Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Kurze Übungen zum Wohlbefinden

29. Dezember 2023 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison

Ziel dieser Forschungsstudie ist es, die Auswirkungen kurzer Übungen auf das Wohlbefinden besser zu verstehen.

Die Teilnehmer werden gebeten, eine Aufgabe zu lösen, die 5–10 Minuten dauert, gefolgt von einer Reihe von Umfragen. Sie werden außerdem eingeladen, etwa sieben Tage später an einer zweiten Reihe von Umfragen teilzunehmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen kurzer Übungen auf das Wohlbefinden besser zu verstehen. Im ersten Teil der Studie müssen die Teilnehmer an einer Reihe von Umfragen zur Beurteilung ihres Gesundheitszustands sowie demografischer Daten teilnehmen. Die Teilnehmer werden außerdem gebeten, eine kurze Aufgabe zu lösen. Ihnen werden sensible Fragen gestellt (z. B. zu Ihrem psychischen Zustand, Ihrer psychischen Gesundheit). Damit ihre Einreichung angenommen wird, müssen die Teilnehmer Fragen richtig beantworten, um zu überprüfen, ob sie aufmerksam sind. Dieser Teil der Studie wird etwa 24 Minuten in Anspruch nehmen. Anonymisierte Daten können anderen Forschern zur Verfügung gestellt werden. Eine Woche nach Abschluss dieser Studie werden die Teilnehmer eingeladen, an einer zweiten Reihe von Umfragen teilzunehmen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
5049

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53705
        • University of Wisconsin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einwohner der Vereinigten Staaten und des Vereinigten Königreichs ab 18 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit oder Unwilligkeit, das Studium abzuschließen
  • Die in der Umfrage eingebettete Aufmerksamkeitsprüfung nicht bestehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Achtsamkeit, 5 Minuten, männliche Stimme
Achtsamkeitsmeditation, 5 Minuten Dauer, mit einem männlichen Sprecher.
Verhalten: Meditationspraktiken
Die Teilnehmer hören sich Aufzeichnungen kurzer Meditationsübungen an, die aus dem Healthy Minds-Programm stammen.
Experimental: Achtsamkeit, 10 Minuten, männliche Stimme
Achtsamkeitsmeditation, 10 Minuten Dauer, mit einem männlichen Sprecher.
Verhalten: Meditationspraktiken
Die Teilnehmer hören sich Aufzeichnungen kurzer Meditationsübungen an, die aus dem Healthy Minds-Programm stammen.
Experimental: Achtsamkeit, 5 Minuten, weibliche Stimme
Achtsamkeitsmeditation, 5 Minuten Dauer, mit einer Sprecherin.
Verhalten: Meditationspraktiken
Die Teilnehmer hören sich Aufzeichnungen kurzer Meditationsübungen an, die aus dem Healthy Minds-Programm stammen.
Experimental: Achtsamkeit, 10 Minuten, weibliche Stimme
Achtsamkeitsmeditation, 10 Minuten Dauer, mit einer Sprecherin.
Verhalten: Meditationspraktiken
Die Teilnehmer hören sich Aufzeichnungen kurzer Meditationsübungen an, die aus dem Healthy Minds-Programm stammen.
Experimental: Selbstmitgefühl, 5 Minuten, männliche Stimme
Selbstmitgefühlsmeditation, 5 Minuten Dauer, mit einem männlichen Sprecher.
Verhalten: Meditationspraktiken
Die Teilnehmer hören sich Aufzeichnungen kurzer Meditationsübungen an, die aus dem Healthy Minds-Programm stammen.
Experimental: Selbstmitgefühl, 10 Minuten, männliche Stimme
Selbstmitgefühlsmeditation, 10 Minuten Dauer, mit einem männlichen Sprecher.
Verhalten: Meditationspraktiken
Die Teilnehmer hören sich Aufzeichnungen kurzer Meditationsübungen an, die aus dem Healthy Minds-Programm stammen.
Experimental: Selbstmitgefühl, 5 Minuten, weibliche Stimme
Selbstmitgefühlsmeditation, 5 Minuten Dauer, mit einer Sprecherin.
Verhalten: Meditationspraktiken
Die Teilnehmer hören sich Aufzeichnungen kurzer Meditationsübungen an, die aus dem Healthy Minds-Programm stammen.
Experimental: Selbstmitgefühl, 10 Minuten, weibliche Stimme
Selbstmitgefühlsmeditation, 10 Minuten Dauer, mit einer Sprecherin.
Verhalten: Meditationspraktiken
Die Teilnehmer hören sich Aufzeichnungen kurzer Meditationsübungen an, die aus dem Healthy Minds-Programm stammen.
Experimental: Dankbarkeit, 5 Minuten, männliche Stimme
Dankbarkeitsmeditation, 5 Minuten Dauer, mit einem männlichen Sprecher.
Verhalten: Meditationspraktiken
Die Teilnehmer hören sich Aufzeichnungen kurzer Meditationsübungen an, die aus dem Healthy Minds-Programm stammen.
Experimental: Dankbarkeit, 10 Minuten, männliche Stimme
Dankbarkeitsmeditation, 10 Minuten Dauer, mit einem männlichen Sprecher.
Verhalten: Meditationspraktiken
Die Teilnehmer hören sich Aufzeichnungen kurzer Meditationsübungen an, die aus dem Healthy Minds-Programm stammen.
Experimental: Dankbarkeit, 5 Minuten, weibliche Stimme
Dankbarkeitsmeditation, 5 Minuten Dauer, mit einer Sprecherin.
Verhalten: Meditationspraktiken
Die Teilnehmer hören sich Aufzeichnungen kurzer Meditationsübungen an, die aus dem Healthy Minds-Programm stammen.
Experimental: Dankbarkeit, 10 Minuten, weibliche Stimme
Dankbarkeitsmeditation, 10 Minuten Dauer, mit einer Sprecherin.
Verhalten: Meditationspraktiken
Die Teilnehmer hören sich Aufzeichnungen kurzer Meditationsübungen an, die aus dem Healthy Minds-Programm stammen.
Sonstiges: Internet wie gewohnt, 5 Minuten
Die Teilnehmer werden angewiesen, das Internet 5 Minuten lang wie gewohnt zu nutzen.
Sonstiges: Internet wie gewohnt
Die Teilnehmer werden in die übliche Nutzung des Internets eingewiesen.
Sonstiges: Internet wie gewohnt, 10 Minuten
Die Teilnehmer werden angewiesen, das Internet 10 Minuten lang wie gewohnt zu nutzen.
Sonstiges: Internet wie gewohnt
Die Teilnehmer werden in die übliche Nutzung des Internets eingewiesen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Positiver und negativer Affektplan Positiver Affekt
Zeitfenster: Aktuelle positive Auswirkungen vor und nach kurzen Aufgaben (bis zu 10 Minuten).
Die Teilnehmer antworten auf eine 10-Punkte-Umfrage, die ihre aktuelle Stimmung angibt. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 (sehr gering oder gar nicht) bis 5 (extrem). Fünf Elemente spiegeln einen positiven Affekt wider. Höhere Werte weisen auf einen höheren positiven Affekt hin.
Aktuelle positive Auswirkungen vor und nach kurzen Aufgaben (bis zu 10 Minuten).
Positiver und negativer Affektplan Negativer Affekt
Zeitfenster: Aktuelle negative Auswirkungen vor und nach kurzen Aufgaben (bis zu 10 Minuten).
Die Teilnehmer antworten auf eine 10-Punkte-Umfrage, die ihre aktuelle Stimmung angibt. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 (sehr gering oder gar nicht) bis 5 (extrem). Fünf Elemente spiegeln negative Auswirkungen wider. Höhere Werte weisen auf einen stärkeren negativen Einfluss hin.
Aktuelle negative Auswirkungen vor und nach kurzen Aufgaben (bis zu 10 Minuten).

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Staatliche Achtsamkeitsskala
Zeitfenster: Bis zu 10 Minuten
Die Teilnehmer antworten auf eine 21-Punkte-Umfrage, die ihren Achtsamkeitszustand angibt. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 (überhaupt nicht) bis 5 (sehr gut). Höhere Werte weisen auf eine höhere Achtsamkeit hin.
Bis zu 10 Minuten
Kurzform der staatlichen Selbstmitgefühlsskala
Zeitfenster: Bis zu 10 Minuten
Die Teilnehmer antworten auf eine 6-Punkte-Umfrage, in der sie angeben, wie hoch ihr Selbstmitgefühl ist. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 (trifft für mich überhaupt nicht zu) bis 5 (trifft für mich sehr zu). Höhere Werte weisen auf ein höheres Selbstmitgefühl des Staates hin.
Bis zu 10 Minuten
Checkliste für Adjektive „Dankbarkeit“ – 3
Zeitfenster: Bis zu 10 Minuten
Die Teilnehmer antworten auf eine 3-Punkte-Umfrage, in der sie ihre Dankbarkeit zum Ausdruck bringen. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 (überhaupt nicht) bis 5 (extrem). Höhere Werte weisen auf eine höhere staatliche Dankbarkeit hin.
Bis zu 10 Minuten
Unerwünschte Reaktion auf kurze Aufgaben
Zeitfenster: Bis zu 10 Minuten
Die Teilnehmer geben an, ob sie während der Bearbeitung der Aufgabe ein „belastendes Erlebnis“ hatten (ja/nein).
Bis zu 10 Minuten
Meditationsübung mit dem Übungstyp „Kurzaufgaben“.
Zeitfenster: 7-tägige Nachuntersuchung
Die Teilnehmer werden gefragt, an wie vielen Tagen sie in der vergangenen Woche die drei Arten von Meditationsübungen praktiziert haben.
7-tägige Nachuntersuchung
Herunterladen des Healthy Minds-Programms
Zeitfenster: 7-tägige Nachuntersuchung
Die Teilnehmer werden gefragt, ob sie das Healthy Minds-Programm heruntergeladen haben und wie viele Tage sie die App genutzt haben, wenn sie sie heruntergeladen haben.
7-tägige Nachuntersuchung
Grübelnder Reaktionsstil
Zeitfenster: Vorab kurze Aufgaben und 7-tägiges Follow-up
Die Teilnehmer antworten auf eine 8-Punkte-Umfrage, die ihren Grübelgrad angibt. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 (fast nie) bis 4 (fast immer). Höhere Werte weisen auf eine stärkere Wiederkäuerei hin.
Vorab kurze Aufgaben und 7-tägiges Follow-up
NIH Toolbox Einsamkeit
Zeitfenster: Vorab kurze Aufgaben und 7-tägiges Follow-up
Die Teilnehmer antworten auf eine 5-Punkte-Umfrage, die ihren Grad der Einsamkeit angibt. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 (nie) bis 5 (immer). Höhere Werte weisen auf eine höhere Einsamkeit hin.
Vorab kurze Aufgaben und 7-tägiges Follow-up
Skala für wahrgenommenen Stress
Zeitfenster: Vorab kurze Aufgaben und 7-tägiges Follow-up
Die Teilnehmer antworten auf eine 4-Punkte-Umfrage und geben an, wie hoch ihr wahrgenommener Stress ist. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 (nie) bis 5 (sehr oft). Höhere Werte weisen auf einen höheren wahrgenommenen Stress hin.
Vorab kurze Aufgaben und 7-tägiges Follow-up
PROMIS Angst
Zeitfenster: Vorab kurze Aufgaben und 7-tägiges Follow-up
Die Teilnehmer antworten auf eine 4-Punkte-Umfrage, die ihren Angstgrad angibt. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 (nie) bis 5 (immer). Höhere Werte weisen auf eine höhere Angst hin.
Vorab kurze Aufgaben und 7-tägiges Follow-up
PROMIS-Depression
Zeitfenster: Vorab kurze Aufgaben und 7-tägiges Follow-up
Die Teilnehmer antworten auf eine 4-Punkte-Umfrage, in der sie den Grad ihrer Depression angeben. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 (nie) bis 5 (immer). Höhere Werte weisen auf eine stärkere Depression hin.
Vorab kurze Aufgaben und 7-tägiges Follow-up
Kurzform der Selbstmitgefühlsskala
Zeitfenster: Vorab kurze Aufgaben und 7-tägiges Follow-up
Die Teilnehmer antworten auf eine 12-Punkte-Umfrage, die den Grad ihrer Eigenschaft Selbstmitgefühl angibt. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 (fast nie) bis 5 (fast immer). Höhere Werte weisen auf eine höhere Eigenschaft des Selbstmitgefühls hin.
Vorab kurze Aufgaben und 7-tägiges Follow-up
Fünf-Facetten-Achtsamkeitsfragebogen in Kurzform
Zeitfenster: Vorab kurze Aufgaben und 7-tägiges Follow-up
Die Teilnehmer antworten auf eine 15-Punkte-Umfrage, die ihren Grad der Achtsamkeit gegenüber Merkmalen angibt. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 (trifft nie oder sehr selten zu) bis 5 (trifft sehr oft oder immer zu). Höhere Werte weisen auf eine höhere Achtsamkeit gegenüber Merkmalen hin.
Vorab kurze Aufgaben und 7-tägiges Follow-up
Fragebogen zur Dankbarkeit
Zeitfenster: Vorab kurze Aufgaben und 7-tägiges Follow-up
Die Teilnehmer antworten auf eine 6-Punkte-Umfrage, in der sie den Grad ihrer Dankbarkeit für die Eigenschaft angeben. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 7 (stimme völlig zu). Höhere Werte weisen auf eine höhere Dankbarkeit für die Merkmale hin.
Vorab kurze Aufgaben und 7-tägiges Follow-up
Positiver und negativer Affektplan Positiver Affekt
Zeitfenster: 7-tägige Nachuntersuchung
Die Teilnehmer antworten auf eine 10-Punkte-Umfrage, die ihre aktuelle Stimmung angibt. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 (sehr gering oder gar nicht) bis 5 (extrem). Fünf Elemente spiegeln einen positiven Affekt wider. Höhere Werte weisen auf einen höheren positiven Affekt hin.
7-tägige Nachuntersuchung
Positiver und negativer Affektplan Negativer Affekt
Zeitfenster: 7-tägige Nachuntersuchung
Die Teilnehmer antworten auf eine 10-Punkte-Umfrage, die ihre aktuelle Stimmung angibt. Die Antwortmöglichkeiten reichen von 1 (sehr gering oder gar nicht) bis 5 (extrem). Fünf Elemente spiegeln negative Auswirkungen wider. Höhere Werte weisen auf einen stärkeren negativen Einfluss hin.
7-tägige Nachuntersuchung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Wisconsin, Madison

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Simon Goldberg, PhD, University of Wisconsin, Madison

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2023-1324
  • A171600 (Andere Kennung: UW Madison)
  • EDUC/COUNSELING PSYCH (Andere Kennung: UW Madison)
  • Protocol Version 11/20/2023 (Andere Kennung: UW Madison)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten