Liposomal Irinotecan og Capecitabine Plus Bevacizumab som andenlinjebehandling ved metastatisk kolorektal cancer
En multicenter, enkeltarmsundersøgelse af liposomal irinotecan og Capecitabine Plus Bevacizumab som andenlinjebehandling ved metastatisk kolorektal cancer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Dan Su, Ms.
- Telefonnummer: 0451-86298278
- E-mail: 471018565@qq.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: ≥18 år.
- Histopatologisk og/eller cytologisk bekræftet inoperabelt metastatisk kolorektalt adenokarcinom, og patienter svigtede eller er intolerante over for førstelinjebehandling med oxaliplatin ± VEGF/EGFR.
- Mindst én målbar læsion (ifølge RECIST v1.1).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 ~ 1.
- Den forventede overlevelsestid ≥3 måneder.
- Forsøgspersonen har tilstrækkelige biologiske parametre som vist ved følgende: Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5×10^9/L, Trombocyttal ≥100×10^9/L, Hæmoglobin (Hgb) ≥90 g/L.
- Tilstrækkelig leverfunktion som påvist af: Total bilirubin ≤1,5 × øvre normalgrænse (ULN), aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤2,5 × ULN, ≤5 × ULN, hvis levermetastaser er til stede. Serumalbumin ≥3 g/dL.
- Tilstrækkelig nyrefunktion som påvist af serumkreatinin (Cr) ≤1,5 × ULN eller kreatininclearance ≥60 ml/min. Proteinuri < 2+ (dem med proteinuri ≥2+ ved baseline skulle udvise ≤1 g protein pr. 24 timer).
- Koagulationsfunktion: International normaliseret ratio (INR) ≤1,5, aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤1,5 × ULN.
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 %.
- Forsøgspersoner er enige om at bruge prævention og er ikke gravide eller ammende kvinder.
- Aftale og kunne overholde planen i studietiden. Giv skriftligt informeret samtykke, før du går ind i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver anden malignitet inden for 5 år, med undtagelse af helbredt in-situ carcinom eller basalcellecarcinom osv.
- Tidligere behandling med irinotecan/liposomal irinotecan.
- Patienter med den primære læsion lokaliseret i venstre tyktarm og RAS/BRAF vildtype, som ikke brugte cetuximab på første linje.
- Kendt som høj mikrosatellitinstabilitet (MSI-H) eller mismatch repair deficiency (dMMR).
- Massiv pleural effusion eller ascites, der kræver intervention.
- Aktive, ukontrollerede bakterielle, virale eller svampeinfektioner, der kræver systemisk behandling.
- Aktiv HIV-infektion.
- Kombineret med ukontrollerbare systemiske sygdomme inden for 6 måneder før den første administration.
- Tilstedeværelse af alvorlig mave-tarmsygdom.
- Anamnese med større operationer (såsom laparotomi, torakotomi eller tarmresektion) inden for 28 dage før den første administration, eller planlægger at gennemgå en større operation i løbet af undersøgelsesperioden.
- Tilstedeværelse af interstitiel lungebetændelse eller lungefibrose.
- Anamnese med allergi eller overfølsomhed over for lægemidlet eller nogen af deres hjælpestoffer.
- Anamnese med pulmonal blødning/hæmoptyse ≥Grad 2 (defineret som lyserødt blod på mindst 2,5 ml) inden for en måned før den første administration.
- Tilstedeværelse af arteriel emboli, alvorlig blødning (undtagen blødning forårsaget af kirurgi) eller tendens til eksisterende emboli eller alvorlig blødning inden for 6 måneder før den første administration.
- Kombineret symptomatisk hjernemetastase, meningeal metastase, invasion af rygmarvstumor og rygmarvskompressionssyndrom.
- Brug af stærke hæmmere eller induktorer af CYP3A4, CYP2C8 og UGT1A1 inden for 14 dage før den første administration.
- Brug et andet studielægemiddel inden for 1 måned før den første administration.
- Patienter, der ikke er egnede til at deltage i dette forsøg af en eller anden grund vurderet af investigator.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: liposomalt irinotecan + capecitabin + bevacizumab
liposomalt irinotecan 70 mg/m², d1 + capecitabin 1000 mg/m² BID, d1~10 + bevacizumab 5mg/kg, d1. q2w |
5 mg/kg IV
Andre navne:
70 mg/m² IV
Andre navne:
1000 mg/m² PO BID
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 1 år
|
Defineret som tiden mellem underskrivelse af den informerede samtykkeformular til sygdomsprogression (i henhold til RECIST v1.1-kriterier) eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: 6 måneder
|
Defineret som andelen af patienter, der opnåede fuldstændig respons (CR) og delvis respons (PR) i henhold til RECIST v1.1.
|
6 måneder
|
|
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: 6 måneder
|
Defineret som andelen af patienter, der opnåede fuldstændig respons (CR), partiel respons (PR) og stabil sygdom (SD) i henhold til RECIST v1.1.
|
6 måneder
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: 6 måneder
|
Defineret som tiden fra respons (når CR eller PR først diagnosticeres) til sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
|
6 måneder
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2 år
|
Defineret som tiden mellem underskrivelsen af den informerede samtykkeerklæring til døden på grund af forskellige årsager.
|
2 år
|
|
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: 7 måneder
|
Brug NCI-CTCAE version 5.0 til klassificering og klassificering.
|
7 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yanqiao Zhang, Professor, The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Tyktarmssygdomme
- Tarmsygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Kolorektale neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Topoisomerasehæmmere
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Topoisomerase I-hæmmere
- Capecitabin
- Bevacizumab
- Irinotecan
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CSPC-DEY-CRC-K05
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .