Przeciwciało PD-1 plus bewacyzumab i CAPOX jako leczenie pierwszego rzutu w leczeniu mCRC MSS z mutacją RAS
Przeciwciało PD-1 plus bewacyzumab i CAPOX jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami, stabilnym mikrosatelitarnie z mutacją RAS: prospektywne, otwarte, jednoramienne badanie fazy II
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ru Jia, MD
- Numer telefonu: +8613811721720
- E-mail: ashleyjr@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100853
- Rekrutacyjny
- Chinese PLA General Hospital
-
Kontakt:
- Guanghai Dai, PhD
- Numer telefonu: 13801232381
- E-mail: daigh301@vip.sina.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony nieresekcyjny, miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak jelita grubego;
- Brak wcześniejszego leczenia przeciwnowotworowego chorób przerzutowych;
- mutacja KRAS/NRAS;
- Stan sprawności Grupy Onkologicznej Współpracy Wschodniej (ECOG) 0-1;
- Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące;
- Co najmniej jedna zmiana mierzalna według RECIST wersja 1.1;
- Prawidłowe funkcje narządów i szpiku kostnego:
Bezwzględna liczba neutrofili ≥1,5x10^9/L; Liczba płytek krwi ≥100x10^9/L; Hemoglobina ≥9g/dL; Bilirubina w surowicy <1,5x górna granica normy (ULN); aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) <1,5x GGN; Kreatynina w surowicy <1,5x GGN; Endogenny klirens kreatyniny ≥ 50ml/min;
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne środki antykoncepcyjne.
Kryteria wyłączenia:
- wcześniejsze leczenie inhibitorami receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyń (VEGFR) lub wcześniejsze stosowanie inhibitorów punktów kontrolnych układu odpornościowego;
- Z mutacją BRAF lub statusem MSI-H;
- Inne nieleczone lub współistniejące nowotwory (z wyjątkiem raka in situ szyjki macicy, leczonego raka podstawnokomórkowego lub powierzchownego guza pęcherza moczowego lub jeśli guz jest wyleczony i nie ma dowodów na chorobę przez ponad 3 lata);
- Otrzymali inne ogólnoustrojowe leczenie przeciwnowotworowe, w tym chemioterapię, inhibitory przekazywania sygnału, terapię hormonalną i immunoterapię w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania;
- Przed włączeniem do badania występowały przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub przerzuty do mózgu;
- Czy w ciągu 4 tygodni przed rejestracją przeszli jakąkolwiek operację lub leczenie inwazyjne lub operację;
- W ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania przeszli miejscową terapię przeciwnowotworową, taką jak interwencyjna embolizacja tętnicy wątrobowej, krioablacja przerzutów do wątroby lub ablacja prądem o częstotliwości radiowej;
- Niekontrolowane złośliwe wodobrzusze;
- Brał udział w innych badaniach klinicznych w ciągu 4 tygodni przed włączeniem i otrzymał odpowiednie eksperymentalne leczenie farmakologiczne;
- Uczulenie na badany lek lub którykolwiek z jego adiuwantów;
- Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) > 1,5 lub częściowo aktywowany czas protrombinowy (APTT) > 1,5 × GGN;
- Naukowcy ocenili klinicznie istotne nieprawidłowości w zakresie elektrolitów;
- Nadciśnienie, którego nie można kontrolować za pomocą leków, określane jako: skurczowe ciśnienie krwi ≥ 140 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 90 mmHg; Pacjenci obecnie mają słabo kontrolowaną cukrzycę (po regularnym leczeniu poziom glukozy na czczo jest większy niż stopień 2. według CTCAE);
- Pacjenci z dysfagią, czynnym wrzodem trawiennym, niedrożnością jelit, czynnym krwawieniem z przewodu pokarmowego, perforacją trawienną, zespołem złego wchłaniania lub niekontrolowanymi chorobami zapalnymi jelit;
- Jakakolwiek choroba lub stan wpływający na wchłanianie leku przed włączeniem do badania lub pacjent nie może przyjmować leków doustnie;
- Pacjenci z wyraźnymi oznakami skłonności do krwawień lub historią choroby w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem, krwiopluciem lub chorobą zakrzepowo-zatorową w ciągu 12 miesięcy;
- Choroby układu krążenia o istotnym znaczeniu klinicznym, w tym między innymi ostry zawał mięśnia sercowego, ciężka/niestabilna dławica piersiowa lub pomostowanie aortalno-wieńcowe w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem; Zastoinowa niewydolność serca, stopień > 2 według New York Heart Association (NYHA); komorowe zaburzenia rytmu wymagające leczenia farmakologicznego; LVEF (frakcja wyrzutowa lewej komory) < 50%;
- Aktywna infekcja lub poważna infekcja, której nie można opanować lekiem (≥CTCAE v5.0 stopień 2);
- Historia klinicznie istotnej choroby wątroby, w tym między innymi znanego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) z dodatnim DNA HBV (kopie ≥1×10^4/ml lub >2000 j.m./ml); znane zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C z dodatnim wynikiem HCV RNA (kopie ≥1×10^3/m); zapalenie wątroby i marskość wątroby;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Białko w moczu ≥ ++, a dobowa zawartość białka w moczu jest większa niż 1,0 g;
- Czy pacjent cierpi na jakąkolwiek inną chorobę, zaburzenie metaboliczne, anomalię w badaniu przedmiotowym, nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych lub jakikolwiek inny stan, który w ocenie badacza sprawia, że pacjent nie kwalifikuje się do włączenia do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: CAPOX+BEV+PD-1
|
oksaliplatyna będzie podawana raz na 3 tygodnie w dawce 130 mg/m2; Kapecytabina będzie przyjmowana doustnie w dawce 1 g/m2 dwa razy na dobę w sposób ciągły przez 14 dni; Bewacyzumab będzie podawany dożylnie co 3 tygodnie w dawce 7,5 mg/kg; Podano przeciwciała PD-1 ze względu na różne typy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ORR
Ramy czasowe: do 3 lat
|
Odsetek pacjentów z potwierdzoną całkowitą lub częściową odpowiedzią
|
do 3 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PFS
Ramy czasowe: do 3 lat
|
Czas od randomizacji do pierwszej udokumentowanej choroby postępującej (PD) lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej
|
do 3 lat
|
|
DCR
Ramy czasowe: do 3 lat
|
Odsetek pacjentów z najlepszą ogólną odpowiedzią potwierdzoną całkowitą lub częściową odpowiedzią lub stabilizacją choroby (CR+PR+SD)
|
do 3 lat
|
|
System operacyjny
Ramy czasowe: do 3 lat
|
Czas od randomizacji do śmierci z dowolnego powodu
|
do 3 lat
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja według częstości występowania, ciężkości i wyniku zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: do 3 lat
|
Bezpieczeństwo i tolerancja zostaną ocenione na podstawie częstości występowania, ciężkości i skutków zdarzeń niepożądanych (AE) oraz skategoryzowane według ciężkości zgodnie z NCI CTC AE wersja 5.0
|
do 3 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Guanghai Dai, MD, Chinese PLA General Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Nowotwory jelita grubego
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Przeciwciała
- Kapecytabina
- Oksaliplatyna
- Bewacyzumab
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ZLNK-CRC-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .