Accept- og forpligtelsesterapi baseret psykoedukation, mening med livet og mestringsevner ved bipolar lidelse
Effekten af accept- og forpligtelsesterapi baseret psykoedukation på mening og formål med livet og mestringsevner hos patienter med bipolar lidelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Kübra Tohumcu, MSc Nurse
- Telefonnummer: +905418470523
- E-mail: Kubratohumcu0203@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Derya Tanrıverdi, Professor
- Telefonnummer: +905368211453
- E-mail: deryalper@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Şahinbey
-
Gaziantep, Şahinbey, Kalkun, 27010
- Gaziantep University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At modtage ambulant behandling med diagnosen bipolar lidelse i henhold til DSM-5
- At være i euthymic stemning i henhold til lægens kontrol på tidspunktet for samtalen
- Har ingen problemer med at forstå og tale tyrkisk
- At være læsefærdig
- At være i alderen 18-65 år
- Ikke at have gennemgået en sådan uddannelse i det sidste 1 år
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af alvorlige sensoriske og kognitive handicap, som ville forhindre besvarelse af spørgeskemaet
- Afvisning af at deltage i undersøgelsen efter at være blevet informeret
- At have en anden psykiatrisk diagnose ud over diagnosen bipolar lidelse
- At have en angrebsperiode under uddannelsesprocessen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: interventionsgruppe 1, hvor psykoedukation baseret på accept- og engagementsterapi blev anvendt
Efter at have forklaret formålet med undersøgelsen til individerne, efter at have indhentet deres samtykke, "Personal Information Form", "Coping Attitudes Evaluation Scale COPE-R" og '' Fortesten vil blive anvendt ved at anvende "Meaning and Purpose of Life" Skala", så vil det 8-ugers Acceptance and Commitment Therapy Based Psychoeducation-program blive anvendt, og post-testdataene vil blive indsamlet.
I den 12. uge vil opfølgende test blive anvendt, og der vil blive foretaget evaluering.
|
Accept- og forpligtelsesterapibaseret psykoedukation vil blive anvendt til patienterne i interventionsgruppen i form af gruppeundervisning (bestående af 5-7 personer), en session om ugen i otte uger; der vil ikke blive anvendt nogen intervention til kontrolgruppen.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe 1
Efter at have forklaret formålet med undersøgelsen til de personer, der deltager i undersøgelsen, efter at have indhentet deres samtykke, vil "Personal Information Form", "Coping Attitudes Evaluation Scale COPE-R" og "Meaning and Purpose of Life Scale" blive anvendt og prætest vil blive anvendt.
Derefter vil post-testen blive anvendt 8 uger senere uden nogen intervention.
En måned efter post-testen, det vil sige i 12. uge, vil der blive pålagt en opfølgende test, og der er planlagt en evaluering.
|
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe 2, hvor psykoedukation baseret på accept og engagementsterapi blev anvendt
Efter at have forklaret formålet med undersøgelsen til individerne, efter at have indhentet deres samtykke, "Personal Information Form", "Coping Attitudes Evaluation Scale COPE-R" og '' Fortesten vil blive anvendt ved at anvende "Meaning and Purpose of Life" Skala", så vil det 8-ugers Acceptance and Commitment Therapy Based Psychoeducation-program blive anvendt, og post-testdataene vil blive indsamlet.
I den 12. uge vil opfølgende test blive anvendt, og der vil blive foretaget evaluering.
|
Accept- og forpligtelsesterapibaseret psykoedukation vil blive anvendt til patienterne i interventionsgruppen i form af gruppeundervisning (bestående af 5-7 personer), en session om ugen i otte uger; der vil ikke blive anvendt nogen intervention til kontrolgruppen.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe 2
Efter at have forklaret formålet med undersøgelsen til de personer, der deltager i undersøgelsen, efter at have indhentet deres samtykke, vil "Personal Information Form", "Coping Attitudes Evaluation Scale COPE-R" og "Meaning and Purpose of Life Scale" blive anvendt og prætest vil blive anvendt.
Derefter vil post-testen blive anvendt 8 uger senere uden nogen intervention.
En måned efter post-testen, det vil sige i 12. uge, vil der blive pålagt en opfølgende test, og der er planlagt en evaluering.
|
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe 3, hvor psykoedukation baseret på accept og engagementsterapi blev anvendt
Efter at have forklaret formålet med undersøgelsen til individerne, efter at have indhentet deres samtykke, "Personal Information Form", "Coping Attitudes Evaluation Scale COPE-R" og '' Fortesten vil blive anvendt ved at anvende "Meaning and Purpose of Life" Skala", så vil det 8-ugers Acceptance and Commitment Therapy Based Psychoeducation-program blive anvendt, og post-testdataene vil blive indsamlet.
I den 12. uge vil opfølgende test blive anvendt, og der vil blive foretaget evaluering.
|
Accept- og forpligtelsesterapibaseret psykoedukation vil blive anvendt til patienterne i interventionsgruppen i form af gruppeundervisning (bestående af 5-7 personer), en session om ugen i otte uger; der vil ikke blive anvendt nogen intervention til kontrolgruppen.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe 3
Efter at have forklaret formålet med undersøgelsen til de personer, der deltager i undersøgelsen, efter at have indhentet deres samtykke, vil "Personal Information Form", "Coping Attitudes Evaluation Scale COPE-R" og "Meaning and Purpose of Life Scale" blive anvendt og prætest vil blive anvendt.
Derefter vil post-testen blive anvendt 8 uger senere uden nogen intervention.
En måned efter post-testen, det vil sige i 12. uge, vil der blive pålagt en opfølgende test, og der er planlagt en evaluering.
|
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe 4, hvor psykoedukation baseret på accept og engagementsterapi blev anvendt
Efter at have forklaret formålet med undersøgelsen til individerne, efter at have indhentet deres samtykke, "Personal Information Form", "Coping Attitudes Evaluation Scale COPE-R" og '' Fortesten vil blive anvendt ved at anvende "Meaning and Purpose of Life" Skala", så vil det 8-ugers Acceptance and Commitment Therapy Based Psychoeducation-program blive anvendt, og post-testdataene vil blive indsamlet.
I den 12. uge vil opfølgende test blive anvendt, og der vil blive foretaget evaluering.
|
Accept- og forpligtelsesterapibaseret psykoedukation vil blive anvendt til patienterne i interventionsgruppen i form af gruppeundervisning (bestående af 5-7 personer), en session om ugen i otte uger; der vil ikke blive anvendt nogen intervention til kontrolgruppen.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe 4
Efter at have forklaret formålet med undersøgelsen til de personer, der deltager i undersøgelsen, efter at have indhentet deres samtykke, vil "Personal Information Form", "Coping Attitudes Evaluation Scale COPE-R" og "Meaning and Purpose of Life Scale" blive anvendt og prætest vil blive anvendt.
Derefter vil post-testen blive anvendt 8 uger senere uden nogen intervention.
En måned efter post-testen, det vil sige i 12. uge, vil der blive pålagt en opfølgende test, og der er planlagt en evaluering.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Accept- og engagementsterapi-baseret psykoedukation og niveauet for at finde mening i livet hos patienter med bipolar lidelse
Tidsramme: op til 12 uger
|
Effekten af accept- og engagementsterapi-baseret psykoedukation på individers niveau for at finde mening med livet hos patienter med bipolar lidelse Personlig information Form og mening og formål med Life Scale prætests vil blive anvendt på patienterne i interventionsgruppen før træningen.
Derefter anvendes accept og stabilitetsbaseret psykoedukation bestående af 8 moduler.
Post-tests vil blive administreret efter sessionerne, og en opfølgende test vil blive administreret en måned senere (i den 12. uge).
Betydning og formål med livsskala minimumscore=17, maksimumscore=85.
Den høje score opnået fra skalaen indikerer, at niveauet af mening i individers liv er højt.
|
op til 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Accept- og engagementsterapi-baseret psykoedukation og mestringsfærdigheder hos patienter med bipolar lidelse
Tidsramme: op til 12 uger
|
Effekten af accept- og engagementsterapi-baseret psykoedukation på mestringsfærdighedsniveauer hos patienter med bipolar lidelse Personlig information Form og mestringsholdninger Evalueringsskala COPE-R prætests vil blive anvendt på patienterne i interventionsgruppen før træningen.
Derefter anvendes accept og stabilitetsbaseret psykoedukation bestående af 8 moduler.
Post-tests vil blive administreret efter sessionerne, og en opfølgende test vil blive administreret en måned senere (i den 12. uge).
Coping Attitudes Rating Scale COPE-R minimumscore=32, maksimumscore=128.
Den høje score opnået fra skalaen indikerer en høj grad af mestringsattitude.
|
op til 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- GAÜN KThmc
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .