Relation mellem laboratorieindekser og venstre ventrikulær trombedannelse hos patienter med akut anterior ST-segment elevation Myokardieinfarkt, der gennemgår primær perkutan koronar intervention eller trombolytisk terapi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Al zahraa Sayed
- Telefonnummer: 01015692124
- E-mail: sayedzahraa570@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Yehia Kishk
- Telefonnummer: 01223971269
- E-mail: ytkishk2002@yahoo.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter blev præsenteret for hjertekateteriseringslaboratorium på Assiut universitet med akut anterior STEMI og behandlet med PPCI eller trombolytisk behandling.
Ekskluderingskriterier:
• Patienter, der ikke er kvalificerede til PPCI
- Patienter præsenteret med inferior eller lateral STEMI eller enhver anden type STEMI end anterior STEMI.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
1
patienter med akut anterior ST-segment elevation myokardieinfarkt, der gennemgår primær perkutan koronar intervention.
|
Primær perkutan koronar intervention eller trombolytisk behandling
|
|
2
patienter med akut anterior ST-segment elevation myokardieinfarkt har trombolytisk behandling.
|
Primær perkutan koronar intervention eller trombolytisk behandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forholdet mellem forskellige hæmatologiske indekser til udviklingen af LV-trombe hos akutte anterior STEMI-patienter styret af primær perkutan koronar intervention (PPCI) eller trombolytisk terapi.
Tidsramme: baseline
|
• At vurdere sammenhængen mellem forskellige hæmatologiske indekser, herunder blodpladeindekser: Gennemsnitlig blodpladevolumen (MPV), gennemsnitlig blodpladekomponent (MPC), blodpladekrit (PCT), trombocytfordelingsbredde (PDW), gennemsnitlig blodplademasse (MPM) og blodcelleforhold : Neutrofil-lymfocytforhold (NLR), Blodplade-lymfocytforhold (PLR), Hvide blodlegemer til gennemsnitlig blodpladevolumen (WMR) til udvikling af LV-trombe hos akutte anteriore STEMI-patienter behandlet ved primær perkutan koronar intervention (PPCI) eller trombolytisk terapi .
|
baseline
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
o Vurdering af protein C, S og aktiveret protein C-resistens (APCR) og dets relation til LVT-udvikling.
Tidsramme: baseline
|
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- LV thrombus in anterior STEMI
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .