Sikkerheden og tolerabiliteten af STSA-1301 subkutan injektion hos raske forsøgspersoner
Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, enkeltstigende dosis, fase Ia-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, farmakodynamik og immunogenicitet af STSA-1301 subkutan injektion hos raske forsøgspersoner
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xu Li
- Telefonnummer: +86 18301023726
- E-mail: lixu@staidson.com
Studiesteder
-
-
Chaoyang District
-
Beijing, Chaoyang District, Kina, 100015
- Beijing Ditan Hospital,Capital Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde forsøgspersoner, mænd og kvinder, i alderen mellem 18 og 65 år, inklusive;
- Kropsmasseindeks: 18,0-28,0 kg/m2, inklusive; vægt ≥50 kg for mænd og ≥45 kg for kvinder ved tilmelding;
- Forsøgspersoner (inklusive deres partnere) accepterer at tage yderst effektive præventionsforanstaltninger under undersøgelsen, og de har ingen fødselsplan eller sæddonationsplan inden for 3 måneder efter afslutningen af undersøgelsen;
- Sygehistorier, fysiske undersøgelser, laboratorieundersøgelser og undersøgelsesrelaterede undersøgelser og test af forsøgspersonerne viser normale resultater eller milde abnormiteter uden klinisk betydning før indskrivningen, og efterforskeren vurderer, at de er berettigede;
- Forsøgspersonerne er opmærksomme på risiciene ved undersøgelsen og deltager frivilligt i den kliniske undersøgelse og underskriver en informeret samtykkeformular (ICF).
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende kvinder;
- Anamnese med kardiovaskulær, respiratorisk, nyre-, lever-, stofskifte-, endokrin-, gastrointestinal-, blod-, nerve-, hud- og mental sygdom, cancer eller anden større sygdom, som efter undersøgelseslederens vurdering kan sætte emnet som risiko i denne undersøgelse.
- Efter splenektomi eller enhver større operation inden for 6 måneder før screening;
- Forsøgspersoner har en aktiv infektion eller har en alvorlig infektion (som fører til hospitalsindlæggelse eller kræver parenteral antibiotikabehandling) inden for 6 uger før den første dosis; forsøgspersoner med klinisk aktive eller kroniske ukontrollerede bakterielle, virale eller svampeinfektioner ved screening;
- Total IgG var mindre end den nedre normalgrænse ved screening. Personer med absolut neutrofiltal <1,5X109/L og/eller absolut lymfocyttal <1,0X109/L;
- Forsøgspersoner har en historie med malignitet;
- Personer, der er allergiske over for dette produkt eller nogen af dets ingredienser, historie med eksem, astma eller andre allergiske sygdomme;
- Forsøgspersonerne er TIGRA (T-celle interferon gamma-frigivelsesassay) positive ved screening. Hvis TIGRA ikke er tilgængelig, kan en PPD-hudtest anvendes i stedet, og brystbilleddannelse udføres ved screening, der viser tegn på latent/aktiv tuberkulose (TB);
- Positive screeningstestresultater for antistoffer mod humant immundefektvirus (HIV), syfilisspecifikt antistof, hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis C-antistof (Anti-HCV);
- Tilstedeværelse af elektrokardiogram (EKG) abnormiteter under screeningsperioden, som defineret af en investigator;
- Forsøgspersoner har nogen tilstande, der påvirker blodopsamling;
- Forsøgspersoner, hvis daglige forbrug af kaffe, te og/eller cola er mere end 750 ml inden for de sidste 3 måneder før tilmelding;
- Forsøgsperson, der har nikotinforbrug mere end 5 cigaretter eller den tilsvarende mængde tobak om dagen inden for 3 måneder før screening;
- Forsøgspersoner, hvis daglige forbrug af alkohol på tidspunktet for screeningen eller på et hvilket som helst tidspunkt inden for de foregående 6 måneder er mere end 2 standarddrikke, hvor 1 standarddrik = 360 ml eller 12 oz (1 dåse) øl med almindelig styrke (5%) ; 150 ml eller 5 oz vin; 45 ml eller 1,5 oz spiritus/spiritus (40%); unormale alkoholtestresultater ved screening eller baseline;
- Anamnese med stofmisbrug inden for 1 år før screening; forsøgspersoner med en positiv urinstofmisbrugsscreening ved screening eller baseline;
- Blodtab eller donation > 400 ml inden for 3 måneder før screening eller historie med transfusion eller brug af blodprodukter inden for 3 måneder før tilmelding;
- Deltagelse som forsøgsperson i ethvert klinisk forsøg med lægemidler eller vacciner eller medicinsk udstyr inden for 3 måneder før screening;
- Vaccination eller planlagt vaccination inden for 4 uger før screening til 3 måneder efter endt dosering;
- Forsøgspersoner, der har taget medicin, der kan påvirke immunfunktionen inden for 6 måneder før screening, har modtaget ethvert monoklonalt antistof eller biologisk middel til behandling inden for de foregående 3 måneder og har tidligere behandling med ordineret medicin, håndkøbsmedicin (OTC). , naturlægemidler eller andre kosttilskud inden for 14 dage før screening;
- Forsøgspersoner med en hvilken som helst faktor, der efter efterforskerens vurdering ville udelukke dem fra at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: laveste dosis gruppe
4 forsøgspersoner vil blive randomiseret til at modtage den laveste dosis af STSA-1301 subkutan injektion eller dosis-matchet placebo (første kohorte)
|
Forsøgspersoner vil modtage administrationsdosis på dag 0 efter protokolkrav.
Forsøgspersoner vil modtage administrationsdosis på dag 0 efter protokolkrav.
|
|
Eksperimentel: lav dosis gruppe
8 forsøgspersoner vil blive randomiseret til at modtage lav dosis STSA-1301 subkutan injektion eller dosis-matchet placebo (anden kohorte)
|
Forsøgspersoner vil modtage administrationsdosis på dag 0 efter protokolkrav.
Forsøgspersoner vil modtage administrationsdosis på dag 0 efter protokolkrav.
|
|
Eksperimentel: mellem dosis gruppe
8 forsøgspersoner vil blive randomiseret til at modtage mellem dosis STSA-1301 subkutan injektion eller dosis-matchet placebo (tredje kohorte)
|
Forsøgspersoner vil modtage administrationsdosis på dag 0 efter protokolkrav.
Forsøgspersoner vil modtage administrationsdosis på dag 0 efter protokolkrav.
|
|
Eksperimentel: høj dosis gruppe
8 forsøgspersoner vil blive randomiseret til at modtage høj dosis STSA-1301 subkutan injektion eller dosis-matchet placebo (fjerde kohorte)
|
Forsøgspersoner vil modtage administrationsdosis på dag 0 efter protokolkrav.
Forsøgspersoner vil modtage administrationsdosis på dag 0 efter protokolkrav.
|
|
Eksperimentel: højeste dosis gruppe
8 forsøgspersoner vil blive randomiseret til at modtage den højeste dosis STSA-1301 subkutan injektion eller dosis-matchet placebo (femte kohorte)
|
Forsøgspersoner vil modtage administrationsdosis på dag 0 efter protokolkrav.
Forsøgspersoner vil modtage administrationsdosis på dag 0 efter protokolkrav.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE 5.0.
Tidsramme: 50 dage
|
At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af STSA-1301 subkutan injektion hos raske voksne forsøgspersoner.
|
50 dage
|
|
Sikkerhed målt ved forsøgspersons forekomst af behandlingsfremkaldte klinisk signifikante ændringer i kliniske laboratoriesikkerhedstests.
Tidsramme: 50 dage
|
Forekomst af behandlingsfremkaldte klinisk signifikante ændringer i kliniske laboratoriesikkerhedstests (komplet blodtal (absolut antal og %), fastende blodsukkerkoncentration, serumkoncentrationer i elektrolytter, protein, albumin, total bilirubin, blodurinstofnitrogen, kreatinin, aspartataminotransferase , Alanine Aminotransferase, estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR), aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT), protrombintidstest (PT) med International Normalized Ratio (INR) og Urinalyse sikkerhedstests (pH, glucose, protein, blod, ketoner, bilirubin, urobilinogen, nitrit og leukocytesterase)).
|
50 dage
|
|
Sikkerhed målt ved forsøgspersons forekomst af behandlingsfremkaldte klinisk signifikante ændringer i vitale tegn.
Tidsramme: 50 dage
|
Individets forekomst af behandlingsfremkaldte klinisk signifikante ændringer i vitale tegn (systolisk og diastolisk blodtryk i millimeter kviksølv (mmHg), pulsfrekvens i slag per minut (bpm), respirationsfrekvens i slag per minut (bpm) og kropstemperatur i Celsius ).
|
50 dage
|
|
Sikkerhed målt ved forsøgspersons forekomst af behandlingsfremkaldte klinisk signifikante ændringer i fysisk undersøgelse.
Tidsramme: 50 dage
|
Individets forekomst af behandlingsfremkaldte klinisk signifikante ændringer i fysisk undersøgelse (hudslimhinder, lymfeknuder, hoved og hals, bryst, mave, muskuloskeletale, nervesystem).
|
50 dage
|
|
Sikkerhed målt ved forsøgspersons forekomst af behandlingsfremkaldte klinisk signifikante ændringer i elektrokardiogram (EKG).
Tidsramme: 50 dage
|
Forekomst af behandlingsfremkaldte klinisk signifikante ændringer i 12-aflednings-EKG'er (hjertefrekvens i slag pr. minut (bpm), PR-interval i millisekunder (msec), QRS-varighed i millisekunder (msec), QTc i millisekunder (msec), QT-interval i millisekunder (msec)).
|
50 dage
|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage og 28 dage
|
At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af STSA-1301
|
Præ-dosis; efter dosis 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage og 28 dage
|
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 til opsamlingstidspunkt t for den sidst målelige koncentration (AUC0-t)
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage og 28 dage
|
At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af STSA-1301
|
Præ-dosis; efter dosis 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage og 28 dage
|
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid 0 til uendelig (AUC0-∞)
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage og 28 dage
|
At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af STSA-1301
|
Præ-dosis; efter dosis 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage og 28 dage
|
|
Tid for maksimal koncentration (Tmax)
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage og 28 dage
|
At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af STSA-1301
|
Præ-dosis; efter dosis 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage og 28 dage
|
|
Eliminationshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage og 28 dage
|
At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af STSA-1301
|
Præ-dosis; efter dosis 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage og 28 dage
|
|
Eliminationshastighedskonstant for plasmalægemiddelkoncentration i terminal fase (λz)
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage og 28 dage
|
At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af STSA-1301
|
Præ-dosis; efter dosis 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage og 28 dage
|
|
Sidste målbare koncentration (Clast)
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage og 28 dage
|
At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af STSA-1301
|
Præ-dosis; efter dosis 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage og 28 dage
|
|
Gennemsnitlig opholdstid (MRT)
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage og 28 dage
|
At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af STSA-1301
|
Præ-dosis; efter dosis 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage og 28 dage
|
|
Klarering (CL)
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage og 28 dage
|
At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af STSA-1301
|
Præ-dosis; efter dosis 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage og 28 dage
|
|
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz)
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage og 28 dage
|
At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af STSA-1301
|
Præ-dosis; efter dosis 2 timer, 4 timer, 8 timer, 12 timer, 24 timer, 36 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage og 28 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i koncentration af IgG.
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis 8 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage, 28 dage og 49 dage
|
At evaluere de farmakodynamiske (PD) karakteristika og immunogenicitet af STSA-1301 subkutan injektion hos raske voksne forsøgspersoner.
|
Præ-dosis; efter dosis 8 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage, 28 dage og 49 dage
|
|
Ændring fra baseline i koncentration af anti-lægemiddel-antistof
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis 14 dage, 28 dage, 49 dage
|
At evaluere de farmakodynamiske (PD) karakteristika og immunogenicitet af STSA-1301 subkutan injektion hos raske voksne forsøgspersoner.
|
Præ-dosis; efter dosis 14 dage, 28 dage, 49 dage
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i koncentration af IgM, IgA, IgE og IgD.
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis 8 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage, 28 dage og 49 dage
|
For at evaluere effekten af STSA-1301 subkutan injektion på immunoglobulin, IgG-underklasse og cytokin.
|
Præ-dosis; efter dosis 8 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage, 28 dage og 49 dage
|
|
Ændring fra baseline i koncentration af IgG1, IgG2, IgG3 og IgG4.
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis 8 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage, 28 dage og 49 dage
|
For at evaluere effekten af STSA-1301 subkutan injektion på immunoglobulin, IgG-underklasse og cytokin.
|
Præ-dosis; efter dosis 8 timer, 24 timer, 48 timer, 72 timer, 120 timer, 168 timer, 240 timer, 14 dage, 21 dage, 28 dage og 49 dage
|
|
Ændring fra baseline i koncentration af IL-6, TNF-α.
Tidsramme: Præ-dosis; efter dosis 8 timer, 24 timer, 72 timer, 240 timer
|
For at evaluere effekten af STSA-1301 subkutan injektion på immunoglobulin, IgG-underklasse og cytokin.
|
Præ-dosis; efter dosis 8 timer, 24 timer, 72 timer, 240 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ronghua Jin, Doctor, Beijing Ditan Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Sygdomme i immunsystemet
- Autoimmune sygdomme
- Hæmatologiske sygdomme
- Blødning
- Hæmoragiske lidelser
- Blodkoagulationsforstyrrelser
- Hudmanifestationer
- Blodpladeforstyrrelser
- Trombotiske mikroangiopatier
- Purpura, trombocytopenisk
- Purpura
- Cytopeni
- Purpura, trombocytopenisk, idiopatisk
- Trombocytopeni
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- STSA-1301-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .