Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præmorbid personlighedsprofil af patienter med kognitive og adfærdsmæssige forstyrrelser

25. juni 2026 opdateret af: Nantes University Hospital

Forholdet mellem præmorbide personlighedstræk og kognitive og adfærdsmæssige forstyrrelser

Skader i frontalområdet til stede ved neurodegenerativ sygdom (frontotemporal degeneration, frontal variant af Alzheimers sygdom) og ved psykiatrisk sygdom (bipolar lidelse) kan påvirke adfærd og kognition, herunder social kognition. Symptomer varierer både kvantitativt og kvalitativt fra sygdom til en anden og fra person til person. Det kan ikke helt udelukkes, at følsomhedsfaktorer såsom præmorbide personlighedstræk i nogle tilfælde fører til frontal skrøbelighed.

Studiet vil vurdere sammenhængen mellem præmorbid profil ved brug af NEO-PI 3-opgørelse og kognitive og adfærdsmæssige/psykobehaviorale manifestationer hos patienter med adfærdsvariant af frontotemporal lidelse (bvFTD), fænokopi frontotemporal demens (phFTD), frontal variant af Alzheimers sygdom, bipolar lidelse karakteriseret med frontale skader.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil blive udført blandt kvalificerede patienter med bvFTD, fvAD, phFTD, fulgt til Memory Resource and Research Center på Nantes universitetshospital CMRR eller henvist til afdelingen for en neuropsykologisk vurdering (bipolar lidelse). Det vil fremadrettet tilmelde 120 deltagere.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med adfærdsvariant af frontotemporal lidelse (bvFTD) i henhold til Rascovsky-kriterier (2011) eller patienter med phénocopy frontotemporal demens (phFTD), som opfylder kriterierne for mulig bvFTD og ikke har billeddiagnostiske abnormiteter eller patienter med frontal variant af Alzheimers sygdom ifølge Ossenkopele-kriterier ( 2022), eller patient med bipolar lidelse i henhold til CIM 10 kriterier
  • Score for Mini-mental tilstandsundersøgelse ≥ 18
  • Patient med pårørende, som har kendt ham/hende i de 10 år forud for sygdomsdebut.
  • Patient og pårørende giver samtykke (ingen modstand)

Eksklusionskriterier:

  • Patient uden omsorgsperson
  • Gravide eller ammende kvinder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Adfærdsvariant af frontotemporal lidelse (bvFTD)
En gruppe deltagere, der opfylder Rascovsky-kriterierne (2011) for adfærdsvarianten Frontotemporal Demens
Andet: Indsendelse af NEO-PI-3 spørgeskema
Spørgeskemaet indeholder 240 udsagn. For hvert udsagn vælger patienten det svar, der bedst svarer til deres valg (FD: meget uenig - D: uenig - N: neutral - A: enig - FA: meget enig).
Andet: Indsendelse af spørgeskemaet Interpersonal Reactivity Index (IRI)
Testen vurderer to kognitive og to affektive komponenter af empati, der påvirker hinanden og påvirker holdninger og adfærd over for andre.
Fænokopi frontotemporal demens (phFTD)
En gruppe deltagere, som opfylder Rascovsky-kriterierne (2011) for mulig adfærdsvariant Frontotemporal Demens og ikke har nogen billeddiagnostiske abnormiteter.
Andet: Indsendelse af NEO-PI-3 spørgeskema
Spørgeskemaet indeholder 240 udsagn. For hvert udsagn vælger patienten det svar, der bedst svarer til deres valg (FD: meget uenig - D: uenig - N: neutral - A: enig - FA: meget enig).
Andet: Indsendelse af spørgeskemaet Interpersonal Reactivity Index (IRI)
Testen vurderer to kognitive og to affektive komponenter af empati, der påvirker hinanden og påvirker holdninger og adfærd over for andre.
Frontal variant af Alzheimers sygdom
En gruppe deltagere, der opfylder Ossenkopele-kriterierne (2022)
Andet: Indsendelse af NEO-PI-3 spørgeskema
Spørgeskemaet indeholder 240 udsagn. For hvert udsagn vælger patienten det svar, der bedst svarer til deres valg (FD: meget uenig - D: uenig - N: neutral - A: enig - FA: meget enig).
Andet: Indsendelse af spørgeskemaet Interpersonal Reactivity Index (IRI)
Testen vurderer to kognitive og to affektive komponenter af empati, der påvirker hinanden og påvirker holdninger og adfærd over for andre.
Maniodepressiv
En gruppe deltagere, der opfylder CIM 10-kriterierne
Andet: Indsendelse af NEO-PI-3 spørgeskema
Spørgeskemaet indeholder 240 udsagn. For hvert udsagn vælger patienten det svar, der bedst svarer til deres valg (FD: meget uenig - D: uenig - N: neutral - A: enig - FA: meget enig).
Andet: Indsendelse af spørgeskemaet Interpersonal Reactivity Index (IRI)
Testen vurderer to kognitive og to affektive komponenter af empati, der påvirker hinanden og påvirker holdninger og adfærd over for andre.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præmorbide personlighedstræk
Tidsramme: Baseline
Præmorbide personlighedstræk vil blive vurderet af NEO-NEO Personality Inventory-3 (NEO-PI-3). NEO PI-3 måler personlighedens fem hoveddomæner: Neuroticisme, Ekstraversion, Åbenhed for oplevelse, Samvittighedsfuldhed og Imødekommenhed. Hvert domæne er defineret af 6 facetter. NEOPI-3 omfatter 240 emner og svar er lavet på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra meget uenig til meget enig. NEOPI 3 vil blive afsluttet af en omsorgsperson, som har kendt patienten i de 10 år forud for sygdomsdebut.
Baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interpersonel Reaktivitetsindeks (IRI)
Tidsramme: Baseline
IRI er et spørgeskema med 28 punkter, der måler 4 aspekter af empati: perspektivtagning, fantasi, empatisk bekymring, personlig nød. Hvert svar er vurderet fra 1 (beskriver mig ikke godt) til 5 (beskriver mig meget godt).
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Nantes University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
14. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
14. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. september 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RC23_0343

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger