Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Virtual Reality-træning på mental sundhed, læsefærdighed og stigmatisering (MHLS)

15. november 2023 opdateret af: Melek Sahan, Uskudar University

EFFEKTEN AF UDDANNELSE MED VIRTUEL VIRKELIGHED PÅ SYGEPLEJERSKERS PSYKISKE SUNDHEDSKLÆRING OG STIGMA-NIVEAU MOD MENTAL SYGDOMME

Formål: Denne undersøgelse vil blive udført for at undersøge effekten af ​​virtual reality-træning på sygeplejerskers mentale sundhedskompetence og stigmatiseringsniveau over for psykiske sygdomme.

Design: Undersøgelsen er en randomiseret kontrolleret eksperimentel forskning. Metode: Forskningens population består af 110 sygeplejersker, der arbejder på et offentligt hospital. Effektanalyse blev udført med G* Power-software for at bestemme antallet af sygeplejersker, der udgør forskningsprøven. Stikprøvestørrelsen blev bestemt til 25 personer i hver gruppe. I betragtning af, at der kan være datatab i undersøgelsen, er det planlagt at inkludere 30 personer i interventionsgruppen og 30 personer i kontrolgruppen. Sygeplejersker, som melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen og udfylde prætesten, vil blive tilfældigt tildelt grupperne ved hjælp af programmet Statistical Analysis Software for at sikre tilfældig fordeling til interventions- og kontrolgrupperne. Personlig informationsformular, Mental Health Literacy Scale (MHLS) og Opening Minds Stigma Scale for Healthcare Providers (OMS-HC) vil blive brugt i undersøgelsesdataindsamlingen.

Hypoteser:

H1: Sygeplejersker, der modtager undervisning med virtual reality, har højere mental sundhed end sygeplejersker, der modtager klassisk uddannelse.

H2: Niveauet af stigmatisering over for psykiske sygdomme hos sygeplejersker, der er uddannet med virtual reality, er lavere end sygeplejersker, der modtog klassisk uddannelse.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være 18 år eller ældre
  • At blive sygeplejerske
  • At arbejde aktivt på et offentligt hospital i Istanbul
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • Ikke at have arbejdet på en psykiatrisk afdeling før

Ekskluderingskriterier:

At være under 18 år

  • Ikke at være sygeplejerske
  • Arbejder ikke aktivt på hospitalet, hvor undersøgelsen vil blive udført
  • Ikke frivilligt at deltage i undersøgelsen
  • Har tidligere arbejdet på en psykiatrisk afdeling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: MHLS
Andet: Virtuel virkelighedstræning om mental sundhed læsefærdighed og stigma
Sygeplejersker i indsatsgruppen vil blive bragt til et passende rum på afdelingen, og der vil blive brugt virtual reality-briller. Oplæring i mental sundhed udarbejdet af forskere ved at scanne litteraturen vil blive givet ved hjælp af virtual reality-briller. Uddannelsesmæssigt indhold; definition af mental sundhed, definition af psykisk sygdom, definition og betydning af mental sundhed literacy, de mest almindelige psykiske sygdomme på hospitaler, skizofreni, depression, bipolar lidelse, angstlidelser, obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD), posttraumatisk stresslidelse (PTSD) ), Stofbrugsforstyrrelser , Selvmord-selvskade, mental sundhed og stigmatisering, og hvor man kan finde ressourcer til at få information om mental sundhed. Der vil blive givet information om de diagnostiske kriterier, risikofaktorer, behandlingsmetoder, og hvad man skal være opmærksom på for de omtalte sygdomme. Der vil blive udarbejdet animationer til hvert emne. Træningen er planlagt til at vare 45 minutter.
Aktiv komparator: KONTROLGRUPPE
Andet: Klassisk Uddannelse
Sygeplejersker i kontrolgruppen vil få undervisning i mental sundhed ved at bruge den klassiske metode ved hjælp af brochurer. Uddannelsesmæssigt indhold; definition af mental sundhed, definition af psykisk sygdom, definition og betydning af mental sundhed literacy, de mest almindelige psykiske sygdomme på hospitaler, skizofreni, depression, bipolar lidelse, angstlidelser, obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD), posttraumatisk stresslidelse (PTSD) ), Stofbrugsforstyrrelser , Selvmord-selvskade, mental sundhed og stigmatisering, og hvor man kan finde ressourcer til at få information om mental sundhed. Der vil blive givet information om de diagnostiske kriterier, risikofaktorer, behandlingsmetoder, og hvad man skal være opmærksom på for de omtalte sygdomme. Træningen er planlagt til at vare 45 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Formular til personlig information
Tidsramme: I 2 uger
n formularen udarbejdet af forskerne i tråd med litteraturen, sygeplejerskernes indledende information; alder, køn, civilstand, uddannelsesniveau, indkomstniveau, beskæftigelsesenhed, arbejdsperiode, status for at modtage psykiatrisk hjælp, status for at have et familiemedlem med en psykisk lidelse, status for at indhente oplysninger om mental sundhed, kilder, hvorfra de har fået information om mental sundhed og mental sundhed. Der er i alt 11 spørgsmål, herunder status for at modtage læse- og skriveundervisning.
I 2 uger
Mental Health Literacy Scale
Tidsramme: I 2 uger
Skalaen, som er udviklet af O'Connor og Casey (2015), og hvis tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse er udført af Kesgin et al. (2020), består af 35 genstande. Den maksimale score er 160, minimumsscore er 35. For 4-punkts Likert-skalasvar: slet ikke muligt (1 point), absolut muligt (4 point); For svar på 5-punkts Likert-skalaen: meget uenig (1 point), meget enig (5 point). Efterhånden som skalaens score stiger, stiger RSO-niveauet. I validitets- og reliabilitetsstudiet af skalaen blev Cronbach Alpha-koefficienten fundet til at være 0,89.
I 2 uger
Stigmaskala for psykiske sygdomme for sundhedspersonale
Tidsramme: I 2 uger
Skalaen, som er udviklet af Kassam et al. (2012), og hvis tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse er udført af Azazi (2021), består af 20 punkter. Det er en skala, der bruger en 5-punkts Likert-typevurdering. Disse er: meget uenig (1 point), uenig (2 point), hverken enig eller uenig (3 point), enig (4 point) og meget enig (5 point). Den maksimale score, der kan opnås fra skalaen, er 100 (mest stigmatiserende), minimumsscore er 20 (mindst stigmatiserende). Efterhånden som skalaens score stiger, stiger stigmatiseringsniveauet. I validitets- og reliabilitetsstudiet af skalaen blev Cronbach Alpha-koefficienten fundet til at være 0,79.
I 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Uskudar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. november 2023

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. november 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2032

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger