Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Relation mellem laboratorieindekser og venstre ventrikulær trombedannelse hos patienter med akut anterior ST-segment elevation Myokardieinfarkt, der gennemgår primær perkutan koronar intervention eller trombolytisk terapi

29. november 2023 opdateret af: Al zahraa Sayed Mahmoud Mohamed, Assiut University
• at finde sammenhængen mellem de forskellige hæmatologiske indekser, herunder blodpladeindekser og blodcelleforhold, til udviklingen af ​​LV-trombe hos akutte anteriore STEMI-patienter behandlet ved primær perkutan koronar intervention (PPCI) eller trombolytisk terapi.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

ST-segment elevation myokardieinfarkt (STEMI) er blevet forbundet med en høj morbiditet og mortalitet (1) Venstre ventrikulær trombe (LVT), en af ​​de mest almindelige komplikationer ved akut anterior myokardieinfarkt er forbundet med det potentielt ødelæggende resultat af tromboemboli eller slagtilfælde [1, 2] , I æraen med primær PCI, trods aggressiv reperfusionsbehandling og antitrombotisk behandling, forbliver tilstedeværelsen af ​​LVT høj efter anterior STEMI), Bestemmelse af sammenhængen mellem kliniske og laboratorieindikatorer for trombose er nøglen til forebyggelsen af tromboemboli , PLR ( blodplader til lymfocytter ratio ), et nyt indeks , giver information om både inflammatoriske og tromboseveje(3), Det har længe været kendt, at større blodplader er metabolisk og enzymatisk mere aktive end små blodplader, og de har højere trombotiske potentialer, det er grunden til, at MPV, trombocyttal og blodplade-crit (PCT) er relateret til blodpladeaktivering, og de er blevet foreslået som markører for hæmostase, stigning i MPV menes at være forbundet med trombedannelse i alle vaskulære strukturer. vist den meningsfulde kliniske information om PLR i koronar hjertesygdom og trombotiske sygdomme (hvad enten det er diagnostisk information eller prognostisk information). På trods af resultaterne ovenfor mangler data vedrørende denne inflammatoriske biomarkørs rolle i LVT. Vi udfører et prospektivt case-kontrolstudie for at udforske sammenhængen mellem LVT og PLR og forskellige hæmatologiske indekser blandt anterior STEMI-patienter med LV-dysfunktion efter primær PCI eller tromolytisk terapi, hæmatologiske markører, prædiktiv og endda diagnostisk værdi i kardiovaskulære sygdomme (CVD'er) er et stort forskningsfelt (4) Leukocytter anses for at være essentielle for trombedannelse samt plakaktivering ved akut koronarsyndrom (ACS). Den mest pålidelige indikator for ugunstige resultater har vist sig at være blodpladetal og kan trombocytvolumen, hæmatokrit, hæmoglobin, topniveau Troponin og CK-MB (5), Monocytter spiller en kritisk rolle i åreforkalkning ved at frigive cytokiner, der er pro-inflammatoriske og pro-oxidant (6) Høje værdier af monocytten er forbundet med ugunstige resultater og alvorlig koronararteriesygdom (7) ). Så vi havde til formål at finde sammenhæng mellem de forskellige hæmatologiske indekser og LV-trombedannelse i anterior STEMI styret af primær perkutan koronar intervention (PPCI) eller trombolytisk terapi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter til stede med akut anterior STEMI og gennemgår primær perkutan koronar intervention eller trombolytisk terapi på Assiut universitetshjertehospital (AUHH). Patienter vil blive kategoriseret i 2 grupper: dem med LVT og dem uden LVT-udvikling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter blev præsenteret for hjertekateteriseringslaboratorium på Assiut universitet med akut anterior STEMI og behandlet med PPCI eller trombolytisk behandling.

Ekskluderingskriterier:

  • • Patienter, der ikke er kvalificerede til PPCI

    • Patienter præsenteret med inferior eller lateral STEMI eller enhver anden type STEMI end anterior STEMI.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
patienter med akut anterior ST-segment elevation myokardieinfarkt, der gennemgår primær perkutan koronar intervention.
Primær perkutan koronar intervention eller trombolytisk behandling
2
patienter med akut anterior ST-segment elevation myokardieinfarkt har trombolytisk behandling.
Primær perkutan koronar intervention eller trombolytisk behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forholdet mellem forskellige hæmatologiske indekser til udviklingen af ​​LV-trombe hos akutte anterior STEMI-patienter styret af primær perkutan koronar intervention (PPCI) eller trombolytisk terapi.
Tidsramme: baseline
• At vurdere sammenhængen mellem forskellige hæmatologiske indekser, herunder blodpladeindekser: Gennemsnitlig blodpladevolumen (MPV), gennemsnitlig blodpladekomponent (MPC), blodpladekrit (PCT), trombocytfordelingsbredde (PDW), gennemsnitlig blodplademasse (MPM) og blodcelleforhold : Neutrofil-lymfocytforhold (NLR), Blodplade-lymfocytforhold (PLR), Hvide blodlegemer til gennemsnitlig blodpladevolumen (WMR) til udvikling af LV-trombe hos akutte anteriore STEMI-patienter behandlet ved primær perkutan koronar intervention (PPCI) eller trombolytisk terapi .
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
o Vurdering af protein C, S og aktiveret protein C-resistens (APCR) og dets relation til LVT-udvikling.
Tidsramme: baseline
  • Vurdering af protein C, S og aktiveret protein C-resistens (APCR) og dets relation til LVT-udvikling.
  • Relation mellem de tidligere indekser og intrakoronar trombebelastning
  • Relation mellem de tidligere indekser til alvorlige uønskede hjerte- og cerebrovaskulære hændelser (MACCE'er), både på hospitalet og efter 3 måneder
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2023

Først opslået (Anslået)

1. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • LV thrombus in anterior STEMI

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .