer og metamfetaminer, cannabinoider, benzodiazepiner, barbiturater, kokain, cotinin, methylendioxymetamfetamin (MDMA eller "ecstasy"), metadon, triphencyclicidin, antidepressiva eller alkohol (alkotest tilladt for alkohol).
- Deltageren er kendt som en CYP2C9-fattig metabolisator.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte A
En enkelt dosis på 2 mg midazolam (et Cytochrom P450 [CYP]3A4 probelægemiddel) og en enkelt dosis på 200 mg celecoxib (et CYP2C9 probelægemiddel) vil blive givet oralt samtidigt på dag 1 og dag 13.
På dag 3 til og med dag 18 vil CCX168 blive givet oralt med 30 mg to gange dagligt (b.i.d.), og en enkelt dosis på 30 mg CCX168 vil blive givet om morgenen på dag 19.
På dag 16 til og med dag 19 vil en én gang daglig (q.d.) dosis på 200 mg itraconazol (en CYP3A4-hæmmer) blive givet oralt.
|
Indgives oralt.
Indgives oralt.
Indgives oralt.
Indgives oralt.
|
|
Eksperimentel: Kohorte B
En enkelt dosis på 30 mg CCX168 vil blive givet på dag 1 og dag 14, mens rifampicin (en CYP3A4-inducer) vil blive givet på 600 mg én gang dagligt fra dag 4 til og med dag 17.
|
Indgives oralt.
Indgives oralt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kohorte A: Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af midazolam
Tidsramme: Op til dag 13
|
Op til dag 13
|
|
Kohorte A: Cmax for Celecoxib
Tidsramme: Op til dag 13
|
Op til dag 13
|
|
Kohorte A: Tidspunkt for Cmax (Tmax) for Midazolam
Tidsramme: Op til dag 13
|
Op til dag 13
|
|
Kohorte A: Tmax af Celecoxib
Tidsramme: Op til dag 13
|
Op til dag 13
|
|
Kohorte A: Areal under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC) fra Tid 0 til Midazolams uendelighed
Tidsramme: Op til dag 13
|
Op til dag 13
|
|
Kohorte A: AUC fra tid 0 til uendelig af Celecoxib
Tidsramme: Op til dag 13
|
Op til dag 13
|
|
Kohorte A: Tilsyneladende terminal halveringstid af Midazolam
Tidsramme: Op til dag 13
|
Op til dag 13
|
|
Kohorte A: Tilsyneladende terminal halveringstid af Celecoxib
Tidsramme: Op til dag 13
|
Op til dag 13
|
|
Kohorte A: Cmax for CCX168
Tidsramme: Dag 15 til dag 19
|
Dag 15 til dag 19
|
|
Kohorte A: Tmax for CCX168
Tidsramme: Dag 15 til dag 19
|
Dag 15 til dag 19
|
|
Kohorte A: AUC over doseringsintervallet for CCX168
Tidsramme: Dag 15 til dag 19
|
Dag 15 til dag 19
|
|
Kohorte B: Cmax for CCX168
Tidsramme: Op til dag 14
|
Op til dag 14
|
|
Kohorte B: Tmax for CCX168
Tidsramme: Op til dag 14
|
Op til dag 14
|
|
Kohorte B: AUC fra tid 0 til uendelig af CCX168
Tidsramme: Op til dag 14
|
Op til dag 14
|
|
Kohorte B: Tilsyneladende terminal halveringstid af CCX168
Tidsramme: Op til dag 14
|
Op til dag 14
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal deltagere, der oplever uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til dag 29
|
Op til dag 29
|
|
Antal deltagere, der oplever klinisk signifikante ændringer i laboratorieparametre
Tidsramme: Op til dag 19
|
Op til dag 19
|
|
Antal deltagere, der oplever klinisk signifikante ændringer i vitale tegnparametre
Tidsramme: Op til dag 19
|
Op til dag 19
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: MD, Amgen
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Hudsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Autoimmune sygdomme
- Hudsygdomme, vaskulære
- Systemisk vaskulitis
- Vaskulitis
- Anti-neutrofil cytoplasmatisk antistof-associeret vaskulitis
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Nukleinsyresyntesehæmmere
- Enzymhæmmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Bedøvelsesmidler, intravenøst
- Bedøvelsesmidler, general
- Bedøvelsesmidler
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Cyclooxygenase-hæmmere
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antibakterielle midler
- Beroligende midler
- Psykotropiske stoffer
- Hypnotika og beroligende midler
- Adjuvanser, anæstesi
- Anti-angst midler
- GABA modulatorer
- GABA agenter
- Cytokrom P-450 CYP3A-hæmmere
- Cytokrom P-450 enzymhæmmere
- Leprostatiske midler
- Hormonantagonister
- Cytokrom P-450 enzyminducere
- Antifungale midler
- Steroidsyntesehæmmere
- Cyclooxygenase 2-hæmmere
- Cytokrom P-450 CYP3A inducere
- Antituberkulære midler
- 14-alfa-demethylasehæmmere
- Antibiotika, Antituberkulær
- Cytokrom P-450 CYP2B6 inducere
- Cytokrom P-450 CYP2C8 inducere
- Cytokrom P-450 CYP2C19 inducere
- Cytokrom P-450 CYP2C9 inducere
- Midazolam
- Celecoxib
- Rifampin
- Itraconazol
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CL008_168
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .