Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Short Practices Trivselsstudie

29. december 2023 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Målet med dette forskningsstudie er bedre at forstå effekten af ​​korte praksisser på trivsel.

Deltagerne vil blive bedt om at udføre en opgave, der vil tage 5-10 minutter, efterfulgt af et sæt undersøgelser. De vil også blive inviteret til at udfylde et andet sæt undersøgelser ~7 dage senere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er bedre at forstå effekten af ​​korte praksisser på trivsel. I den indledende del af undersøgelsen vil deltagerne blive bedt om at gennemføre et sæt undersøgelser, der vurderer deres helbred sammen med demografiske mål. Deltagerne vil også blive bedt om at udføre en kort opgave. De vil blive stillet følsomme spørgsmål (f.eks. om din psykologiske tilstand, mentale sundhed). For at få deres indsendelse accepteret, skal deltagerne svare korrekt på spørgsmål designet til at kontrollere, om de er opmærksomme. Denne del af undersøgelsen vil tage cirka 24 minutter at gennemføre. Anonymiserede data kan stilles til rådighed for andre forskere. En uge efter at have gennemført denne undersøgelse, vil deltagerne blive inviteret til at udfylde et andet sæt undersøgelser.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
5049

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53705
        • University of Wisconsin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indbyggere i USA og Storbritannien 18 år eller ældre

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne eller vilje til at gennemføre studiet
  • Kunne ikke bestå opmærksomhedskontrollen, der er indlejret i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Mindfulness, 5 minutter, mandsstemme
Mindfulness meditation, 5 minutters varighed, med en mandlig taler.
Adfærdsmæssigt: Meditationspraksis
Deltagerne vil lytte til optagelser af korte meditationspraksis hentet fra Healthy Minds-programmet.
Eksperimentel: Mindfulness, 10 minutter, mandsstemme
Mindfulness meditation, 10 minutters varighed, med en mandlig taler.
Adfærdsmæssigt: Meditationspraksis
Deltagerne vil lytte til optagelser af korte meditationspraksis hentet fra Healthy Minds-programmet.
Eksperimentel: Mindfulness, 5 minutter, kvindestemme
Mindfulness meditation, 5 minutters varighed, med en kvindelig taler.
Adfærdsmæssigt: Meditationspraksis
Deltagerne vil lytte til optagelser af korte meditationspraksis hentet fra Healthy Minds-programmet.
Eksperimentel: Mindfulness, 10 minutter, kvindestemme
Mindfulness meditation, 10 minutters varighed, med en kvindelig taler.
Adfærdsmæssigt: Meditationspraksis
Deltagerne vil lytte til optagelser af korte meditationspraksis hentet fra Healthy Minds-programmet.
Eksperimentel: Selvmedfølelse, 5 minutter, mandsstemme
Selvmedfølelse meditation, 5 minutters varighed, med en mandlig taler.
Adfærdsmæssigt: Meditationspraksis
Deltagerne vil lytte til optagelser af korte meditationspraksis hentet fra Healthy Minds-programmet.
Eksperimentel: Selvmedfølelse, 10 minutter, mandsstemme
Selvmedfølelse meditation, 10 minutters varighed, med en mandlig taler.
Adfærdsmæssigt: Meditationspraksis
Deltagerne vil lytte til optagelser af korte meditationspraksis hentet fra Healthy Minds-programmet.
Eksperimentel: Selvmedfølelse, 5 minutter, kvindestemme
Selvmedfølelse meditation, 5 minutters varighed, med en kvindelig taler.
Adfærdsmæssigt: Meditationspraksis
Deltagerne vil lytte til optagelser af korte meditationspraksis hentet fra Healthy Minds-programmet.
Eksperimentel: Selvmedfølelse, 10 minutter, kvindestemme
Selvmedfølelse meditation, 10 minutters varighed, med en kvindelig taler.
Adfærdsmæssigt: Meditationspraksis
Deltagerne vil lytte til optagelser af korte meditationspraksis hentet fra Healthy Minds-programmet.
Eksperimentel: Taknemmelighed, 5 minutter, mandsstemme
Taknemmelighedsmeditation, 5 minutters varighed, med en mandlig taler.
Adfærdsmæssigt: Meditationspraksis
Deltagerne vil lytte til optagelser af korte meditationspraksis hentet fra Healthy Minds-programmet.
Eksperimentel: Taknemmelighed, 10 minutter, mandsstemme
Taknemmelighedsmeditation, 10 minutters varighed, med en mandlig taler.
Adfærdsmæssigt: Meditationspraksis
Deltagerne vil lytte til optagelser af korte meditationspraksis hentet fra Healthy Minds-programmet.
Eksperimentel: Taknemmelighed, 5 minutter, kvindestemme
Taknemmelighedsmeditation, 5 minutters varighed, med en kvindelig taler.
Adfærdsmæssigt: Meditationspraksis
Deltagerne vil lytte til optagelser af korte meditationspraksis hentet fra Healthy Minds-programmet.
Eksperimentel: Taknemmelighed, 10 minutter, kvindestemme
Taknemmelighedsmeditation, 10 minutters varighed, med en kvindelig taler.
Adfærdsmæssigt: Meditationspraksis
Deltagerne vil lytte til optagelser af korte meditationspraksis hentet fra Healthy Minds-programmet.
Andet: Internet som sædvanligt, 5 minutter
Deltagerne vil blive instrueret i at bruge internettet, som de normalt gør i 5 minutter.
Andet: Internet som sædvanligt
Deltagerne vil blive instrueret i at bruge internettet, som de plejer.
Andet: Internet som sædvanligt, 10 minutter
Deltagerne vil blive instrueret i at bruge internettet, som de normalt gør i 10 minutter.
Andet: Internet som sædvanligt
Deltagerne vil blive instrueret i at bruge internettet, som de plejer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidsplan for positiv og negativ påvirkning Positiv påvirkning
Tidsramme: Aktuelle positive effekter før og efter korte opgaver (op til 10 minutter).
Deltagerne svarer på en undersøgelse med 10 punkter, der angiver deres aktuelle humør. Svarmuligheder spænder fra 1 (meget lidt eller slet ikke) til 5 (ekstremt). Fem elementer afspejler positiv påvirkning. Højere score indikerer højere positiv effekt.
Aktuelle positive effekter før og efter korte opgaver (op til 10 minutter).
Positiv og negativ påvirkning Skema Negativ påvirkning
Tidsramme: Aktuelle negative påvirker før og efter korte opgaver (op til 10 minutter).
Deltagerne svarer på en undersøgelse med 10 punkter, der angiver deres aktuelle humør. Svarmuligheder spænder fra 1 (meget lidt eller slet ikke) til 5 (ekstremt). Fem elementer afspejler negativ påvirkning. Højere score indikerer højere negativ påvirkning.
Aktuelle negative påvirker før og efter korte opgaver (op til 10 minutter).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
State Mindfulness-skala
Tidsramme: Op til 10 minutter
Deltagerne svarer på en undersøgelse med 21 punkter, der angiver deres tilstandsbevidsthed. Svarmuligheder spænder fra 1 (slet ikke) til 5 (meget godt). Højere score indikerer højere tilstandsbevidsthed.
Op til 10 minutter
State Self-Compassion Scale Short Form
Tidsramme: Op til 10 minutter
Deltagerne svarer på en undersøgelse med 6 punkter, der angiver deres tilstand med selvmedfølelse. Svarmuligheder spænder fra 1 (slet ikke sandt for mig) til 5 (meget sandt for mig). Højere score indikerer højere tilstand selvmedfølelse.
Op til 10 minutter
Taknemmelighedsadjektiv-tjekliste - 3
Tidsramme: Op til 10 minutter
Deltagerne svarer på en undersøgelse med 3 punkter, der angiver deres taknemmelighed. Svarmuligheder spænder fra 1 (slet ikke) til 5 (ekstremt). Højere score indikerer højere stats taknemmelighed.
Op til 10 minutter
Negativ reaktion på korte opgaver
Tidsramme: Op til 10 minutter
Deltagerne vil angive, om de havde en "lidende oplevelse" (ja/nej) under den opgave, de udførte.
Op til 10 minutter
Meditationsøvelse ved hjælp af den korte opgaveøvelsestype.
Tidsramme: 7 dages opfølgning
Deltagerne vil blive spurgt, hvor mange dage de har praktiseret de tre typer meditation i løbet af den seneste uge.
7 dages opfølgning
Download programmet Healthy Minds
Tidsramme: 7 dages opfølgning
Deltagerne bliver spurgt, om de har downloadet Healthy Minds-programmet, og hvor mange dage de har brugt appen, hvis de downloadede den.
7 dages opfølgning
Drøvtyggende svarstil
Tidsramme: Forkorte opgaver og 7-dages opfølgning
Deltagerne svarer på en undersøgelse med 8 punkter, der angiver deres drøvtygningsniveau. Svarmuligheder spænder fra 1 (næsten aldrig) til 4 (næsten altid). Højere score indikerer højere drøvtygning.
Forkorte opgaver og 7-dages opfølgning
NIH Værktøjskasse Ensomhed
Tidsramme: Forkorte opgaver og 7-dages opfølgning
Deltagerne svarer på en undersøgelse med 5 punkter, der angiver deres niveau af ensomhed. Svarmuligheder spænder fra 1 (aldrig) til 5 (altid). Højere score indikerer højere ensomhed.
Forkorte opgaver og 7-dages opfølgning
Opfattet stressskala
Tidsramme: Forkorte opgaver og 7-dages opfølgning
Deltagerne svarer på en undersøgelse med 4 punkter, der angiver deres niveau af oplevet stress. Svarmuligheder spænder fra 1 (aldrig) til 5 (meget ofte). Højere score indikerer højere oplevet stress.
Forkorte opgaver og 7-dages opfølgning
LØFT Angst
Tidsramme: Forkorte opgaver og 7-dages opfølgning
Deltagerne svarer på en undersøgelse med 4 punkter, der angiver deres angstniveau. Svarmuligheder spænder fra 1 (aldrig) til 5 (altid). Højere score indikerer højere angst.
Forkorte opgaver og 7-dages opfølgning
LØFTE Depression
Tidsramme: Forkorte opgaver og 7-dages opfølgning
Deltagerne svarer på en undersøgelse med 4 punkter, der angiver deres niveau af depression. Svarmuligheder spænder fra 1 (aldrig) til 5 (altid). Højere score indikerer højere depression.
Forkorte opgaver og 7-dages opfølgning
Self-Compassion Scale Short Form
Tidsramme: Forkorte opgaver og 7-dages opfølgning
Deltagerne svarer på en undersøgelse med 12 punkter, der angiver deres niveau af egenskab med selvmedfølelse. Svarmuligheder spænder fra 1 (næsten aldrig) til 5 (næsten altid). Højere score indikerer højere egenskaber med selvmedfølelse.
Forkorte opgaver og 7-dages opfølgning
Fem facetter Mindfulness spørgeskema kort formular
Tidsramme: Forkorte opgaver og 7-dages opfølgning
Deltagerne svarer på en undersøgelse med 15 punkter, der angiver deres niveau af egenskabsbevidsthed. Svarmuligheder spænder fra 1 (aldrig eller meget sjældent sandt) til 5 (meget ofte eller altid sandt). Højere score indikerer højere egenskaber mindfulness.
Forkorte opgaver og 7-dages opfølgning
Taknemmelighedsspørgeskema
Tidsramme: Forkorte opgaver og 7-dages opfølgning
Deltagerne svarer på en undersøgelse med 6 punkter, der angiver deres niveau af taknemmelighed. Svarmuligheder spænder fra 1 (helt uenig) til 7 (helt enig). Højere score indikerer højere træk taknemmelighed.
Forkorte opgaver og 7-dages opfølgning
Tidsplan for positiv og negativ påvirkning Positiv påvirkning
Tidsramme: 7 dages opfølgning
Deltagerne svarer på en undersøgelse med 10 punkter, der angiver deres aktuelle humør. Svarmuligheder spænder fra 1 (meget lidt eller slet ikke) til 5 (ekstremt). Fem elementer afspejler positiv påvirkning. Højere score indikerer højere positiv effekt.
7 dages opfølgning
Positiv og negativ påvirkning Skema Negativ påvirkning
Tidsramme: 7 dages opfølgning
Deltagerne svarer på en undersøgelse med 10 punkter, der angiver deres aktuelle humør. Svarmuligheder spænder fra 1 (meget lidt eller slet ikke) til 5 (ekstremt). Fem elementer afspejler negativ påvirkning. Højere score indikerer højere negativ påvirkning.
7 dages opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Wisconsin, Madison

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Simon Goldberg, PhD, University of Wisconsin, Madison

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. december 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. december 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2023-1324
  • A171600 (Anden identifikator: UW Madison)
  • EDUC/COUNSELING PSYCH (Anden identifikator: UW Madison)
  • Protocol Version 11/20/2023 (Anden identifikator: UW Madison)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger