Liposomalny irynotekan i kapecytabina z bewacyzumabem jako terapia drugiego rzutu w raku jelita grubego z przerzutami
Wieloośrodkowe, jednoramienne badanie dotyczące liposomalnego irynotekanu i kapecytabiny z bewacyzumabem jako terapii drugiego rzutu w leczeniu raka jelita grubego z przerzutami
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dan Su, Ms.
- Numer telefonu: 0451-86298278
- E-mail: 471018565@qq.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek: ≥18 lat.
- Histopatologicznie i/lub cytologicznie potwierdzony nieresekcyjny gruczolakorak jelita grubego z przerzutami, a leczenie pierwszego rzutu oksaliplatyną ± VEGF/EGFR było nieskuteczne lub nietolerancyjne.
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana (wg RECIST v1.1).
- Stan wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 ~ 1.
- Oczekiwany czas przeżycia ≥3 miesiące.
- Podmiot ma odpowiednie parametry biologiczne, o czym świadczą następujące dane: bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1,5×10^9/l, liczba płytek krwi ≥100×10^9/l, hemoglobina (Hgb) ≥90 g/l.
- Prawidłowa czynność wątroby potwierdzona przez: bilirubinę całkowitą ≤1,5 × górna granica normy (GGN), aminotransferazę asparaginianową (AST) i aminotransferazę alaninową (ALT) ≤2,5 × GGN, ≤5 × GGN w przypadku obecności przerzutów do wątroby. Albumina w surowicy ≥3 g/dl.
- Prawidłowa czynność nerek potwierdzona stężeniem kreatyniny w surowicy (Cr) ≤1,5 × GGN lub klirensem kreatyniny ≥60 ml/min. Białkomocz < 2+ (osoby z białkomoczem ≥2+ na początku badania musiały wykazać ≤1 g białka na 24 godziny).
- Funkcja krzepnięcia: Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤1,5, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) ≤1,5 × ULN.
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥50%.
- Badane zgadzają się na stosowanie antykoncepcji i nie są kobietami w ciąży ani karmiącymi piersią.
- Zgadzam się i jestem w stanie przestrzegać planu w okresie studiów. Przed przystąpieniem do badania przesiewowego należy wyrazić pisemną świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Każdy inny nowotwór złośliwy w ciągu 5 lat, z wyjątkiem wyleczonego raka in situ lub raka podstawnokomórkowego itp.
- Wcześniejsze leczenie irynotekanem/irynotekanem liposomalnym.
- Pacjenci ze zmianą pierwotną zlokalizowaną w lewej okrężnicy i typem dzikim RAS/BRAF, którzy nie stosowali cetuksymabu w pierwszej linii.
- Znana jako wysoka niestabilność mikrosatelitarna (MSI-H) lub niedobór naprawy niedopasowania (dMMR).
- Masywny wysięk opłucnowy lub wodobrzusze wymagające interwencji.
- Aktywne, niekontrolowane zakażenia bakteryjne, wirusowe lub grzybicze wymagające leczenia ogólnoustrojowego.
- Aktywne zakażenie wirusem HIV.
- W połączeniu z niekontrolowanymi chorobami ogólnoustrojowymi w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym podaniem.
- Obecność ciężkiej choroby żołądkowo-jelitowej.
- Historia poważnych operacji (takich jak laparotomia, torakotomia lub resekcja jelita) w ciągu 28 dni przed pierwszym podaniem lub planowany poważny zabieg chirurgiczny w okresie badania.
- Obecność śródmiąższowego zapalenia płuc lub zwłóknienia płuc.
- Historia alergii lub nadwrażliwości na lek lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Krwawienie płucne/krwioplucie w wywiadzie ≥ stopnia 2 (zdefiniowane jako jasnoczerwona krew o objętości co najmniej 2,5 ml) w ciągu jednego miesiąca przed pierwszym podaniem.
- Obecność zatorowości tętniczej, ciężkie krwawienie (z wyłączeniem krwawień spowodowanych zabiegami chirurgicznymi) lub tendencja do istniejącej zatorowości lub ciężkiego krwawienia w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym podaniem.
- Połączone objawowe przerzuty do mózgu, przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych, naciekanie guza rdzenia kręgowego i zespół ucisku rdzenia kręgowego.
- Stosowanie silnych inhibitorów lub induktorów CYP3A4, CYP2C8 i UGT1A1 w ciągu 14 dni przed pierwszym podaniem.
- Należy zastosować inny badany lek w ciągu 1 miesiąca przed pierwszym podaniem.
- Pacjenci, którzy z jakiegokolwiek powodu uznanego przez badacza nie nadają się do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Liposomalny irynotekan + kapecytabina + bewacyzumab
Liposomalny irynotekan 70 mg/m², d1 + kapecytabina 1000 mg/m² BID, d1~10 + bewacyzumab 5 mg/kg, d1. 2 tyg |
5mg/kg IV
Inne nazwy:
70 mg/m² IV
Inne nazwy:
1000 mg/m² OFERTA PO
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: 1 rok
|
Zdefiniowany jako czas pomiędzy podpisaniem formularza świadomej zgody a progresją choroby (zgodnie z kryteriami RECIST v1.1) lub śmiercią z dowolnej przyczyny.
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Zdefiniowana jako odsetek pacjentów, którzy uzyskali pełną odpowiedź (CR) i częściową odpowiedź (PR) zgodnie z RECIST v1.1.
|
6 miesięcy
|
|
Wskaźnik kontroli choroby
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Zdefiniowana jako odsetek pacjentów, u których uzyskano pełną odpowiedź (CR), częściową odpowiedź (PR) i stabilną chorobę (SD) zgodnie z RECIST v1.1.
|
6 miesięcy
|
|
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Zdefiniowany jako czas od odpowiedzi (kiedy po raz pierwszy zdiagnozowano CR lub PR) do progresji choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny.
|
6 miesięcy
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2 lata
|
Definiowany jako czas od podpisania formularza świadomej zgody do śmierci z różnych przyczyn.
|
2 lata
|
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 7 miesięcy
|
Do klasyfikacji i oceniania użyj NCI-CTCAE w wersji 5.0.
|
7 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Yanqiao Zhang, Professor, The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Nowotwory jelita grubego
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory topoizomerazy
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Inhibitory topoizomerazy I
- Kapecytabina
- Bewacyzumab
- Irynotekan
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CSPC-DEY-CRC-K05
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .