Badanie kliniczne fazy I dotyczące SHR-5495 w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi
Wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne fazy I dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, farmakodynamiki i skuteczności preparatu SHR-5495 do wstrzykiwań u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Li Song
- Numer telefonu: +86-0518-81220121
- E-mail: li.song@hengrui.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chiny, 250117
- Rekrutacyjny
- Shandong First Medical University Affiliated Cancer Hospital
-
Główny śledczy:
- Yuping Sun
-
Główny śledczy:
- Jinming Yu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przedział wiekowy od 18 do 70 lat (w tym 18 i 70 lat), zarówno mężczyźni, jak i kobiety
- Patologicznie potwierdzone zaawansowane nowotwory złośliwe, w przypadku których nie udało się zastosować standardowego leczenia lub dla których nie ma skutecznego standardowego planu leczenia
- Wynik ECOG: 0-1
- Oczekiwany czas przeżycia ≥ 12 tygodni
- Istnienie mierzalnych zmian spełniających standardy RECIST 1.1
- Wystarczająca hematologia i czynność narządów końcowych zostaną zakończone w ciągu 7 dni przed pierwszym leczeniem objętym badaniem
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 50% w ciągu 28 dni przed pierwszym podaniem
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą w ciągu 7 dni przed pierwszym podaniem wykonać test ciążowy z surowicy, a wynik będzie negatywny. Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni mający partnerów w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji lub abstynencji w ciągu co najmniej 26 tygodni (kobiety) lub 14 tygodni (mężczyźni) od daty podpisania formularza świadomej zgody do dnia ostatnia administracja
- Pacjent dobrowolnie dołączył do tego badania, podpisał formularz świadomej zgody, dobrze rozumiał procedury badawcze i podpisał świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymał leczenie interleukiną
- Wcześniej otrzymywane inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego
- Przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego z objawami klinicznymi u chorych
- Trzeci wysięk kosmiczny z objawami klinicznymi wymaga powtarzanego drenażu, takiego jak wysięk osierdziowy, wysięk opłucnowy i wysięk otrzewnowy, którego nie można opanować po odpompowaniu lub innym leczeniu
- Pacjenci, którzy otrzymali terapię przeciwnowotworową i ogólnoustrojową terapię immunostymulującą w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku; Otrzymał tradycyjne chińskie leki patentowe i proste preparaty przeciwnowotworowe leczące w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku
- Pacjenci, którzy otrzymali >30Gy radykalnej radioterapii nieklatkowej w ciągu 28 dni przed pierwszym lekiem, ci, którzy otrzymali >30Gy radioterapii klatki piersiowej w ciągu 24 tygodni przed pierwszym lekiem oraz ci, którzy otrzymali ≤ 30Gy paliatywnej radioterapii w ciągu 14 dni przed pierwszy lek
- Pacjenci, którzy otrzymali ogólnoustrojowe leczenie lekami immunosupresyjnymi w ciągu 2 tygodni przed pierwszym podaniem lub u których oczekuje się, że będą wymagać ogólnoustrojowego leczenia lekami immunosupresyjnymi w trakcie leczenia objętego badaniem.
- Pacjenci, którzy nie osiągnęli poziomu ≤ CTCAE 1 (CTCAE v5.0) z powodu działań niepożądanych spowodowanych wcześniejszym leczeniem
- Choroby autoimmunologiczne
- Inne nowotwory złośliwe w ciągu 2 lat przed badaniem przesiewowym, z wyłączeniem w pełni wyleczonego raka szyjki macicy in situ, raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, miejscowego raka prostaty po radykalnej operacji i raka przewodowego in situ po radykalnej operacji
- Pacjenci ze stwierdzonym lub podejrzewanym śródmiąższowym zapaleniem płuc; Inne umiarkowane lub ciężkie choroby płuc, które mogą zakłócać wykrywanie lub leczenie toksyczności płucnej związanej z lekiem i poważnie wpływać na czynność układu oddechowego
- Pacjenci z ciężką chorobą sercowo-naczyniową
- Klinicznie istotne objawy krwawienia lub tendencja do krwawień w ciągu miesiąca przed pierwszym podaniem
- Zdarzenia zakrzepowe tętniczo-żylne, które wystąpiły w ciągu 3 miesięcy przed pierwszym podaniem
- Niekontrolowany ból związany z nowotworem lub objawowa hiperkalcemia. Pacjenci wymagający leków przeciwbólowych muszą już mieć ustalony plan leczenia środkami przeciwbólowymi w momencie przystąpienia do badania; Zmiany objawowe nadające się do paliatywnej radioterapii należy leczyć przed przystąpieniem do badania
- Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub aktywne zapalenie wątroby typu C
- Nieprawidłowe badanie elektrokardiogramu (EKG), uznane przez badacza za mające znaczenie kliniczne
- Mają historię niedoboru odporności
- Dowody na aktywne zakażenie gruźlicą w ciągu 1 roku przed pierwszym podaniem lub historia aktywnego zakażenia gruźlicą ponad rok temu bez formalnego leczenia
- Poważne zakażenie wystąpiło w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem; Aktywne zakażenia, które otrzymały terapeutyczne antybiotyki dożylne lub doustne w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem badania.
- Historia podawania żywej atenuowanej szczepionki w ciągu 28 dni przed pierwszym podaniem lub oczekiwanym okresem badania
- W ciągu 28 dni przed pierwszym podaniem przeprowadzono poważne operacje inne niż diagnostyka lub biopsja; Drobny uraz chirurgiczny przeprowadzony w ciągu 7 dni przed pierwszym podaniem
- Pacjenci, którzy wcześniej przeszli lub przygotowują się do allogenicznego przeszczepu szpiku kostnego lub przeszczepu narządu litego
- Ma w przeszłości ciężkie reakcje alergiczne na inne przeciwciała monoklonalne/leki zawierające białka fuzyjne i jest uczulony na którykolwiek składnik badanego planu leczenia
- Kobiety w okresie ciąży, laktacji lub planujące zajście w ciążę w okresie badania
- Osoba ma znaną historię nadużywania substancji psychotropowych, alkoholizmu lub narkomanii
- Naukowcy uważają, że jakikolwiek inny stan medyczny, psychiatryczny lub społeczny może zakłócać prawa uczestników, bezpieczeństwo, zdrowie lub zdolność do podpisania świadomej zgody, współpracy i udziału w badaniu lub zakłócać ocenę badanego leku
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SHR-5495 do wstrzykiwań
|
SHR-5495 do wstrzykiwań
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Toksyczność ograniczona dawką (DLT) SHR-5495
Ramy czasowe: do 21 dni
|
do 21 dni
|
|
AE+SAE
Ramy czasowe: od pierwszego podania leku do 90 dni od ostatniej dawki leczniczej
|
od pierwszego podania leku do 90 dni od ostatniej dawki leczniczej
|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) SHR-5495
Ramy czasowe: do 21 dni
|
do 21 dni
|
|
Maksymalna podawana dawka (MAD) SHR-5495
Ramy czasowe: do 21 dni
|
do 21 dni
|
|
Zalecana dawka fazy II (RP2D) SHR-5495
Ramy czasowe: do 21 dni
|
do 21 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena parametrów farmakokinetycznych SHR-5495: Cmax
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
|
Ocena parametrów farmakokinetycznych SHR-5495: Tmax
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
|
Ocena parametrów farmakokinetycznych SHR-5495: AUClast
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
|
Ocena parametrów farmakokinetycznych SHR-5495: AUCinf
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
|
Ocena parametrów farmakokinetycznych SHR-5495: t1/2
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
|
Ocena parametrów farmakokinetycznych SHR-5495: CL
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
|
Ocena parametrów farmakokinetycznych SHR-5495: Vss
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
|
Wskaźnik obłożenia receptora
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Od daty podania do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpi wcześniej, oceniana do 12 miesięcy
|
Od daty podania do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpi wcześniej, oceniana do 12 miesięcy
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: Od daty podania do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpi wcześniej, oceniana do 12 miesięcy
|
Od daty podania do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpi wcześniej, oceniana do 12 miesięcy
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Od daty podania do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpi wcześniej, oceniana do 12 miesięcy
|
Od daty podania do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpi wcześniej, oceniana do 12 miesięcy
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Od daty podania do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpi wcześniej, oceniana do 12 miesięcy
|
Od daty podania do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpi wcześniej, oceniana do 12 miesięcy
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od daty podania do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpi wcześniej, oceniana do 12 miesięcy
|
Od daty podania do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty śmierci z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpi wcześniej, oceniana do 12 miesięcy
|
|
Docelowa liczba komórek
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHR-5495-I-101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .