PD-1 Antibody Plus Bevacizumab og CAPOX som førstelinjebehandling for RAS-mut MSS mCRC
PD-1 Antibody Plus Bevacizumab og CAPOX som førstelinjebehandling til patienter med RAS-mutant, mikrosatellitstabil, metastatisk kolorektal cancer: et prospektivt, åbent, enkeltarms, fase II-forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ru Jia, MD
- Telefonnummer: +8613811721720
- E-mail: ashleyjr@163.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100853
- Rekruttering
- Chinese PLA General Hospital
-
Kontakt:
- Guanghai Dai, PhD
- Telefonnummer: 13801232381
- E-mail: daigh301@vip.sina.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekræftet ikke-resekterbar, lokalt fremskreden eller metastatisk kolorektal cancer;
- Ingen tidligere antitumorbehandling for metastatiske sygdomme;
- KRAS/NRAS mutation;
- Eastern Cooperation Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0-1;
- Forventet levetid ≥ 3 måneder;
- Mindst én målbar læsion i henhold til RECIST version 1.1;
- Tilstrækkelige organ- og knoglemarvsfunktioner:
Absolut neutrofiltal≥1,5x10^9/L; Blodpladeantal≥100x10^9/L; hæmoglobin > 9 g/dl; Serum bilirubin <1,5x den øvre grænse for normal (ULN); Alaninaminotransferase(ALT) og aspartataminotransferase(AST)<1,5x ULN; Serum kreatinin <1,5x ULN; Endogen kreatinin-clearance-hastighed ≥ 50 ml/min;
- Kvinder i den fødedygtige alder skal tage effektive præventionsforanstaltninger.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med vaskulære endothelial growth factor receptor (VEGFR) hæmmere eller tidligere brug af immun checkpoint hæmmere;
- Med BRAF-mutation eller MSI-H-status;
- Andre ubehandlede eller samtidige tumorer (undtagen cervikal carcinom in situ, behandlet basalcellecarcinom eller overfladisk blæretumor, eller hvis tumoren er helbredt, og der ikke er tegn på sygdom i mere end 3 år);
- Har modtaget andre systemiske antitumorbehandlinger, herunder kemoterapi, signaltransduktionshæmmere, hormonbehandling og immunterapi inden for 4 uger før indskrivning;
- Der var metastase i centralnervesystemet (CNS) eller tidligere hjernemetastase før indskrivning;
- Har modtaget en operation eller invasiv behandling eller operation inden for 4 uger før tilmelding;
- Har modtaget lokal anti-tumorbehandling, såsom hepatisk arterie interventionel embolisering, levermetastase kryoablation eller radiofrekvensablation inden for 4 uger før indskrivning;
- Ukontrolleret malign ascites;
- Deltog i andre kliniske forsøg inden for 4 uger før indskrivning og modtog tilsvarende eksperimentel lægemiddelbehandling;
- Allergisk over for undersøgelseslægemidlet eller nogen af dets adjuvanser;
- International normaliseret ratio (INR) > 1,5 eller delvist aktiveret protrombintid (APTT) > 1,5 × ULN;
- Forskerne vurderede klinisk signifikante elektrolytabnormiteter;
- Hypertension, der ikke kan kontrolleres med lægemidler, som er specificeret som: systolisk blodtryk ≥ 140 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥ 90 mmHg; Patienter har i øjeblikket dårligt kontrolleret diabetes (fastende glukoseniveau er højere end CTCAE grad 2 efter almindelig behandling);
- Patienter med dysfagi, aktivt mavesår, intestinal obstruktion, aktiv gastrointestinal blødning, peptisk perforation, malabsorptionssyndrom eller ukontrollerede intestinale inflammatoriske sygdomme;
- Enhver sygdom eller tilstand, der påvirker lægemiddelabsorption før tilmelding, eller patienten kan ikke tage oral medicin;
- Patienter med tydelige tegn på blødningstendens eller sygehistorie inden for 3 måneder før indskrivning, hæmotyse eller tromboemboli inden for 12 måneder;
- Hjerte-kar-sygdomme med signifikant klinisk betydning, herunder, men ikke begrænset til, akut myokardieinfarkt, svær/ustabil angina pectoris eller koronar bypass-transplantation inden for 6 måneder før indskrivning; Kongestiv hjertesvigt, New York Heart Association (NYHA) grad > 2; ventrikulær arytmi, der kræver lægemiddelbehandling; LVEF (venstre ventrikulær ejektionsfraktion) < 50%;
- Aktiv infektion eller alvorlig infektion, der ikke er kontrolleret af lægemidlet (≥CTCAE v5.0 Grade 2);
- Anamnese med klinisk signifikant leversygdom, herunder, men ikke begrænset til, kendt hepatitis B-virus (HBV) infektion med HBV DNA-positiv (kopier ≥1×10^4/ml eller >2000 IE/ml); kendt hepatitis C-virusinfektion med HCV RNA-positiv (kopier ≥1×10^3/m); hepatitis og skrumpelever;
- Kvinder, der er gravide eller ammende;
- Urinprotein ≥ ++, og 24-timers urinproteinkvantificering er større end 1,0 g;
- Har enhver anden sygdom, stofskifteforstyrrelse, unormal fysisk undersøgelse, unormale laboratorieresultater eller andre forhold, der gør forsøgspersonen ikke egnet til at tilmelde sig i henhold til efterforskerens vurdering.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CAPOX+BEV+PD-1
|
oxaliplatin vil blive administreret en gang hver 3. uge i en dosis på 130 mg/m2; Capecitabin vil blive indtaget oralt i en dosis på 1g/m2 to gange dagligt til kontinuerlig oral administration over 14 dage; Bevacizumab vil blive administreret intravenøst hver 3. uge i en dosis på 7,5 mg/kg; PD-1 antistof blev givet på grund af forskellige typer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsramme: op til 3 år
|
Andelen af patienter med bekræftet fuldstændigt eller delvist svar
|
op til 3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS
Tidsramme: op til 3 år
|
Tiden fra randomisering til den første dokumenterede progressive sygdom (PD) eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtrådte først
|
op til 3 år
|
|
DCR
Tidsramme: op til 3 år
|
Andelen af patienter med det bedste overordnede respons af bekræftet fuldstændig eller delvis respons eller stabil sygdom (CR+ PR + SD)
|
op til 3 år
|
|
OS
Tidsramme: op til 3 år
|
Tiden fra randomisering til død uanset årsag
|
op til 3 år
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet efter forekomst, sværhedsgrad og udfald af uønskede hændelser
Tidsramme: op til 3 år
|
Sikkerhed og tolerance vil blive evalueret efter forekomst, sværhedsgrad og udfald af uønskede hændelser (AE'er) og kategoriseret efter sværhedsgrad i overensstemmelse med NCI CTC AE Version 5.0
|
op til 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Guanghai Dai, MD, Chinese PLA General Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Tyktarmssygdomme
- Tarmsygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Kolorektale neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Antistoffer
- Capecitabin
- Oxaliplatin
- Bevacizumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ZLNK-CRC-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .