Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Brevi pratiche di studio sul benessere

29 dicembre 2023 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison

L’obiettivo di questo studio di ricerca è comprendere meglio gli effetti delle pratiche brevi sul benessere.

Ai partecipanti verrà chiesto di completare un'attività che richiederà 5-10 minuti, seguita da una serie di sondaggi. Verranno inoltre invitati a completare una seconda serie di sondaggi circa 7 giorni dopo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è comprendere meglio gli effetti delle pratiche brevi sul benessere. Nella parte iniziale dello studio, ai partecipanti verrà richiesto di completare una serie di sondaggi per valutare la loro salute insieme a misure demografiche. Ai partecipanti verrà inoltre chiesto di completare un breve compito. Verranno poste domande delicate (ad esempio, sul tuo stato psicologico, sulla salute mentale). Affinché la propria proposta venga accettata, i partecipanti devono rispondere correttamente alle domande volte a verificare se stanno prestando attenzione. Il completamento di questa parte dello studio richiederà circa 24 minuti. I dati anonimizzati possono essere resi disponibili ad altri ricercatori. Una settimana dopo aver completato questo studio, i partecipanti saranno invitati a completare una seconda serie di sondaggi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
5049

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53705
        • University of Wisconsin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residenti negli Stati Uniti e nel Regno Unito di età pari o superiore a 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Incapacità o riluttanza a completare lo studio
  • Non superare il controllo dell'attenzione incorporato nel sondaggio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Mindfulness, 5 minuti, voce maschile
Meditazione consapevole, durata 5 minuti, con un relatore uomo.
Comportamentale: Pratiche di meditazione
I partecipanti ascolteranno registrazioni di brevi pratiche di meditazione tratte dal Programma Healthy Minds.
Sperimentale: Mindfulness, 10 minuti, voce maschile
Meditazione consapevole, durata 10 minuti, con un relatore uomo.
Comportamentale: Pratiche di meditazione
I partecipanti ascolteranno registrazioni di brevi pratiche di meditazione tratte dal Programma Healthy Minds.
Sperimentale: Mindfulness, 5 minuti, voce femminile
Meditazione consapevole, durata 5 minuti, con una relatrice.
Comportamentale: Pratiche di meditazione
I partecipanti ascolteranno registrazioni di brevi pratiche di meditazione tratte dal Programma Healthy Minds.
Sperimentale: Mindfulness, 10 minuti, voce femminile
Meditazione consapevole, durata 10 minuti, con una relatrice.
Comportamentale: Pratiche di meditazione
I partecipanti ascolteranno registrazioni di brevi pratiche di meditazione tratte dal Programma Healthy Minds.
Sperimentale: Autocompassione, 5 minuti, voce maschile
Meditazione sull'autocompassione, durata 5 minuti, con un relatore maschile.
Comportamentale: Pratiche di meditazione
I partecipanti ascolteranno registrazioni di brevi pratiche di meditazione tratte dal Programma Healthy Minds.
Sperimentale: Autocompassione, 10 minuti, voce maschile
Meditazione di auto-compassione, durata 10 minuti, con un relatore uomo.
Comportamentale: Pratiche di meditazione
I partecipanti ascolteranno registrazioni di brevi pratiche di meditazione tratte dal Programma Healthy Minds.
Sperimentale: Autocompassione, 5 minuti, voce femminile
Meditazione sull'autocompassione, durata 5 minuti, con una relatrice.
Comportamentale: Pratiche di meditazione
I partecipanti ascolteranno registrazioni di brevi pratiche di meditazione tratte dal Programma Healthy Minds.
Sperimentale: Autocompassione, 10 minuti, voce femminile
Meditazione sull'autocompassione, durata 10 minuti, con una relatrice.
Comportamentale: Pratiche di meditazione
I partecipanti ascolteranno registrazioni di brevi pratiche di meditazione tratte dal Programma Healthy Minds.
Sperimentale: Gratitudine, 5 minuti, voce maschile
Meditazione sulla gratitudine, durata 5 minuti, con un relatore uomo.
Comportamentale: Pratiche di meditazione
I partecipanti ascolteranno registrazioni di brevi pratiche di meditazione tratte dal Programma Healthy Minds.
Sperimentale: Gratitudine, 10 minuti, voce maschile
Meditazione sulla gratitudine, durata 10 minuti, con un relatore uomo.
Comportamentale: Pratiche di meditazione
I partecipanti ascolteranno registrazioni di brevi pratiche di meditazione tratte dal Programma Healthy Minds.
Sperimentale: Gratitudine, 5 minuti, voce femminile
Meditazione sulla gratitudine, durata 5 minuti, con una relatrice.
Comportamentale: Pratiche di meditazione
I partecipanti ascolteranno registrazioni di brevi pratiche di meditazione tratte dal Programma Healthy Minds.
Sperimentale: Gratitudine, 10 minuti, voce femminile
Meditazione sulla gratitudine, durata 10 minuti, con una relatrice.
Comportamentale: Pratiche di meditazione
I partecipanti ascolteranno registrazioni di brevi pratiche di meditazione tratte dal Programma Healthy Minds.
Altro: Internet come al solito, 5 minuti
Ai partecipanti verrà chiesto di utilizzare Internet come fanno normalmente per 5 minuti.
Altro: Internet come al solito
Ai partecipanti verrà chiesto di utilizzare Internet come fanno normalmente.
Altro: Internet come al solito, 10 minuti
Ai partecipanti verrà chiesto di utilizzare Internet come fanno normalmente per 10 minuti.
Altro: Internet come al solito
Ai partecipanti verrà chiesto di utilizzare Internet come fanno normalmente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Programma degli affetti positivi e negativi Affetto positivo
Lasso di tempo: Gli effetti positivi attuali influiscono sulle attività pre e post brevi (fino a 10 minuti).
I partecipanti rispondono a un sondaggio di 10 elementi che indica il loro stato d'animo attuale. Le opzioni di risposta vanno da 1 (molto poco o per niente) a 5 (estremamente). Cinque elementi riflettono un affetto positivo. Punteggi più alti indicano un effetto positivo più elevato.
Gli effetti positivi attuali influiscono sulle attività pre e post brevi (fino a 10 minuti).
Programma degli affetti positivi e negativi Affetti negativi
Lasso di tempo: Gli attuali effetti negativi influiscono sulle attività pre e post brevi (fino a 10 minuti).
I partecipanti rispondono a un sondaggio di 10 elementi che indica il loro stato d'animo attuale. Le opzioni di risposta vanno da 1 (molto poco o per niente) a 5 (estremamente). Cinque elementi riflettono un effetto negativo. Punteggi più alti indicano effetti negativi più elevati.
Gli attuali effetti negativi influiscono sulle attività pre e post brevi (fino a 10 minuti).

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di consapevolezza dello stato
Lasso di tempo: Fino a 10 minuti
I partecipanti rispondono a un sondaggio composto da 21 elementi che indicano il loro stato di consapevolezza. Le opzioni di risposta vanno da 1 (per niente) a 5 (molto bene). Punteggi più alti indicano uno stato di consapevolezza più elevato.
Fino a 10 minuti
Forma breve della scala statale di autocompassione
Lasso di tempo: Fino a 10 minuti
I partecipanti rispondono a un sondaggio composto da 6 elementi indicando il loro stato di auto-compassione. Le opzioni di risposta vanno da 1 (per niente vero per me) a 5 (molto vero per me). Punteggi più alti indicano uno stato di auto-compassione più elevato.
Fino a 10 minuti
Lista di controllo degli aggettivi di gratitudine - 3
Lasso di tempo: Fino a 10 minuti
I partecipanti rispondono a un sondaggio composto da 3 elementi indicando la loro gratitudine statale. Le opzioni di risposta vanno da 1 (per niente) a 5 (estremamente). Punteggi più alti indicano una maggiore gratitudine da parte dello stato.
Fino a 10 minuti
Reazione avversa a compiti brevi
Lasso di tempo: Fino a 10 minuti
I partecipanti indicheranno se hanno avuto una "esperienza angosciante" (sì/no) durante l'attività completata.
Fino a 10 minuti
Pratica di meditazione utilizzando il tipo di pratica del compito breve.
Lasso di tempo: Follow-up a 7 giorni
Ai partecipanti verrà chiesto per quanti giorni hanno praticato i tre tipi di pratica di meditazione durante l'ultima settimana.
Follow-up a 7 giorni
Scarica il programma Healthy Minds
Lasso di tempo: Follow-up a 7 giorni
Ai partecipanti verrà chiesto se hanno scaricato il programma Healthy Minds e per quanti giorni hanno utilizzato l'app se l'hanno scaricata.
Follow-up a 7 giorni
Stile di risposta ruminativa
Lasso di tempo: Compiti pre-brevi e follow-up a 7 giorni
I partecipanti rispondono a un sondaggio di 8 voci che indica il loro livello di ruminazione. Le opzioni di risposta vanno da 1 (quasi mai) a 4 (quasi sempre). Punteggi più alti indicano una maggiore ruminazione.
Compiti pre-brevi e follow-up a 7 giorni
Cassetta degli attrezzi NIH Solitudine
Lasso di tempo: Compiti pre-brevi e follow-up a 7 giorni
I partecipanti rispondono a un sondaggio in 5 voci che indica il loro livello di solitudine. Le opzioni di risposta vanno da 1 (mai) a 5 (sempre). Punteggi più alti indicano una maggiore solitudine.
Compiti pre-brevi e follow-up a 7 giorni
Scala dello stress percepito
Lasso di tempo: Compiti pre-brevi e follow-up a 7 giorni
I partecipanti rispondono a un sondaggio composto da 4 voci che indica il loro livello di stress percepito. Le opzioni di risposta vanno da 1 (mai) a 5 (molto spesso). Punteggi più alti indicano uno stress percepito più elevato.
Compiti pre-brevi e follow-up a 7 giorni
PROMIS Ansia
Lasso di tempo: Compiti pre-brevi e follow-up a 7 giorni
I partecipanti rispondono a un sondaggio in 4 voci che indica il loro livello di ansia. Le opzioni di risposta vanno da 1 (mai) a 5 (sempre). Punteggi più alti indicano un’ansia maggiore.
Compiti pre-brevi e follow-up a 7 giorni
PROMIS Depressione
Lasso di tempo: Compiti pre-brevi e follow-up a 7 giorni
I partecipanti rispondono a un sondaggio in 4 voci che indica il loro livello di depressione. Le opzioni di risposta vanno da 1 (mai) a 5 (sempre). Punteggi più alti indicano una depressione più elevata.
Compiti pre-brevi e follow-up a 7 giorni
Forma breve della scala dell'autocompassione
Lasso di tempo: Compiti pre-brevi e follow-up a 7 giorni
I partecipanti rispondono a un sondaggio di 12 elementi che indica il loro livello di auto-compassione. Le opzioni di risposta vanno da 1 (quasi mai) a 5 (quasi sempre). I punteggi più alti indicano un tratto più elevato di auto-compassione.
Compiti pre-brevi e follow-up a 7 giorni
Modulo breve del questionario sulla consapevolezza delle cinque sfaccettature
Lasso di tempo: Compiti pre-brevi e follow-up a 7 giorni
I partecipanti rispondono a un sondaggio di 15 elementi che indica il loro livello di consapevolezza dei tratti. Le opzioni di risposta vanno da 1 (mai o molto raramente vero) a 5 (molto spesso o sempre vero). Punteggi più alti indicano una maggiore consapevolezza dei tratti.
Compiti pre-brevi e follow-up a 7 giorni
Questionario sulla gratitudine
Lasso di tempo: Compiti pre-brevi e follow-up a 7 giorni
I partecipanti rispondono a un sondaggio composto da 6 elementi che indicano il loro livello di gratitudine per i tratti. Le opzioni di risposta vanno da 1 (fortemente in disaccordo) a 7 (fortemente d'accordo). Punteggi più alti indicano una maggiore gratitudine per i tratti.
Compiti pre-brevi e follow-up a 7 giorni
Programma degli affetti positivi e negativi Affetto positivo
Lasso di tempo: Follow-up a 7 giorni
I partecipanti rispondono a un sondaggio di 10 elementi che indica il loro stato d'animo attuale. Le opzioni di risposta vanno da 1 (molto poco o per niente) a 5 (estremamente). Cinque elementi riflettono un affetto positivo. Punteggi più alti indicano un effetto positivo più elevato.
Follow-up a 7 giorni
Programma degli affetti positivi e negativi Affetti negativi
Lasso di tempo: Follow-up a 7 giorni
I partecipanti rispondono a un sondaggio di 10 elementi che indica il loro stato d'animo attuale. Le opzioni di risposta vanno da 1 (molto poco o per niente) a 5 (estremamente). Cinque elementi riflettono un effetto negativo. Punteggi più alti indicano effetti negativi più elevati.
Follow-up a 7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Wisconsin, Madison

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Simon Goldberg, PhD, University of Wisconsin, Madison

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 dicembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2023-1324
  • A171600 (Altro identificatore: UW Madison)
  • EDUC/COUNSELING PSYCH (Altro identificatore: UW Madison)
  • Protocol Version 11/20/2023 (Altro identificatore: UW Madison)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni