Leczenie skojarzone, a następnie podtrzymująca Chemioterapia w porównaniu z inhibitorem CDK4/6 w połączeniu z terapią hormonalną w zaawansowanym raku piersi z niskim HR/HER2-ujemnym: prospektywne, randomizowane, otwarte badanie kliniczne fazy Ⅱ
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Min Yan, M.D.
- Numer telefonu: +8615713857388
- E-mail: ym200678@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Chiny
- Rekrutacyjny
- Henan Breast Cancer Center, The Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University
-
Główny śledczy:
- Min Yan, Doctor
-
Kontakt:
- Min Yan, Doctor
- Numer telefonu: +86 15713857388
- E-mail: ym200678@126.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek ≥18 lat; Inwazyjny rak piersi z przerzutami potwierdzony badaniem histologicznym lub cytologicznym; Pacjenci bez patologicznie lub cytologicznie potwierdzonej choroby przerzutowej powinni mieć wyraźne dowody na przerzuty w badaniu fizykalnym lub radiologicznym;
Ostatni raport patologiczny z biopsji potwierdził niską ekspresję HR i brak HER2.
- Niską ekspresję HR zdefiniowano jako 1-50% ekspresję ER metodą immunohistochemiczną (IHC); Lub ER<1% i PR≥1%; Do włączenia po dokładnej ocenie dokonanej przez badacza kwalifikowali się pacjenci z ekspresją ER wynoszącą 1–10% lub pacjenci z ER-/PR-dodatnim, a także pacjenci z niewielkim guzem nowotworowym i kandydaci do terapii hormonalnej.
- Definicja HER2-ujemna: IHC 0 lub 1+; Jeśli IHC wynosiło 2+, potwierdzono wynik negatywny metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH).
- co najmniej jedno mierzalne uszkodzenie;
- Nie była wymagana wcześniejsza chemioterapia ratunkowa z powodu choroby przerzutowej i dopuszczono terapię hormonalną pierwszego rzutu;
- brak wcześniejszego inhibitora CDK4/6; W przypadku leczenia uzupełniającego CDK4/6i wymagany był nawrót i przerzuty po ponad roku od odstawienia leku.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) 0-1, oczekiwana długość życia przekracza 12 tygodni;
- Odpowiednia funkcja głównych narządów.
- Wszystkie zdarzenia niepożądane powróciły do stopnia 1 lub niższego przed włączeniem do badania (NCI CTCAE wersja 5.0);
- pacjenci bez poważnych dysfunkcji narządów i chorób serca;
- Kobiety i mężczyźni w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przed udziałem w badaniu i w jego trakcie.
Kryteria wyłączenia:
- objawowe, niekontrolowane przerzuty do mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych; Pacjenci, którzy wcześniej otrzymali radykalne leczenie ogólnoustrojowe z powodu przerzutów do mózgu (radioterapia lub zabieg chirurgiczny), jeśli stabilna choroba potwierdziła się przez co najmniej 1 miesiąc, co potwierdzono w badaniach obrazowych, i jeśli ogólnoustrojowa terapia hormonalna (w dawce 10 mg/dobę prednizonu lub innych skutecznych hormonów) ponad 2 tygodnie bez objawów klinicznych.
- pacjenci otrzymali radioterapię, chemioterapię, poważną operację, terapię celowaną lub immunoterapię w ciągu 2 tygodni przed włączeniem do badania; Pacjenci otrzymywali terapię hormonalną w ciągu 1 tygodnia przed włączeniem do badania. Chemioterapię nitrozomocznikiem lub mitomycyną podawano w ciągu 6 tygodni przed włączeniem do badania.
- uczestniczył w innych badaniach klinicznych nowych leków w ciągu 4 tygodni przed rejestracją;
- nie można kontrolować wysięku w trzeciej przestrzeni za pomocą metod drenażowych lub pneumatycznych;
- pacjenci, u których w ciągu ostatnich 3 lat wystąpiły inne nowotwory złośliwe, z wyłączeniem radykalnego raka szyjki macicy in situ, raka podstawnokomórkowego skóry i raka płaskonabłonkowego skóry;
- cierpiących na poważne lub niekontrolowane choroby, w tym między innymi: 1) aktywną infekcję wirusową, taką jak HIV lub HBV aktywny (HbsAg dodatni i HBV-DNA ≥103, dodatni wynik przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C); 2) ciężka choroba sercowo-naczyniowa w wywiadzie: niekontrolowane nadciśnienie; Zawał mięśnia sercowego, niestabilna arytmia, zastoinowa niewydolność serca, zapalenie osierdzia, zapalenie mięśnia sercowego itp. Pacjenci z dysfunkcją serca w klasie NYHA ⅲ–ⅳ lub frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) 50% w badaniu echokardiograficznym; 3) ciężka infekcja (np. dożylna terapia antybiotykowa, przeciwgrzybicza lub przeciwwirusowa zgodnie z praktyką kliniczną) w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką lub niewyjaśniona gorączka podczas badań przesiewowych/przed pierwszą dawką; 38,3°C (w ocenie badacza kwalifikowała się gorączka spowodowana nowotworem);
- pacjenci, którzy w przeszłości nadużywali leków psychotropowych i niezdolni do abstynencji lub z zaburzeniami psychicznymi; Lub towarzyszą mu zaburzenia połykania i wchłaniania;
- pacjenci z innymi chorobami współistniejącymi, które według oceny badaczy poważnie zagrażają bezpieczeństwu pacjentów lub wpływają na zakończenie badania;
- pacjenci ze stwierdzoną w wywiadzie alergią na składniki tego schematu leczenia; Historia niedoborów odporności, w tym dodatni wynik testu na obecność wirusa HIV, HCV lub innych nabytych lub wrodzonych niedoborów odporności, lub historia przeszczepiania narządów;
- kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Pacjenci uznani przez badaczy za nieodpowiednich do włączenia do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: A
nab-paklitaksel 130 mg/m2, dzień 1 i dzień 8 Kapecytabina 2000 mg/m2, od dnia 1 do 14 dnia Winorelbina 25 mg/m2, dzień 1 i dzień 8
|
nab-paklitaksel 130 mg/m2, dzień 1 i dzień 8 + Kapecytabina 2000 mg/m2, następnie nab-paklitaksel 130 mg/m2, dzień 1 i dzień 8 lub kapecytabina od dnia 1 do DNIA 14 Winorelbina 25 mg/m2, dzień 1 i dzień 8 + Kapecytabina 2000 mg/m2, od dnia 1 do dnia 14
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: B
palbociclib/Dalpiciclib Letrozol/Anastrozol/fulwestrant
|
palbocyklib 125 mg dziennie przez 21 dni Dalpikiclib 150 mg dziennie przez 21 dni Letrozol 2,5 mg dziennie Anastrozol 1 mg dziennie fulwestrant 500 mg przez 28 dni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ORR według wytycznych RECIST (wersja 1.1)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
ORR zdefiniowano jako odsetek uczestników z najlepszą (potwierdzoną) odpowiedzią ogólną (BOR) w zakresie CR lub PR, ocenioną przez badacza zgodnie z wersją RECIST 1.1
|
6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PFS
Ramy czasowe: do 1,5 roku
|
PFS zdefiniowano jako czas od pierwszej dawki do pierwszej udokumentowanej progresji choroby (PD) lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej
|
do 1,5 roku
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: do 1,5 roku
|
Odsetek uczestników doświadczył zdarzeń niepożądanych w okresie badania
|
do 1,5 roku
|
|
System operacyjny
Ramy czasowe: do 3 lat
|
OS zdefiniowano jako czas od pierwszej dawki do śmierci z dowolnej przyczyny
|
do 3 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Kapecytabina
- Winorelbina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HNCH-MBC013
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .