Kombination efterfulgt af vedligeholdelseskemoterapi versus CDK4/6-hæmmer kombineret med endokrin terapi til HR-lav/HER2-negativ avanceret brystkræft: et prospektivt, randomiseret, åbent fase Ⅱ klinisk forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Min Yan, M.D.
- Telefonnummer: +8615713857388
- E-mail: ym200678@126.com
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina
- Rekruttering
- Henan Breast Cancer Center, The Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University
-
Ledende efterforsker:
- Min Yan, Doctor
-
Kontakt:
- Min Yan, Doctor
- Telefonnummer: +86 15713857388
- E-mail: ym200678@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder ≥18 år gammel; Invasiv brystkræft med metastatisk sygdom bekræftet ved histologisk eller cytologisk undersøgelse; Patienter uden patologisk eller cytologisk bekræftet metastatisk sygdom bør have klare tegn på metastase ved fysisk undersøgelse eller radiologiske undersøgelser;
Den seneste patologiske rapport om biopsi bekræftede HR lavt udtryk og HER2 negativ.
- HR lav ekspression blev defineret som 1-50% ER ekspression ved immunhistokemi (IHC); Eller ER<1 % og PR≥1 %; Patienter med ER-ekspression på 1-10 % eller ER-/PR-positive patienter var kvalificerede til inklusion efter omhyggelig evaluering af investigator, og dem med en lille tumorbyrde og kandidater til endokrin terapi var kvalificerede.
- HER2-negativ definition: IHC 0 eller 1+; Hvis IHC var 2+, blev det bekræftet negativt ved fluorescens in situ hybridisering (FISH).
- mindst én målbar læsion;
- Ingen tidligere redningskemoterapi for metastatisk sygdom var påkrævet, og endokrin førstelinjebehandling var tilladt;
- ingen tidligere CDK4/6-hæmmer; Til adjuverende CDK4/6i-behandling var recidiv og metastasering påkrævet mere end 1 år efter lægemiddelseponering.
- Eastern Cooperative Oncology Group præstationsstatus (ECOG PS) 0-1, forventet levetid er mere end 12 uger;
- Tilstrækkelig funktion af større organer.
- Alle uønskede hændelser restituerede til grad 1 eller mindre før tilmelding (NCI CTCAE version 5.0);
- patienter uden større organdysfunktion og hjertesygdomme;
- Kvinder og mænd i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge passende prævention før og under undersøgelsesdeltagelsen.
Ekskluderingskriterier:
- symptomatiske, ukontrollerede hjerne- eller leptomeningeale metastaser; Patienter, der tidligere havde modtaget systemisk radikal behandling for hjernemetastaser (strålebehandling eller kirurgi), hvis stabil sygdom var opretholdt i mindst 1 måned som bekræftet ved billeddiagnostik, og hvis systemisk hormonbehandling (dosis 10 mg/dag prednison eller andre effektive hormoner) for mere end 2 uger uden kliniske symptomer.
- patienter fik strålebehandling, kemoterapi, større operationer, målrettet terapi eller immunterapi inden for 2 uger før indskrivning; Patienterne modtog endokrin behandling inden for 1 uge før indskrivning. Kemoterapi med nitrosourea eller mitomycin blev administreret inden for 6 uger før indskrivning.
- deltog i andre kliniske forsøg med nye lægemidler inden for 4 uger før indskrivning;
- der kan ikke kontrolleres af dræning eller pneumatiske metoder tredje rum effusion;
- patienter med andre maligne tumorer inden for de seneste 3 år, undtagen radikalt cervikal carcinom in situ, hudbasalcellecarcinom eller hudpladecellecarcinom;
- lider af alvorlige eller ukontrollerede sygdomme, herunder men ikke begrænset til: 1) aktiv viral infektion, såsom HIV eller HBV aktiv (HbsAg positiv og HBV-DNA≥103, hepatitis C antistof positiv); 2) historie med alvorlig kardiovaskulær sygdom: ukontrolleret hypertension; Myokardieinfarkt, ustabil arytmi, kongestiv hjertesvigt, pericarditis, myocarditis osv. Patienter med NYHA klasse ⅲ-ⅳ hjertedysfunktion eller venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) 50 % ved ekkokardiografi; 3) alvorlig infektion (f.eks. intravenøs antibiotika-, antifungal- eller antiviral terapi ifølge klinisk praksis) inden for 4 uger før den første dosis eller uforklarlig feber under screening/før den første dosis; 38,3°C (feber på grund af cancer, som bedømt af investigator, var kvalificeret);
- patienter med en historie med psykotropisk stofmisbrug og ude af stand til at afholde sig eller med psykiske lidelser; Eller ledsaget af synke- og absorptionsdysfunktion;
- patienter med andre samtidige sygdomme, der i alvorlig grad bringer patienternes sikkerhed i fare eller påvirker færdiggørelsen af undersøgelsen i henhold til efterforskernes vurdering;
- patienter med kendt historie med allergi over for komponenterne i denne kur; En historie med immundefekt, herunder test positiv for HIV, HCV eller andre erhvervede eller medfødte immundefekter, eller en historie med organtransplantation;
- gravide eller ammende kvinder;
- Patienter anset for uegnede til inklusion af efterforskerne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: EN
nab-paclitaxel 130mg/m2,dag 1 og dag 8 Capecitabin 2000mg/m2,fra dag 1 til DAG 14 Vinorelbin 25mg/m2,dag 1 og dag 8
|
nab-paclitaxel 130mg/m2,dag 1 og dag 8 + Capecitabin 2000mg/m2, efterfulgt af nab-paclitaxel 130mg/m2,dag 1 og dag 8 eller Capecitabin fra dag 1 til DAG 14 Vinorelbin 25mg/m2 og ,dag 12 dag +12 Capecitabin 2000mg/m2,fra dag 1 til DAG 14
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: B
palbociclib/Dalpiciclib Letrozol/Anastrozol/fulvestrant
|
palbociclib 125mg pr. dag i 21 dage Dalpiciclib 150mg pr. dag i 21 dage Letrozol 2,5mg pr. dag Anastrozol 1mg pr. dag fulvestrant 500mg pr. 28 dage
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR af investigator ved hjælp af RECIST Guideline (version 1.1)
Tidsramme: 6 uger
|
ORR blev defineret som procentdelen af deltagere med bedste (bekræftede) overordnede respons (BOR) af enten CR eller PR vurderet af investigator i henhold til RECIST version 1.1
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS
Tidsramme: op til 1,5 år
|
PFS blev defineret som tiden fra første dosis til første dokumenteret sygdomsprogression (PD) eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtrådte først
|
op til 1,5 år
|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: op til 1,5 år
|
Andel af deltagerne oplevede uønskede hændelser i løbet af undersøgelsesperioden
|
op til 1,5 år
|
|
OS
Tidsramme: op til 3 år
|
OS blev defineret som tiden fra første dosis til død af enhver årsag
|
op til 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsygdomme
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Brystsygdomme
- Brystneoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Capecitabin
- Vinorelbin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HNCH-MBC013
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .