Badanie przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu oceny potencjału interakcji lek-lek CCX168 z towarzyszącymi lekami
Otwarte badanie fazy 1 na zdrowych ochotnikach w celu oceny potencjału interakcji lek-lek CCX168 z towarzyszącymi lekami
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Stany Zjednoczone, 85283
- Celerion
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy płci męskiej lub żeńskiej w wieku 18–55 lat włącznie, o ogólnie dobrym stanie zdrowia według oceny Badacza i których wskaźnik masy ciała wynosi od 19,0 do 32,0 kg/m^2 włącznie;
- Chęć i zdolność do wyrażenia pisemnej świadomej zgody oraz do spełnienia wymagań protokołu badania;
- Ujemny wynik badania przesiewowego w kierunku ludzkiego wirusa niedoboru odporności, przesiewowego zapalenia wątroby typu B i przesiewowego zapalenia wątroby typu C;
- Uznany za zdrowego przez Badacza na podstawie wywiadu medycznego, badania fizykalnego (w tym elektrokardiogramu i klinicznych ocen laboratoryjnych). Do badania mogą zostać włączeni uczestnicy z klinicznymi wartościami laboratoryjnymi, które wykraczają poza normalne granice i/lub z innymi nieprawidłowymi wynikami klinicznymi, które według oceny badacza nie mają znaczenia klinicznego;
- Kobiety w wieku rozrodczym lub uczestnicy płci męskiej z partnerami w wieku rozrodczym mogą wziąć udział, jeśli podczas podawania badanego leku i przez co najmniej 90 dni po nim stosowana jest odpowiednia antykoncepcja.
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża lub karmienie piersią;
- stosowała leki na receptę i/lub dostępne bez recepty, z wyjątkiem ibuprofenu, hormonalnych środków antykoncepcyjnych i multiwitamin w ciągu 14 dni przed zameldowaniem; suplementy ziołowe należy odstawić na 7 dni przed zameldowaniem;
- Przez co najmniej 14 dni przed zameldowaniem oraz przez cały okres pobierania krwi uczestnikom nie wolno spożywać żadnych potraw ani napojów zawierających alkohol, soku grejpfrutowego lub grejpfrutowego, soku jabłkowego lub pomarańczowego, warzyw z rodziny musztardowych (np. jarmuż, brokuły, rukiew wodna, kapusta włoska, kalarepa, brukselka, gorczyca) i pieczone mięso; forsowne ćwiczenia należy przerwać na 4 dni przed zameldowaniem;
- historia używania wyrobów tytoniowych i/lub wyrobów zawierających nikotynę w ciągu trzech miesięcy przed zameldowaniem;
- Historia używania nielegalnych narkotyków w ciągu jednego roku przed odprawą;
- Historia nadużywania alkoholu w dowolnym momencie w przeszłości;
- Ma historię lub obecność raka w ciągu 5 lat przed zameldowaniem, z wyjątkiem wyciętego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry lub raka szyjki macicy in situ lub raka piersi in situ, który został wycięty lub całkowicie wycięty i bez cech wznowy miejscowej lub przerzutów;
- Historia lub obecność niewyjaśnionych omdleń lub historia nagłej śmierci w rodzinie lub jakikolwiek stan chorobowy lub choroba, która w opinii Badacza może narazić uczestnika na niedopuszczalne ryzyko udziału w badaniu;
- Oddanie lub utrata więcej niż 350 ml krwi lub produktów krwiopochodnych w ciągu 56 dni przed badaniem przesiewowym lub oddanie osocza w ciągu 7 dni od podania;
- Hemoglobina uczestnika mniejsza niż 11,5 g/dl dla kobiet lub mniejsza niż 13,0 g/dl dla mężczyzn podczas badania przesiewowego lub odprawy, potwierdzona powtarzanym pomiarem;
- Uczestniczył w jakimkolwiek badaniu klinicznym badanego produktu w ciągu 30 dni przed podaniem lub w ciągu 5 okresów półtrwania po podaniu;
- Uczestnik ma jakiekolwiek dowody na chorobę wątroby; aminotransferaza asparaginianowa, aminotransferaza alaninowa, fosfataza alkaliczna lub bilirubina powyżej 1,5-krotności górnej granicy normy podczas badania przesiewowego lub odprawy;
- Liczba białych krwinek u uczestnika jest poniżej dolnej granicy normy podczas badania przesiewowego lub odprawy, co zostało potwierdzone powtarzanym pomiarem;
- Uczestnik ma jakiekolwiek objawy niewydolności nerek; kreatynina w surowicy większa niż 1,5-krotność górnej granicy normy podczas badania przesiewowego lub kontroli;
- Wynik testu moczu uczestnika podczas badania przesiewowego i/lub odprawy na obecność któregokolwiek z następujących substancji: opioidy, amfetaminy i metamfetaminy, kannabinoidy, benzodiazepiny, barbiturany, kokaina, kotynina, metylenodioksymetamfetamina (MDMA lub „ecstasy”), metadon, fencyklidyna, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub alkohol (badanie alkomatem dozwolone dla alkoholu).
- Uczestnik jest znany jako osoba o słabym metabolizmie CYP2C9.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta A
Pojedyncza dawka 2 mg midazolamu (lek będący sondą cytochromu P450 [CYP]3A4) i pojedyncza dawka 200 mg celekoksybu (lek będący sondą CYP2C9) zostaną podane doustnie jednocześnie w dniu 1. i dniu 13.
Od dnia 3 do dnia 18 CCX168 będzie podawany doustnie w dawce 30 mg dwa razy dziennie (dwa razy na dobę), a pojedyncza dawka 30 mg CCX168 zostanie podana rano w dniu 19.
W dniach od 16. do 19. dnia raz na dobę (q.d.) będzie podawana doustnie itrakonazol (inhibitor CYP3A4) w dawce 200 mg.
|
Podawany doustnie.
Podawany doustnie.
Podawany doustnie.
Podawany doustnie.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta B
Pojedyncza dawka 30 mg CCX168 zostanie podana w 1. i 14. dniu, natomiast ryfampicyna (induktor CYP3A4) będzie podawana w dawce 600 mg raz na dobę od 4. do 17. dnia.
|
Podawany doustnie.
Podawany doustnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kohorta A: maksymalne stężenie midazolamu w osoczu (Cmax).
Ramy czasowe: Do dnia 13
|
Do dnia 13
|
|
Kohorta A: Cmax celekoksybu
Ramy czasowe: Do dnia 13
|
Do dnia 13
|
|
Kohorta A: Czas Cmax (Tmax) midazolamu
Ramy czasowe: Do dnia 13
|
Do dnia 13
|
|
Kohorta A: Tmax celekoksybu
Ramy czasowe: Do dnia 13
|
Do dnia 13
|
|
Kohorta A: pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC) od czasu 0 do nieskończoności midazolamu
Ramy czasowe: Do dnia 13
|
Do dnia 13
|
|
Kohorta A: AUC od czasu 0 do nieskończoności dla celekoksybu
Ramy czasowe: Do dnia 13
|
Do dnia 13
|
|
Kohorta A: Pozorny końcowy okres półtrwania midazolamu
Ramy czasowe: Do dnia 13
|
Do dnia 13
|
|
Kohorta A: Widoczny końcowy okres półtrwania celekoksybu
Ramy czasowe: Do dnia 13
|
Do dnia 13
|
|
Kohorta A: Cmax CCX168
Ramy czasowe: Dzień 15 do dnia 19
|
Dzień 15 do dnia 19
|
|
Kohorta A: Tmax CCX168
Ramy czasowe: Dzień 15 do dnia 19
|
Dzień 15 do dnia 19
|
|
Kohorta A: AUC w odstępach pomiędzy dawkami CCX168
Ramy czasowe: Dzień 15 do dnia 19
|
Dzień 15 do dnia 19
|
|
Kohorta B: Cmax CCX168
Ramy czasowe: Do dnia 14
|
Do dnia 14
|
|
Kohorta B: Tmax CCX168
Ramy czasowe: Do dnia 14
|
Do dnia 14
|
|
Kohorta B: AUC od czasu 0 do nieskończoności CCX168
Ramy czasowe: Do dnia 14
|
Do dnia 14
|
|
Kohorta B: Pozorny końcowy okres półtrwania CCX168
Ramy czasowe: Do dnia 14
|
Do dnia 14
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Do dnia 29
|
Do dnia 29
|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły klinicznie istotne zmiany parametrów laboratoryjnych
Ramy czasowe: Do dnia 19
|
Do dnia 19
|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły klinicznie istotne zmiany parametrów funkcji życiowych
Ramy czasowe: Do dnia 19
|
Do dnia 19
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: MD, Amgen
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby skórne
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby skóry, naczyniowe
- Układowe zapalenie naczyń
- Zapalenie naczyń
- Zapalenie naczyń związane z przeciwciałami przeciwko cytoplazmie neutrofili
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki znieczulające, dożylne
- Środki znieczulające, generale
- Środki znieczulające
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Inhibitory cyklooksygenazy
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwbakteryjne
- Środki uspokajające
- Leki psychotropowe
- Środki nasenne i uspokajające
- Adiuwanty, Znieczulenie
- Środki przeciwlękowe
- Modulatory GABA
- Agenci GABA
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP3A
- Inhibitory enzymów cytochromu P-450
- Leprostatycy
- Antagoniści hormonów
- Induktory enzymów cytochromu P-450
- Środki przeciwgrzybicze
- Inhibitory syntezy sterydów
- Inhibitory cyklooksygenazy 2
- Induktory cytochromu P-450 CYP3A
- Środki przeciwgruźlicze
- Inhibitory 14-alfa demetylazy
- Antybiotyki, Przeciwgruźlicze
- Induktory cytochromu P-450 CYP2B6
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C8
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C19
- Induktory cytochromu P-450 CYP2C9
- Midazolam
- Celekoksyb
- Ryfampicyna
- Itrakonazol
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CL008_168
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .