Fase I klinisk undersøgelse af SHR-5495 i behandling af patienter med avancerede maligne tumorer
Et multicenter, åbent fase I klinisk studie af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, farmakodynamik og effektivitet af SHR-5495 til injektion hos patienter med avancerede maligniteter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Li Song
- Telefonnummer: +86-0518-81220121
- E-mail: li.song@hengrui.com
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250117
- Rekruttering
- Shandong First Medical University Affiliated Cancer Hospital
-
Ledende efterforsker:
- Yuping Sun
-
Ledende efterforsker:
- Jinming Yu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Aldersspænder fra 18 til 70 år (inklusive 18 og 70 år), både mænd og kvinder
- Patologisk bekræftede fremskredne maligne tumorer, der har fejlet standardbehandling eller ikke har nogen effektiv standardbehandlingsplan
- ECOG-score: 0-1
- Forventet overlevelsestid ≥ 12 uger
- Eksistensen af målbare læsioner, der opfylder RECIST 1.1-standarderne
- Tilstrækkelig hæmatologi og slutorganfunktion skal være afsluttet inden for 7 dage før den første undersøgelsesbehandling
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 % inden for 28 dage før den første administration
- Kvinder i den fødedygtige alder skal udføre serumgraviditetstest inden for 7 dage før første administration, og resultatet er negativt. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder og mandlige forsøgspersoner med partnere i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge effektive præventionsmetoder eller afholdenhed inden for mindst 26 uger (kvindelige forsøgspersoner) eller 14 uger (mandlige forsøgspersoner) fra datoen for underskrivelsen af formularen med informeret samtykke, indtil sidste administration
- Patienten deltog frivilligt i denne undersøgelse, underskrev en informeret samtykkeformular, havde en god forståelse af forskningsprocedurerne og har underskrevet informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Har fået behandling med interleukin
- Tidligere modtaget immun checkpoint inhibitorer
- Centralnervesystemets metastaser med kliniske symptomer hos patienter
- Den tredje rumeffusion med kliniske symptomer kræver gentagen dræning, såsom perikardiel effusion, pleural effusion og peritoneal effusion, der ikke kan kontrolleres efter pumpning eller anden behandling
- Forsøgspersoner, der modtog antitumorterapi og systemisk immunstimuleringsterapi inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet; Modtaget traditionel kinesisk patentmedicin og simple præparater anti-tumorbehandling inden for 2 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet
- Forsøgspersoner, der modtog >30Gy af ikke-thorax radikal strålebehandling inden for 28 dage før den første medicinering, dem, der modtog >30Gy af bryststrålebehandling inden for 24 uger før den første medicin, og dem, der modtog ≤ 30Gy af palliativ strålebehandling inden for 14 dage før den første medicin
- Forsøgspersoner, der har modtaget systemisk immunsuppressiv lægemiddelbehandling inden for 2 uger før den første administration, eller som forventes at have behov for systemisk immunsuppressiv lægemiddelbehandling under undersøgelsesbehandlingen.
- Patienter, der ikke er kommet sig til ≤ CTCAE niveau 1 (CTCAE v5.0) på grund af bivirkninger forårsaget af tidligere behandling
- Har autoimmune sygdomme
- Andre ondartede tumorer inden for 2 år før screening, undtagen fuldt behandlet cervixcarcinom in situ, basalcelle- eller pladecellehudkræft, lokal prostatacancer efter radikal kirurgi og duktalt carcinom in situ efter radikal kirurgi
- Personer med kendt eller mistænkt interstitiel lungebetændelse; Andre moderate til svære lungesygdomme, der kan interferere med påvisning eller behandling af lægemiddelrelateret lungetoksicitet og alvorligt påvirke åndedrætsfunktionen
- Personer med alvorlig kardiocerebral karsygdom
- Klinisk signifikante blødningssymptomer eller tendens til blødning inden for en måned før den første administration
- Arteriovenøse trombotiske hændelser, der opstod inden for 3 måneder før den første administration
- Ukontrolleret tumorrelateret smerte eller symptomatisk hypercalcæmi. Forsøgspersoner, der har behov for smertestillende medicin, skal allerede have en stabil smertestillende behandlingsplan på tidspunktet for indtræden i undersøgelsen; Symptomatiske læsioner, der er egnede til palliativ strålebehandling, bør behandles, før de går ind i undersøgelsen
- Aktiv hepatitis B eller aktiv hepatitis C
- Unormal elektrokardiogram (EKG) undersøgelse, vurderet af forskeren til at have klinisk betydning
- Har en historie med immundefekt
- Tegn på aktiv tuberkuloseinfektion inden for 1 år før den første administration, eller en historie med aktiv tuberkuloseinfektion for mere end 1 år siden uden formel behandling
- Alvorlig infektion forekom inden for 4 uger før den første administration; Aktive infektioner, der har modtaget terapeutisk intravenøs eller oral antibiotika inden for 2 uger før start af undersøgelsen.
- Anamnese med indgivelse af levende svækket vaccine inden for 28 dage før indledende administration eller forventet undersøgelsesperiode
- Inden for 28 dage før den første administration er større operationer udover diagnose eller biopsi blevet udført; Traumatisk mindre operation oplevet inden for 7 dage før første administration
- Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget eller forbereder sig på at modtage allogen knoglemarvstransplantation eller solid organtransplantation
- Har en historie med alvorlige allergiske reaktioner over for andre monoklonale antistoffer/fusionsproteinlægemidler og er allergisk over for enhver del af forskningsbehandlingsplanen
- Kvindelige forsøgspersoner under graviditet, amning eller planlægger at blive gravide i løbet af undersøgelsesperioden
- Forsøgspersonen har en kendt historie med psykotropisk stofmisbrug, alkoholisme eller stofmisbrug
- Forskere mener, at enhver anden medicinsk, psykiatrisk eller social tilstand kan forstyrre forsøgspersonernes rettigheder, sikkerhed, sundhed eller evne til at underskrive informeret samtykke, samarbejde og deltage i undersøgelsen eller forstyrre evalueringen af undersøgelsesmedicinen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SHR-5495 til injektion
|
SHR-5495 til injektion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dosis begrænset toksicitet (DLT) af SHR-5495
Tidsramme: op til 21 dage
|
op til 21 dage
|
|
AE'er+SAE'er
Tidsramme: fra den første lægemiddeladministration til inden for 90 dage for den sidste behandlingsdosis
|
fra den første lægemiddeladministration til inden for 90 dage for den sidste behandlingsdosis
|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD) af SHR-5495
Tidsramme: op til 21 dage
|
op til 21 dage
|
|
Maksimal administreret dosis (MAD) af SHR-5495
Tidsramme: op til 21 dage
|
op til 21 dage
|
|
Anbefalet fase II-dosis (RP2D) af SHR-5495
Tidsramme: op til 21 dage
|
op til 21 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Evaluering af farmakokinetisk parameter for SHR-5495: Cmax
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
Evaluering af farmakokinetiske parameter for SHR-5495: Tmax
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
Evaluering af farmakokinetisk parameter for SHR-5495: AUClast
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
Evaluering af farmakokinetisk parameter for SHR-5495: AUCinf
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
Evaluering af farmakokinetisk parameter for SHR-5495: t1/2
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
Evaluering af farmakokinetiske parameter for SHR-5495: CL
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
Evaluering af farmakokinetisk parameter for SHR-5495: Vss
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
Receptorbelægningsgrad
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra administrationsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder
|
Fra administrationsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder
|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Fra administrationsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder
|
Fra administrationsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Fra administrationsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder
|
Fra administrationsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra administrationsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder
|
Fra administrationsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra administrationsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder
|
Fra administrationsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 12 måneder
|
|
Målcelleantal
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SHR-5495-I-101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .