Evaluering af sojaisoflavoner på hudaldringsparametre (ISOSKIN)
Evaluering af oral sojaisoflavon koncentrerer sig om hudaldringsparametre: et dobbeltblindt randomiseret placebokontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: ADM Medical Team
- Telefonnummer: +44 1460 243 20
- E-mail: medical@protexin.com
Studiesteder
-
-
-
Villeurbanne, Frankrig
- Eurofins DERMSCAN PHARMASCAN
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sundt emne.
- Køn: kvinde.
- Alder: fra 40 til 65 år (inklusive).
- Fototype: I til IV på Fitzpatrick-skalaen.
- Postmenopausalt individ, med sidste menstruation mindst 12 måneder før screening, og som ikke bruger hormonel prævention.
- Forsøgsperson med kragetæer rynker fra grad 2 til 5 på Bazins skala.
- Emne med rynker under øjnene.
- Forsøgspersonen accepterer ikke at ændre sine fordøjelses- og kosmetiske vaner under undersøgelsen.
- Forsøgsperson, i stand til at forstå undersøgelsesrelaterede oplysninger og give et skriftligt informeret samtykke.
- Emnet har givet frit og udtrykkeligt informeret samtykke.
- Kunne og villig til at overholde protokolkrav.
- Fag, der er tilsluttet et socialsikringssystem.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder i den fødedygtige alder eller kvinder på langtidshormonel prævention, hvis fertilitet er svær at fastslå.
- Emne frataget sin frihed ved administrativ eller juridisk afgørelse.
- Subjekt under værgemål eller ude af stand til at give samtykke.
- Emne i en social- eller sundhedsinstitution.
- Forsøgsperson mistænkes for ikke at overholde efterforskerens vurdering.
- Forsøgsperson, der deltager i enhver anden klinisk undersøgelse eller er i en eksklusionsperiode for en tidligere undersøgelse.
- Forsøgsperson har kragetæer-rynker med karakterer < 2 eller > 5 på Bazins skala.
- Person med en tatovering, et ar, modermærker, for mange hår eller andet på de undersøgte zoner, som kan forstyrre evalueringen.
- Personlig eller familiehistorie med bryst-, livmoder- eller æggestokkræft i henhold til efterforskerens vurdering.
- Person med personlig kræfthistorie.
- Forsøgsperson med en tilstand eller modtager medicin, som efter efterforskerens vurdering bringer forsøgspersonen i unødig risiko.
- Forsøgsperson, der lider af en alvorlig eller fremadskridende sygdom, som sandsynligvis vil forstyrre de målte parametre.
- Personer med en hvilken som helst hudsygdom eller systemisk sygdom (akut og/eller kronisk), igangværende eller i det foregående år, som sandsynligvis vil forstyrre de målte parametre eller bringe personen i unødig risiko.
- Person med kendt historie med eller lider af autoimmun sygdom og/eller immundefekt.
- Person med allergi eller intolerance over for soja eller sojaprodukter.
- Person, der har haft allergi eller overfølsomhed over for nogen af komponenterne i det testede produkt.
- Forsøgsperson under antikoagulerende behandling.
- Person under behandling med skjoldbruskkirtelhormoner.
- Person under osteoporosebehandling, bortset fra D-vitamin og calcium.
- Person, der har startet eller stoppet kosttilskud til behandling af menopausale symptomer, som kan påvirke målte parametre, såsom phytoøstrogener, Black Cohosh, dehydroepiandrosteron (DHEA), hyaluronsyre, kollagen, NADH, resveratrol sojatilskud osv. inden for en måned før screening.
- Forsøgsperson havde fået en injektion med botulinumtoksin på kragetæerrynker året før screeningsbesøget.
- Forsøgsperson, der har modtaget en injektion med botulinumtoksin i anden zone af ansigtet inden for de seneste 6 måneder før screeningsbesøget.
- Forsøgsperson, der har modtaget indsprøjtning af fyldstof på de undersøgte zoner (kragetæer og rynker under øjnene, kindben og underarme) i året før screeningsbesøget.
- Forsøgsperson har fået tensortråde i ansigtet i de to år før screeningsbesøget.
- Forsøgsperson har fået indsprøjtning af mesoterapi i ansigtet inden for de seneste 3 måneder før screeningsbesøget.
- Forsøgsperson har modtaget professionel peeling i ansigt og underarme inden for de seneste 3 måneder før screeningsbesøget.
- Forsøgsperson har modtaget en behandling med laser i ansigtet eller underarmene inden for de seneste 6 måneder før screeningsbesøget.
- Forsøgsperson under oral hormonal substitutionsbehandling året før screeningsbesøget.
- Forsøgsperson, der modtager langvarig medicinsk behandling eller enhver behandling, der efter den kliniske investigators mening kan forstyrre testresultater eller bringe forsøgspersonen i unødig risiko.
Person, der gennemgår en topisk behandling på testområdet (underarme og ansigt) eller en systemisk behandling:
- kortikosteroider i løbet af de 2 foregående uger og under undersøgelsen.
- retinoider og/eller immunsuppressorer i løbet af de 3 foregående måneder og under undersøgelsen.
- Intensiv udsættelse for sollys inden for den foregående måned og forudset under undersøgelsen uden tilstrækkelig solbeskyttelse, efter investigatorens vurdering.
- Eksponering for kunstig UV eller spray tan i måneden forud for screeningen eller under undersøgelsen.
- Person med et overdrevent forbrug af alkohol (mere end 2 glas vin om dagen) og/eller tobak (mere end 10 cigaretter om dagen).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: sojaisoflavoner
En oral kapsel dagligt indeholdende 200 mg sojaisoflavoner i 84 dage
|
1 kapsel dagligt i 84 dage
|
|
Placebo komparator: placebo
En oral kapsel dagligt indeholdende tilsvarende placebo i 84 dage
|
1 kapsel dagligt i 84 dage
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Crow's Feet-rynker (Ra)
Tidsramme: dag 0, dag 84
|
Kutane reliefparametre (Ra - Gennemsnitlig ruhed) på Crow's Feet-rynker målt med frynseprojektion
|
dag 0, dag 84
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Crow's Feet-rynker (Ra)
Tidsramme: dag 0, dag 42
|
Kutane reliefparametre (Ra - Gennemsnitlig ruhed) på Crow's Feet-rynker målt med frynseprojektion
|
dag 0, dag 42
|
|
Ændring i Crow's Feet-rynker (Rz)
Tidsramme: dag 0, dag 42, dag 84
|
Kutane reliefparametre (Rz - Gennemsnitlig højde af ruheden) på Crow's Feet-rynker målt med frynser fremspring
|
dag 0, dag 42, dag 84
|
|
Ændring i Crow's Feet-rynker (Rt)
Tidsramme: dag 0, dag 42, dag 84
|
Kutane reliefparametre (Rt - Maksimal højde af ruhedsprofilen) på Crow's Feet-rynker målt med frynser fremspring
|
dag 0, dag 42, dag 84
|
|
Ændring i rynker under øjnene (Ra)
Tidsramme: dag 0, dag 42, dag 84
|
Kutane reliefparametre (Ra - Gennemsnitlig ruhed) på rynker under øjnene målt med fremspring af frynser
|
dag 0, dag 42, dag 84
|
|
Ændring i rynker under øjnene (Rt)
Tidsramme: dag 0, dag 42, dag 84
|
Kutane reliefparametre (Rt - Maksimal højde af ruhedsprofilen) på rynker under øjnene målt med fremspring af frynser
|
dag 0, dag 42, dag 84
|
|
Ændring i rynker under øjnene (Rz)
Tidsramme: dag 0, dag 42, dag 84
|
Kutane reliefparametre (Rz - Gennemsnitlig højde af ruheden) på rynker under øjnene målt med fremspring af frynser
|
dag 0, dag 42, dag 84
|
|
Ændring i hudens hydrering
Tidsramme: dag 0, dag 42, dag 84
|
Hudhydrering vil blive evalueret af Corneometer® på underarmen.
|
dag 0, dag 42, dag 84
|
|
Ændring i hudfarve
Tidsramme: dag 0, dag 42, dag 84
|
Hudfarven vil blive vurderet af Spectrophotometer® på kindbenet.
|
dag 0, dag 42, dag 84
|
|
Ændring i hudbarrierefunktion
Tidsramme: dag 0, dag 42, dag 84
|
Hudbarrierefunktionen vil blive evalueret ved måling af transepidermalt vandtab med Aquaflux® på underarmen
|
dag 0, dag 42, dag 84
|
|
Emnetilfredshed
Tidsramme: dag 42, dag 84
|
Et ikke-valideret subjektivt evalueringsspørgeskema om undersøgelsesproduktets virkninger på huden vil blive udfyldt af forsøgspersoner (hvert punkt scores individuelt på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 'Helt enig' til 'Helt uenig')
|
dag 42, dag 84
|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: dag 0, dag 42, dag 84
|
Indsamling af uønskede hændelser gennem hele undersøgelsen
|
dag 0, dag 42, dag 84
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Urinære isoflavoner og metabolitter
Tidsramme: dag 0, dag 42, dag 84
|
At kvantificere niveauer af vigtige isoflavoner og metabolitter i urin
|
dag 0, dag 42, dag 84
|
|
Equol-producerende status
Tidsramme: dag 0, dag 42, dag 84
|
At identificere equol-producerende individer baseret på urinniveauer af equol
|
dag 0, dag 42, dag 84
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CTB2022TN110
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .