Mitoxantronhydrochloridliposom kombineret med capecitabin hos patienter med HER-2 negativ avanceret brystkræft
Klinisk undersøgelse af mitoxantronhydrochlorid liposominjektion kombineret med capecitabin hos patienter med HER-2 negativ avanceret brystkræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Binghe Xu, PHD
- Telefonnummer: 86-10-87788495
- E-mail: xubinghe@medmail.com.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Qiao Li, MD
- Telefonnummer: 86-10-87788120
- E-mail: liqiaopumc@qq.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Binghe Xu, PHD
- Telefonnummer: 86-10-87788495
- E-mail: xubinghe@medmail.com.cn
-
Kontakt:
- Qiao Li, MD
- Telefonnummer: 86-10-87788120
- E-mail: liqiaopumc@qq.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter forstår fuldt ud og deltager frivilligt i denne undersøgelse og underskriver den informerede samtykkeformular.
- Alder ≥18 og ≤70 år, kvinde.
- Histopatologisk bekræftet HER-2 negativ brystkræft (Immunohistokemisk HER-2 0/1+ eller immunhistokemisk HER-2 2+, der skulle bekræftes som negativ ved in situ hybridisering).
- Hormonreceptor (HR) negativ, HR-positiv, men ikke egnet til endokrin behandling, eller HR-positiv, men resistent over for endokrin behandling.
- Tilbagevendende eller metastatisk brystkræft, der har svigtet mindst én linje af kemoterapi eller ADC. Og tidligere endokrin behandling blev ikke talt med.
- Tidligere behandling med taxaner og/eller antracykliner.
- Tilbagefald forekom ikke mindre end 12 måneder efter den sidste dosis af et antracyklinholdigt adjuverende kemoterapiregime.
- Har mindst én målbar sygdom i henhold til RECIST 1.1.
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) præstationsstatus på 0-1.
- LVEF≥50 %.
- God knoglemarvsfunktion (ingen blodtransfusion eller vækstfaktorstøtte inden for 2 uger før den første dosis af forsøgsmedicin): WBC≥3,0×10^9/L, ANC ≥1,5×10^9/L, PLT ≥75×10^9/L, Hb≥90g/L.
- Graviditetstests var negative, og patienter i den fødedygtige alder forpligtede sig til at bruge effektiv prævention eller afholdenhed fra sex fra starten af undersøgelsen og indtil 6 måneder efter den sidste undersøgelsesdosis.
- Forventet overlevelsestid på mere end 3 måneder.
- God efterlevelse og vilje til at samarbejde ved opfølgende besøg.
Ekskluderingskriterier:
Patienter har en af følgende tilstande i de tidligere antitumorbehandlinger:
- Tidligere behandling med mitoxantron eller mitoxantron liposom:
- Tidligere behandling med doxorubicin eller epirubicin (samlet kumulativ dosis af doxorubicin>350mg/m^2, samlet kumulativ dosis af epirubicin>700mg/m^2);
- Har modtaget antitumorbehandling (herunder kemoterapi, målrettet terapi, hormonbehandling, indtagelse af traditionel kinesisk medicin med antitumoraktivitet osv.) eller deltaget i andre kliniske forsøg og modtaget kliniske forsøgslægemidler inden for 4 uger før første brug af undersøgelsen stoffer.
Unormal hjertefunktion, herunder:
- Langt QTc-syndrom eller QTc-interval > 480ms;
- Komplet venstre grenblok, grad II eller III atrioventrikulær blok;
- Alvorlige, ukontrollerede arytmier, der kræver medicinsk behandling;
- New York Heart Association grad ≥ II;
- En historie med myokardieinfarkt, ustabil angina, svær ustabil ventrikulær arytmi eller enhver anden behandlingskrævende arytmi, en anamnese med klinisk signifikant perikardiesygdom eller EKG-bevis for akut iskæmi eller abnormiteter i aktivt ledningssystem inden for 6 måneder før rekruttering.
- Tidligere eller aktuel samtidig malignitet bortset fra brystkræft.
- Har nogen alvorlige og/eller ukontrollerede medicinske tilstande, som efter investigatorens vurdering kan påvirke patientens deltagelse i undersøgelsen (herunder fremskreden infektion, ukontrolleret diabetes eller hypertension, alvorlig leversygdom osv.).
- Har ukontrollerede hjernemetastaser.
- Kronisk hepatitis B (HBsAg- eller HBcAb-positiv og HBV-DNA≥1000IU/mL), kronisk hepatitis C (HCV-antistofpositiv og HCV-RNA højere end den nedre grænse for forskningscentrets påvisningsværdi) eller HIV-antistofpositiv.
- Deltagere, der er kendt for at være allergiske over for de aktive eller andre komponenter i undersøgelsesbehandlingen.
- Gravide eller ammende kvinder.
- En historie med alvorlig neurologisk eller psykiatrisk sygdom.
- Deltagere, som af investigator blev vurderet til at være uegnede til denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel: 3 ugers arm
Patienterne vil modtage mitoxantronhydrochloridliposomer kombineret med capecitabinbehandling i en 3-ugers behandlingscyklus.
|
Lægemiddel: Mitoxantron hydrochlorid liposom (16 mg/m^2, 18 mg/m^2, 20 mg/m^2 og 22 mg/m^2) vil blive administreret ved intravenøs infusion på dag 1 i en 3-ugers behandlingscyklus .
Capecitabin (1000 mg/m^2) vil blive indgivet oralt i en 3-ugers behandlingscyklus, to gange dagligt fra dag 1 til dag 14 i hver cyklus.
Mitoxantronhydrochlorid liposom (16 mg/m^2, 18 mg/m^2, 20 mg/m^2 og 22 mg/m^2) vil blive administreret ved intravenøs infusion på dag 1 i en 4-ugers behandlingscyklus.
Capecitabin (825 mg/m^2) vil blive indgivet oralt i en 4-ugers behandlingscyklus, to gange dagligt fra dag 1 til dag 21 i hver cyklus.
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel: 4-ugers arm
Patienterne vil modtage mitoxantronhydrochloridliposomer kombineret med capecitabinbehandling i en 4-ugers behandlingscyklus.
|
Lægemiddel: Mitoxantron hydrochlorid liposom (16 mg/m^2, 18 mg/m^2, 20 mg/m^2 og 22 mg/m^2) vil blive administreret ved intravenøs infusion på dag 1 i en 3-ugers behandlingscyklus .
Capecitabin (1000 mg/m^2) vil blive indgivet oralt i en 3-ugers behandlingscyklus, to gange dagligt fra dag 1 til dag 14 i hver cyklus.
Mitoxantronhydrochlorid liposom (16 mg/m^2, 18 mg/m^2, 20 mg/m^2 og 22 mg/m^2) vil blive administreret ved intravenøs infusion på dag 1 i en 4-ugers behandlingscyklus.
Capecitabin (825 mg/m^2) vil blive indgivet oralt i en 4-ugers behandlingscyklus, to gange dagligt fra dag 1 til dag 21 i hver cyklus.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MTD af mitoxantron hydrochlorid liposom
Tidsramme: I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage eller 28 dage)
|
At evaluere tolerabiliteten af mitoxantronhydrochlorid liposom kombinationsregime
|
I slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage eller 28 dage)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed: Hæmatologisk og ikke-hæmatologisk toksicitet (NCI CTCAE v5.0)
Tidsramme: Fra påbegyndelse af den første dosis til 21 eller 28 dage efter den sidste dosis
|
At identificere forekomsten af AE og SAE i kliniske forsøg
|
Fra påbegyndelse af den første dosis til 21 eller 28 dage efter den sidste dosis
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: 21 eller 28 dage efter sidste dosis
|
For at evaluere effektiviteten af antitumor
|
21 eller 28 dage efter sidste dosis
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 21 eller 28 dage efter sidste dosis
|
For at evaluere effektiviteten af antitumor
|
21 eller 28 dage efter sidste dosis
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: et år efter sidste dosis
|
For at evaluere effektiviteten af antitumor
|
et år efter sidste dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Binghe Xu, PHD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsygdomme
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Brystsygdomme
- Brystneoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Capecitabin
- Mitoxantron
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CSPC-DED-BC-K01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .