Virtual Reality-intervention til støtte for klinikeres sikkerhedsrådgivningsadfærd (REACH_CCTST)
Implementering af en ny Virtual Reality-intervention til støtte for klinikeres våbensikkerhedsrådgivningsadfærd
Målet med dette kliniske forsøg er at vurdere effektiviteten af REACH Firearm Safety i en prøve af pædiatriske beboere. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:
Har beboere, der har gennemført REACH Skydevåbensikkerhed, øget dokumentation i de elektroniske journaler til screening og rådgivning til sikker skydevåbenopbevaring?
Deltagerne vil blive bedt om at deltage i en virtual reality-pensum (REACH Firearm Safety). Forskere vil sammenligne REACH-skydevåbensikkerhedsgruppen med en gruppe deltagere, der gennemfører en forkortet onlineuddannelse.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Francis Real, MD, MEd
- Telefonnummer: 484-716-3867
- E-mail: francis.real@cchmc.org
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Beboer med kontinuitetsklinik på enten Kentucky Clinic South, Family Care Center Pediatric Clinics, UK Internal Medicine and Pediatrics group, CCHMC Hopple Street Neighborhood Health Center eller UC Hoxworth Medicine-Pediatrics Clinic
Ekskluderingskriterier:
- Beboer ude af stand til at læse eller tale engelsk
- Beboer med kontinuitetsklinik uden for inklusionskriterieklinikker
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Beboeruddannelse og rådgivning om husholdningernes (REACH) skydevåbensikkerhed
Beboende deltagere vil gennemføre en modificeret online selv-guidet American Academy of Pediatrics (AAP) Safer curriculum.
Dernæst vil beboerne gennemføre REACH individuelt med en uddannet facilitator.
|
En intervention, der inkluderer et selvstyret online pensum og virtual reality-simuleringer, designet til at undervise i skydevåbenscreening og rådgivning blandt klinikere.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Ændret AAP sikrere
Beboende deltagere vil gennemføre en modificeret online selv-guidet American Academy of Pediatrics (AAP) Safer curriculum.
|
En intervention, der inkluderer et selvstyret online pensum.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentvis ændring fra baseline i procentdelen af deltagere med dokumentation i journalen for adgang til skydevåben.
Tidsramme: 6 måneder
|
Dokumentation af diskussion under klinisk møde af adgang til skydevåben.
|
6 måneder
|
|
Procentvis ændring fra baseline i procentdelen af deltagere med dokumentation i journalen for rådgivning om forebyggelse af skydevåbenskade.
Tidsramme: 6 måneder
|
Dokumentation af diskussion under klinisk stød på forebyggelse af skydevåben.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023-0469
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .