Abdominal Aorta Palpation med Point of Care Ultralyd Imaging Målinger
Sammenligning af abdominal aorta palpation med point of care ultralydsbilledmålinger hos raske individer
Målet med denne observationsundersøgelse er at sammenligne målingerne af abdominal aortabredde via palpation og ultralydsbilleddannelse hos raske individer. Hovedspørgsmålet, som det sigter mod at besvare er:
- Er der en måleforskel i abdominal aorta-bredde hos raske personer målt ved palpation og ultralydsscanning?
- Er palpationsmålinger og ultralydsmålinger pålidelige, når de udføres af fysioterapiforskere? Deltagerne vil blive bedt om at få palperet deres abdominale område omkring navlen og vil få foretaget ultralydsbillede over deres abdominale aorta-område. Det forventes, at deltagelse i undersøgelsen vil tage mindre end 15 minutter. Forsøgspersoner vil blive bedt om at vende tilbage til et gentaget besøg inden for 1 måned for at bestemme pålideligheden af målingerne.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Peter Brennan
- Telefonnummer: 5072844430
- E-mail: brennan.peter@mayo.edu
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55904
- Mayo Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Raske voksne > 18 år
Ekskluderingskriterier:
Anamnese med abdominal aortaaneurisme. Personer, der er gravide eller forsøger at blive gravide.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Palpationsmåling
Tidsramme: ved baseline og inden for 1 måned senere
|
Palperet bredde af abdominal aorta vil blive målt ved hjælp af et målebånd.
|
ved baseline og inden for 1 måned senere
|
|
Ultralydsmåling
Tidsramme: ved baseline og inden for 1 måned senere
|
Bredden af abdominal aorta vil blive målt ved hjælp af point of care ultralyd.
|
ved baseline og inden for 1 måned senere
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Darren Calley, P.T., DScPT, OCS, Mayo Clinic
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 23-009766
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .