Um estudo em voluntários saudáveis para avaliar o potencial de interação medicamentosa do CCX168 com medicamentos concomitantes
Um estudo aberto de fase 1 em voluntários saudáveis para avaliar o potencial de interação medicamentosa do CCX168 com medicamentos concomitantes
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Arizona
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Tempe, Arizona, Estados Unidos, 85283
- Celerion
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes do sexo masculino ou feminino, com idade entre 18 e 55 anos, inclusive, com boa saúde geral, conforme julgado pelo Investigador, cujo índice de massa corporal é de 19,0 a 32,0 kg/m^2 inclusive;
- Disposto e capaz de dar consentimento informado por escrito e cumprir os requisitos do protocolo do estudo;
- Resultado negativo do rastreio do vírus da imunodeficiência humana, do rastreio da hepatite B e do rastreio da hepatite C;
- Considerado saudável pelo investigador, com base no histórico médico, exame físico (incluindo eletrocardiograma e avaliações laboratoriais clínicas). Participantes com valores laboratoriais clínicos que estão fora dos limites normais e/ou com outros achados clínicos anormais que são considerados pelo Investigador como não tendo significado clínico podem ser incluídos no estudo;
- Participantes do sexo feminino com potencial para engravidar ou participantes do sexo masculino com parceiros com potencial para engravidar podem participar se contracepção adequada for usada durante e por pelo menos 90 dias após qualquer administração da medicação do estudo.
Critério de exclusão:
- Grávida ou lactante;
- Usou medicamento prescrito e/ou de venda livre, com exceção de ibuprofeno, anticoncepcionais hormonais e polivitamínicos, nos 14 dias anteriores ao check-in; suplementos de ervas devem ser interrompidos 7 dias antes do check-in;
- Durante pelo menos 14 dias antes do check-in e durante todo o período de coleta de amostras de sangue, os participantes não poderão comer qualquer alimento ou beber qualquer bebida que contenha álcool, toranja ou suco de toranja, suco de maçã ou laranja, vegetais da família da mostarda. (por exemplo, couve, brócolis, agrião, couve, couve-rábano, couve de Bruxelas, mostarda) e carnes grelhadas; exercícios extenuantes devem ser interrompidos 4 dias antes do check-in;
- Histórico nos três meses anteriores ao check-in de uso de tabaco e/ou produtos que contenham nicotina;
- História dentro de um ano antes do check-in de uso de drogas ilícitas;
- História de abuso de álcool em qualquer momento no passado;
- Tem histórico ou presença de qualquer forma de câncer nos 5 anos anteriores ao check-in, com exceção de carcinoma basocelular ou espinocelular excisado da pele, ou carcinoma cervical in situ ou carcinoma de mama in situ que foi excisado ou ressecado completamente e sem evidência de recorrência local ou metástase;
- História ou presença de síncope inexplicável ou história familiar de morte súbita, ou qualquer condição médica ou doença que, na opinião do Investigador, possa colocar o participante em risco inaceitável para participação no estudo;
- Doou ou perdeu mais de 350 mL de sangue ou hemoderivados nos 56 dias anteriores à triagem, ou doou plasma nos 7 dias após a dosagem;
- Hemoglobina do participante inferior a 11,5 g/dL para mulheres ou inferior a 13,0 g/dL para homens, na triagem ou check-in, confirmada por uma medição repetida;
- Participou de qualquer estudo clínico de um produto experimental dentro de 30 dias antes da dosagem ou dentro de 5 meias-vidas após a dosagem;
- O participante tem qualquer evidência de doença hepática; aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase, fosfatase alcalina ou bilirrubina superior a 1,5 vezes o limite superior do normal na triagem ou check-in;
- A contagem de glóbulos brancos do participante está abaixo do limite inferior do normal na triagem ou check-in, confirmado por uma medição repetida;
- O participante tem qualquer evidência de insuficiência renal; creatinina sérica maior que 1,5 vezes o limite superior do normal na triagem ou check-in;
- A urina do participante apresentou resultado positivo na triagem e/ou check-in para qualquer um dos seguintes: opióides, anfetaminas e metanfetaminas, canabinóides, benzodiazepínicos, barbitúricos, cocaína, cotinina, metilenodioximetanfetamina (MDMA ou "ecstasy"), metadona, fenciclidina, tricíclico antidepressivos ou álcool (teste do bafômetro permitido para álcool).
- O participante é conhecido como um metabolizador fraco do CYP2C9.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Coorte A
Uma dose única de 2 mg de midazolam (uma droga sonda Citocromo P450 [CYP]3A4) e uma dose única de 200 mg de celecoxibe (uma droga sonda CYP2C9) serão administradas por via oral simultaneamente no Dia 1 e Dia 13.
Do dia 3 ao dia 18, o CCX168 será administrado por via oral em 30 mg duas vezes ao dia (b.i.d.), e uma dose única de 30 mg de CCX168 será administrada pela manhã no dia 19.
Do dia 16 ao dia 19, uma dose diária (q.d.) de 200 mg de itraconazol (um inibidor do CYP3A4) será administrada por via oral.
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Administrado por via oral.
Administrado por via oral.
Administrado por via oral.
Administrado por via oral.
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Experimental: Coorte B
Uma dose única de 30 mg de CCX168 será administrada no dia 1 e no dia 14, enquanto a rifampicina (um indutor do CYP3A4) será administrada em 600 mg uma vez ao dia do dia 4 ao dia 17.
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Administrado por via oral.
Administrado por via oral.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Coorte A: Concentração Plasmática Máxima (Cmax) de Midazolam
Prazo: Até o dia 13
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Até o dia 13
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Coorte A: Cmax de Celecoxib
Prazo: Até o dia 13
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Até o dia 13
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Coorte A: Tempo de Cmax (Tmax) de Midazolam
Prazo: Até o dia 13
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Até o dia 13
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Coorte A: Tmax de Celecoxibe
Prazo: Até o dia 13
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Até o dia 13
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Coorte A: Área sob a curva de concentração plasmática-tempo (AUC) do Tempo 0 ao infinito de Midazolam
Prazo: Até o dia 13
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Até o dia 13
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Coorte A: AUC do Tempo 0 ao infinito do Celecoxib
Prazo: Até o dia 13
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Até o dia 13
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Coorte A: meia-vida terminal aparente do midazolam
Prazo: Até o dia 13
|
Até o dia 13
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Coorte A: meia-vida terminal aparente do celecoxibe
Prazo: Até o dia 13
|
Até o dia 13
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Coorte A: Cmax de CCX168
Prazo: Dia 15 até dia 19
|
Dia 15 até dia 19
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Coorte A: Tmax de CCX168
Prazo: Dia 15 até dia 19
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Dia 15 até dia 19
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Coorte A: AUC durante o intervalo de dosagem de CCX168
Prazo: Dia 15 até dia 19
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Dia 15 até dia 19
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Coorte B: Cmax de CCX168
Prazo: Até o dia 14
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Até o dia 14
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Coorte B: Tmax de CCX168
Prazo: Até o dia 14
|
Até o dia 14
|
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Coorte B: AUC do Tempo 0 ao infinito de CCX168
Prazo: Até o dia 14
|
Até o dia 14
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Coorte B: Meia-vida terminal aparente do CCX168
Prazo: Até o dia 14
|
Até o dia 14
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de participantes que experimentaram eventos adversos (EAs)
Prazo: Até o dia 29
|
Até o dia 29
|
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Número de participantes que experimentaram mudanças clinicamente significativas nos parâmetros laboratoriais
Prazo: Até o dia 19
|
Até o dia 19
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Número de participantes experimentando mudanças clinicamente significativas nos parâmetros de sinais vitais
Prazo: Até o dia 19
|
Até o dia 19
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: MD, Amgen
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
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Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
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- Inibidores Enzimáticos
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- Anestésicos Gerais
- Anestésicos
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- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Inibidores da Ciclooxigenase
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
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- Antagonistas Hormonais
- Indutores Enzimáticos do Citocromo P-450
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- Inibidores da Síntese de Esteróides
- Inibidores da Ciclooxigenase 2
- Indutores de citocromo P-450 CYP3A
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- Inibidores de 14-alfa desmetilase
- Antibióticos, Antituberculose
- Indutores do Citocromo P-450 CYP2B6
- Indutores do citocromo P-450 CYP2C8
- Indutores do Citocromo P-450 CYP2C19
- Indutores do Citocromo P-450 CYP2C9
- Midazolam
- Celecoxibe
- Rifampicina
- Itraconazol
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CL008_168
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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