Anticorpo PD-1 più Bevacizumab e CAPOX come trattamento di prima linea per mCRC MSS RAS-mut
Anticorpo PD-1 più Bevacizumab e CAPOX come trattamento di prima linea per pazienti con cancro del colon-retto metastatico con mutazione RAS, microsatellite stabile: uno studio prospettico di fase II, in aperto, a braccio singolo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Ru Jia, MD
- Numero di telefono: +8613811721720
- Email: ashleyjr@163.com
Luoghi di studio
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Beijing, Cina, 100853
- Reclutamento
- Chinese PLA General Hospital
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Contatto:
- Guanghai Dai, PhD
- Numero di telefono: 13801232381
- Email: daigh301@vip.sina.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Cancro del colon-retto non resecabile, localmente avanzato o metastatico, confermato istologicamente o citologicamente;
- Nessun precedente trattamento antitumorale per malattie metastatiche;
- Mutazione KRAS/NRAS;
- Performance status del Gruppo Oncologico della Cooperazione Orientale (ECOG) pari a 0-1;
- Aspettativa di vita ≥ 3 mesi;
- Almeno una lesione misurabile secondo RECIST versione 1.1;
- Funzioni adeguate degli organi e del midollo osseo:
Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1,5x10^9/L; Conta piastrinica≥100x10^9/L; Emoglobina ≥ 9 g/dl; Bilirubina sierica <1,5x il limite superiore della norma (ULN); Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) <1,5 volte ULN; Creatinina sierica <1,5x ULN; Tasso di clearance della creatinina endogena ≥ 50 ml/min;
- Le donne in età fertile devono adottare misure contraccettive efficaci.
Criteri di esclusione:
- Precedente trattamento con inibitori del recettore del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGFR) o precedente uso di inibitori del checkpoint immunitario;
- Con mutazione BRAF o stato MSI-H;
- Altri tumori non trattati o concomitanti (eccetto carcinoma cervicale in situ, carcinoma basocellulare trattato o tumore superficiale della vescica, o se il tumore è guarito e non vi è evidenza di malattia per più di 3 anni);
- Hanno ricevuto altri trattamenti antitumorali sistemici, tra cui chemioterapia, inibitori della trasduzione del segnale, terapia ormonale e immunoterapia entro 4 settimane prima dell'arruolamento;
- Erano presenti metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) o precedenti metastasi cerebrali prima dell'arruolamento;
- Avere ricevuto un intervento chirurgico o un trattamento o un'operazione invasiva entro 4 settimane prima dell'iscrizione;
- Hanno ricevuto terapia antitumorale locale come embolizzazione interventistica dell'arteria epatica, crioablazione di metastasi epatiche o ablazione con radiofrequenza entro 4 settimane prima dell'arruolamento;
- Ascite maligna incontrollata;
- Partecipato ad altri studi clinici entro 4 settimane prima dell'arruolamento e ricevuto il corrispondente trattamento farmacologico sperimentale;
- Allergico al farmaco in studio o ad uno qualsiasi dei suoi adiuvanti;
- Rapporto internazionale normalizzato (INR) > 1,5 o tempo di protrombina parzialmente attivato (APTT) > 1,5 × ULN;
- I ricercatori hanno giudicato anomalie elettrolitiche clinicamente significative;
- Ipertensione che non può essere controllata dai farmaci, che è definita come: pressione arteriosa sistolica ≥ 140 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica ≥ 90 mmHg; I pazienti attualmente hanno un diabete scarsamente controllato (il livello di glucosio a digiuno è superiore al grado 2 CTCAE dopo un trattamento regolare);
- Pazienti con disfagia, ulcera peptica attiva, ostruzione intestinale, sanguinamento gastrointestinale attivo, perforazione peptica, sindrome da malassorbimento o malattie infiammatorie intestinali non controllate;
- Qualsiasi malattia o stato che influisca sull'assorbimento del farmaco prima dell'arruolamento o se il paziente non può assumere farmaci per via orale;
- Pazienti con evidente evidenza di tendenza al sanguinamento o anamnesi medica entro 3 mesi prima dell'arruolamento, emottisi o tromboembolia entro 12 mesi;
- Malattie cardiovascolari con significato clinico significativo, inclusi ma non limitati a infarto miocardico acuto, angina pectoris grave / instabile o bypass aortocoronarico entro 6 mesi prima dell'arruolamento; Insufficienza cardiaca congestizia, grado della New York Heart Association (NYHA) > 2; aritmia ventricolare che richiede trattamento farmacologico; LVEF (frazione di eiezione ventricolare sinistra) < 50%;
- Infezione attiva o infezione grave non controllata dal farmaco (≥CTCAE v5.0 Grado 2);
- Storia di malattia epatica clinicamente significativa, inclusa, ma non limitata a, infezione nota da virus dell'epatite B (HBV) con HBV DNA positivo (copie ≥1×10^4/ml o >2000 UI/ml); infezione nota da virus dell'epatite C con HCV RNA positivo (copie ≥1×10^3/m); epatite e cirrosi;
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Proteine urinarie ≥ ++ e la quantificazione delle proteine urinarie nelle 24 ore è superiore a 1,0 g;
- Presentare qualsiasi altra malattia, disturbo metabolico, anomalia dell'esame fisico, risultati di laboratorio anomali o qualsiasi altra condizione che renda il soggetto non idoneo all'arruolamento secondo il giudizio dello sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: CAPOX+BEV+PD-1
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l'oxaliplatino verrà somministrato una volta ogni 3 settimane alla dose di 130 mg/m2; La capecitabina verrà assunta per via orale alla dose di 1 g/m2 due volte al giorno per somministrazione orale continua per 14 giorni; Bevacizumab verrà somministrato per via endovenosa ogni 3 settimane alla dose di 7,5 mg/kg; L'anticorpo PD-1 è stato somministrato a causa di diversi tipi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ORR
Lasso di tempo: fino a 3 anni
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La proporzione di pazienti con una risposta completa confermata o una risposta parziale
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fino a 3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PFS
Lasso di tempo: fino a 3 anni
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Il tempo dalla randomizzazione alla prima malattia progressiva (PD) documentata o al decesso dovuto a qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima
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fino a 3 anni
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DCR
Lasso di tempo: fino a 3 anni
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La percentuale di pazienti con una migliore risposta complessiva di risposta completa o parziale confermata o malattia stabile (CR + PR + DS)
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fino a 3 anni
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Sistema operativo
Lasso di tempo: fino a 3 anni
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Il tempo dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi motivo
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fino a 3 anni
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Sicurezza e tollerabilità per incidenza, gravità ed esito degli eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 3 anni
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La sicurezza e la tolleranza saranno valutate in base all'incidenza, alla gravità e agli esiti degli eventi avversi (AE) e classificate in base alla gravità in conformità con la versione 5.0 dell'NCI CTC AE
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fino a 3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Guanghai Dai, MD, Chinese PLA General Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Neoplasie colorettali
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Anticorpi
- Capecitabina
- Oxaliplatino
- Bevacizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZLNK-CRC-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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