Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilpasning og afprøvning af en ny selvmedfølelsesintervention for at reducere lungekræftstigma (MSC-LC)

7. april 2026 opdateret af: Timothy Williamson, Loyola Marymount University

Målet med dette kliniske pilotforsøg er at teste en sygdomsskræddersyet, mindfulness-baseret intervention (Mindful Self-Compassion for Lung Cancer; MSC-LC) hos voksne diagnosticeret med lungekræft, som oplever stigmatisering. Det nuværende projekt søger at:

  • Evaluer foreløbige beviser for gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige effektivitet af MSC-LC til at reducere stigma for voksne med lungekræft sammenlignet med en ventelistekontroltilstand
  • Fremkald interventionspåvirkning, der ikke fanges gennem kvantitative mål med kvalitative data fra forsætligt udvalgte high responders og non-responders fra interventionstilstanden

Deltagerne vil randomiseres til enten MSC-LC-interventionen (en 10-ugers, virtuelt leveret, gruppebaseret psykosocial intervention med fokus på udvikling af mindfulness og selvmedfølelse) eller til en ventelistekontrolgruppe, der modtager en henvisning til en NCI liste over nyttige ressourcer til mental sundhed i deres samfund. Forskere vil sammenligne interventions- og kontrolgrupperne for at se, om MSC-LC-interventionen reducerer stigmatisering af lungekræft og øger selvmedfølelse.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Lungekræftstigma (dvs. opfattet og internaliseret negativ vurdering og devaluering forbundet med lungekræft) er et gennemgående problem, som de fleste lungekræftpatienter oplever. Især er erfaringer med stigmatisering af lungekræft stærkt forbundet med dårligere livskvalitet og højere depressive symptomer. På trods af disse sammenhænge er der et hul i feltet med hensyn til empirisk understøttede, patientfokuserede interventioner, der retter sig mod reduktion af lungekræftstigma.

Selvmedfølelse (dvs. rettet venlighed mod sig selv i tider med lidelse) er en beskyttende psykosocial faktor, som er blevet målrettet gennem interventionstilgange for at reducere skam og selvkritik i prøver uden kræft. Derudover har højere selvmedfølelse vist sig at dæmpe forholdet mellem lungekræftstigma og depression, hvilket tyder på, at fremme af selvmedfølelse kan være en effektiv interventionsstrategi til at reducere lungekræftstigma. Mindful Self-Compassion er en empirisk understøttet, 8-ugers psykosocial intervention, der har vist sig at øge selvmedfølelse og reducere følelser af skam, angst, depression og angst i prøver uden kræft. Men i betragtning af adskillige forventede udfordringer forbundet med at levere Mindful Self-Compassion til lungekræftpatienter (f.eks. vejrtrækningsudfordringer, der opstår under åndedrætsfokuserede meditationer, træthed, der forstyrrer deltagelse i 3-timers sessioner), udviklede efterforskerne en tilpasset version af interventionen (Mindful Self-Compassion for Lung Cancer; MSC-LC), der er skræddersyet til behovene hos voksne diagnosticeret med lungekræft, adresserer leveringsudfordringer og retter sig mod reduktion af lungekræftstigma.

Dette er et pilotforsøg, der undersøger gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige effektivitet af MSC-LC sammenlignet med ventelistekontroltilstanden. Den centrale hypotese er, at MSC-LC vil demonstrere høj gennemførlighed og acceptabilitet samt foreløbig effektivitet til at reducere lungekræftstigma og fremme selvmedfølelse.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
79

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90045
        • Loyola Marymount University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er mindst 18 år i henhold til selvrapportering;
  • Har en bekræftet lungekræftdiagnose, som pr. selvrapportering og bekræftet af klinikerens vurdering eller journalnotat;
  • Godkender forhøjede niveauer af lungekræftstigma (score >37,5 på Lung Cancer Stigma Inventory)
  • Kan læse og svare på spørgsmål på engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at forstå undersøgelsesprocedurer eller informeret samtykkeproces eller betydelig personlighedsdysfunktion, der sandsynligvis vil forstyrre undersøgelsesdeltagelsen, ifølge undersøgelsesklinikerens vurdering
  • Gennemført et kursus i Mindful Self-Compassion eller en tilsvarende meditationsuddannelse inden for det sidste år
  • Brug af antidepressiv, anxiolytisk, antipsykotisk eller stemningsstabiliserende medicin, for hvilken dosis er påbegyndt eller ændret inden for de 8 uger før studiestart

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Mindful Self-Compassion for Lung Cancer (MSC-LC)
Gruppebaseret psykosocial intervention tilpasset fra Mindful Self-Compassion, der fokuserer på udvikling af mindfulness og self-compassion færdigheder for at reducere lungekræftstigma.
Adfærdsmæssigt: Mindful Self-Compassion for Lung Cancer (MSC-LC)
Det overordnede mål for denne 10-ugers, gruppebaserede, virtuelt leverede, psykosociale intervention er at øge anerkendelse og lydhørhed over for svære tanker og følelser og at opbygge selvmedfølelse, der letter patienternes evne til at vende sig indad til disse tanker og følelser med opmærksomhed, forbundethed og selvgodhed. Hver ugentlig session er designet til at vare 90 minutter og følger en dagsorden med meget strukturerede scripts, der dækker emner med selvmedfølelse (f.eks. smerte ved at afbryde forbindelsen, lytte med medfølelse), som er omhyggeligt organiseret for at bygge videre på hinanden. I hver session, didaktiske emner (f.eks. "Hvad er selvmedfølelse?") undervist af uddannede interventionister fører til guidede erfaringsbaserede læringspraksiser (f.eks. guidet meditation), som derefter efterfølges af undersøgelse af deltagernes direkte oplevelser af praksisserne. Behandlingsmanualen er tilpasset med udgangspunkt i Mindful Self-Compassion Lærervejledning (fra Center for Mindful Self-Compassion).
Aktiv komparator: Forbedret plejestandard med venteliste
Kontrolgruppe, der vil modtage en liste over mentale sundhedsressourcer og gennemføre spørgeskemavurderinger i en parallel tidsramme som deltagere i interventionstilstanden og blive placeret på en venteliste for at modtage MSC-LC-interventionen efter undersøgelsens afslutning.
Andet: Forbedret plejestandard med venteliste
Deltagere i den forbedrede standard for plejekontrol vil blive forsynet med et informationsark fra NCI om, hvordan man finder nyttige organisationer og ressourcer i deres samfund. Selvrapportering vil blive brugt til at beskrive eventuelle støttende plejeydelser, som deltageren forfølger. Derudover vil kontroldeltagere blive tilføjet en venteliste for at modtage MSC-LC interventionsprogrammet. Efter at have udfyldt alle spørgeskemavurderinger (16 uger efter undersøgelsens start), vil undersøgelsesteamet tilbyde MSC-LC interventionsprogrammet til deltagere på ventelisten.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lungekræft Stigma Inventory
Tidsramme: Studieindgang, 5 uger (midt-intervention), 10 uger (post-intervention; primært resultat), 16 uger (langtidsopfølgning)
Lung Cancer Stigma Inventory er et selvrapporterende spørgeskema over lungekræftstigma, som omfatter 25 punkter vurderet på en 5-punkts Likert-skala. Scorer spænder fra 25-125, med højere score, der indikerer højere lungekræftstigma.
Studieindgang, 5 uger (midt-intervention), 10 uger (post-intervention; primært resultat), 16 uger (langtidsopfølgning)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientsundhedsspørgeskema-8
Tidsramme: Studieindgang, 5 uger (midt-intervention), 10 uger (post-intervention), 16 uger (langtidsopfølgning)
Patient Health Questionnaire-8 er et selvrapporterende spørgeskema over depressive symptomer, som omfatter 8 punkter vurderet på en 4-punkts Likert-skala. Scorer varierer fra 0-24, med højere score, der indikerer højere depressive symptomer.
Studieindgang, 5 uger (midt-intervention), 10 uger (post-intervention), 16 uger (langtidsopfølgning)
Generaliseret angst-7
Tidsramme: Studieindgang, 5 uger (midt-intervention), 10 uger (post-intervention), 16 uger (langtidsopfølgning)
Generalized Anxiety Disorder-7 er et selvrapporterende spørgeskema over angstsymptomer, som omfatter 7 punkter vurderet på en 4-punkts Likert-skala. Scorer varierer fra 0-21, hvor højere score indikerer højere angstsymptomer.
Studieindgang, 5 uger (midt-intervention), 10 uger (post-intervention), 16 uger (langtidsopfølgning)
Selvmedlidenhedsskala
Tidsramme: Studieindgang, 5 uger (midt-intervention), 10 uger (post-intervention), 16 uger (langtidsopfølgning)
Self-Compassion Scale er et selvrapporterende spørgeskema over selvmedfølelse, som omfatter 26 punkter vurderet på en 5-punkts Likert-skala. Scorer varierer fra 26-130, hvor højere score indikerer højere selvmedfølelse.
Studieindgang, 5 uger (midt-intervention), 10 uger (post-intervention), 16 uger (langtidsopfølgning)
Funktionel vurdering af kronisk sygdomsterapi - åndeligt velvære, mening og fred underskalaer
Tidsramme: Studieindgang, 5 uger (midt-intervention), 10 uger (post-intervention), 16 uger (langtidsopfølgning)
The Functional Assessment of Chronic Illness Therapy - Spiritual Well-Being er et selvrapporterende spørgeskema om mening og fred, som omfatter 8 punkter vurderet på en 5-punkts Likert-skala. Scorer varierer fra 0-48, hvor højere score indikerer højere selvrapporteret mening og fred under kronisk sygdom.
Studieindgang, 5 uger (midt-intervention), 10 uger (post-intervention), 16 uger (langtidsopfølgning)

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal interventionssessioner, som hver samtykkende deltager deltog i
Tidsramme: 10 uger (efter intervention)
Dette mål vil blive beregnet som et antal sessioner, som hver deltager med samtykke i MSC-LC-interventionen deltog i. Det vil blive brugt som en målestok for accept af interventionen.
10 uger (efter intervention)
Behandlingstrohed
Tidsramme: Ugentligt under hele interventionen fra studiestart til post-intervention (10 uger)
Dette mål vil blive beregnet som en andel af antallet af komponenter inden for en interventionssession, som interventionisterne leverede (vurderet via lydoptagelse) i forhold til antallet af forudbestemte komponenter, som de var beregnet til at levere, i henhold til interventionistens manual.
Ugentligt under hele interventionen fra studiestart til post-intervention (10 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Loyola Marymount University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Timothy J Williamson, Ph.D., MPH, Loyola Marymount University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
6. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
22. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
22. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. december 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • LMU IRB 2022 SU 27-R
  • R00CA256351 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Loyola Marymount University støtter den internationale komité af medicinske tidsskriftsredaktører (ICMJE) og den etiske forpligtelse til ansvarlig deling af data fra kliniske forsøg. Protokolresuméet, et statistisk resumé og informeret samtykkeformular vil blive gjort tilgængelige på clinicaltrials.gov når det kræves som en betingelse for føderale priser, andre aftaler, der understøtter forskningen og/eller som på anden måde kræves. Afidentificerede individuelle deltagerdata rapporteret i manuskriptet vil blive delt i henhold til vilkårene i en databrugsaftale og må kun bruges til godkendte forslag.

IPD-delingstidsramme

Anmodninger om afidentificerede individuelle deltagerdata kan indgives begyndende 12 måneder efter offentliggørelsen og i op til 36 måneder efter offentliggørelsen.

IPD-delingsadgangskriterier

Anmodninger kan rettes til: timothy.williamson@lmu.edu

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger