Disitamab Vedotin kombineret med Sintilimab og XELOX perioperativ behandling for resektabel mavecaner med HER2-overekspression
Prospektivt, enkeltcenter, fase II-studie af Disitamab Vedotin (RC48) kombineret med Sintilimab Plus XELOX til perioperativ behandling af lokalt avanceret gastrisk cancer med HER2-overekspression
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ying Liu
- Telefonnummer: +86-13783604602
- E-mail: yaya7207@126.com
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina
- Henan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Ying Liu, MD
- Telefonnummer: +86-13783604602
- E-mail: Yaya7207@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, kunne udfylde underskrivelsen af den informerede samtykkeformular og havde god overholdelse;
- I alderen mindst 18-75 år, mand eller kvinde;
- Mavekræft eller adenokarcinom i gastroøsofageal forbindelse bekræftet af histologi og/eller cytologi er diagnosticeret som cT3-4aN1-3M0 i henhold til AJCC version 8, og cTNM diagnosticeres som cT3-4aN1-3M0 i henhold til endoskopisk ultralyd eller forbedret CT/MRI-skanning med ultralydsgastroskopi og diagnostisk laparoskopisk udforskning, hvis det er nødvendigt), og forskeren vurderer, at læsionen er resektabel;
- Har ikke tidligere modtaget systematisk behandling for aktuelle sygdomme, herunder kirurgisk behandling, anti-tumor radiokemoterapi/immunterapi, etc;
- Patienter, der accepterer at modtage radikal kirurgisk behandling og ikke har nogen kirurgisk kontraindikation som vurderet af kirurgen.
- IHC (immuno-histokemi) resultater bekræftede HER2-ekspression (defineret som IHC 2+ og 3+);
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) score 0-1;
- Forventet levetid ≥ 6 måneder;
- Hovedorganerne fungerer godt og opfylder standarderne:
- De fertile forsøgspersoner skal anvende passende præventionsmetoder i undersøgelsesperioden og inden for 120 dage efter afslutningen af undersøgelsen. Serumgraviditetstesten var negativ inden for 7 dage før undersøgelsen blev inkluderet, og de skal være ikke-ammende forsøgspersoner.
Ekskluderingskriterier:
- Ondartede sygdomme andre end mavekræft diagnosticeret inden for 5 år før indledende administration;
- Kendte endoskopiske tegn på aktiv blødning;
- Forsøgspersonen deltager i øjeblikket i en interventionel klinisk undersøgelse eller har modtaget andre forsøgslægemidler eller brugt forsøgsudstyr inden for 4 uger før den første dosering;
- Tidligere behandling med anti-HER2, anti-PD-1, anti-PD-L1 eller anti-PD-L2 lægemidler eller lægemidler rettet mod en anden stimulus eller synergistisk hæmning af T-cellereceptorer;
- Modtog systemisk systemisk behandling med kinesiske patentlægemidler med antitumorindikationer eller immunmodulerende lægemidler (herunder thymosin, interferon, interleukin, undtagen til lokal brug til kontrol af pleuravæske) inden for 2 uger før den første administration;
- En aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling (f.eks. med sygdomsmodificerende lægemidler, glukokortikoider eller immunsuppressiva) er opstået inden for 2 år før første administration. Erstatningsterapier (såsom thyroxin, insulin eller fysiologiske glukokortikoider mod binyre- eller hypofyseinsufficiens) betragtes ikke som systemisk terapi;
- Modtog systemisk glukokortikoidbehandling (undtagen topiske glukokortikoider via næsespray, inhalation eller anden vej) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før undersøgelsens indledende administration;
- Kendt allogen organtransplantation (undtagen hornhindetransplantation) eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
- Kendt allergi over for de lægemidler, der anvendes i denne undersøgelse;
- Er ikke kommet sig fuldstændigt fra toksicitet og/eller komplikationer forårsaget af nogen intervention før behandlingsstart (dvs. ≤ grad 1 eller baseline, eksklusive svaghed eller hårtab);
- Kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion (dvs. HIV 1/2 antistof positiv);
- Ubehandlet aktiv hepatitis B (defineret som HBsAg-positiv og HBV(hepatitis B-virus)-DNA-kopital påvist større end den øvre grænse for normalværdi i undersøgelsescentrets laboratorium);
- Aktive HCV-inficerede forsøgspersoner (HCV-antistofpositive og HCV-RNA-niveauer over den nedre detektionsgrænse);
- Modtog levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis (cyklus 1, dag 1);
- Gravide eller ammende kvinder;
- Tilstedeværelsen af enhver alvorlig eller ukontrolleret systemisk sygdom;
- Bevis på sygehistorie eller sygdom, der kan interferere med testresultaterne, forhindre deltagere i at deltage fuldt ud i undersøgelsen, unormal behandling eller laboratorietestværdier eller andre tilstande, som investigator anser for uegnede til optagelse. Investigator anser andre potentielle risici for uegnede til deltagelse i Studiet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: behandlingsgruppe
Neoadjuverende terapi: RC48 kombineret med Sintilimab og XELOX gentages hver 2. uge eller hver 3. uge i i alt 3 cyklusser Adjuverende terapi: RC48 kombineret med Sintilimab og XELOX gentages hver 2. uge eller hver 3. uge i i alt 5 cyklusser
|
RC48: 2,5 mg/kg, iv, d1, gentag hver 2. uge; Sintilimab: 200mg, iv, d1, gentag hver 3. uge; XELOX: Oxaliplatin 130mg/m2, iv, d1;Capecitabine1000 mg po, bid, d1-14, gentages hver 3. uge
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
patologisk fuldstændig respons (pCR) rate
Tidsramme: Op til cirka 12 uger
|
Procentdelen af patienter uden resterende celler på det primære cancersted og N(-) pr. histologisk evaluering.
|
Op til cirka 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
R0 resektionsrate
Tidsramme: Op til cirka 12 uger
|
Procentdelen af patienter, der ikke har nogen resterende kræftceller (groft eller mikroskopisk) ved resektionskanterne.
|
Op til cirka 12 uger
|
|
Sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: Fra randomisering til datoen for gentagelse eller død (op til ca. 4 år).
|
DFS er defineret som tiden fra postoperativ baseline billeddannelsesevaluering til sygdomsgentagelse eller død hos forsøgspersoner, der er sygdomsfri efter operation.
|
Fra randomisering til datoen for gentagelse eller død (op til ca. 4 år).
|
|
Større patologisk respons (MPR) rate
Tidsramme: Op til cirka 12 uger
|
Op til cirka 12 uger
|
|
|
Klinisk nedgraderingsrate
Tidsramme: Op til cirka 12 uger
|
Op til cirka 12 uger
|
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra randomiseringen til dødsdatoen (op til ca. 4 år).
|
OS defineres som tiden fra den første dosis til døden af alle årsager.
|
Fra randomiseringen til dødsdatoen (op til ca. 4 år).
|
|
Procentdel af deltagere, der oplever en eller flere uønskede hændelser (AE'er).
Tidsramme: Op til cirka 2 år
|
Hyppigheden og graden af uønskede hændelser (inklusive SAE) vil blive bestemt efter NCI-CTCAE 5.0.
|
Op til cirka 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ying Liu, Henan Cancer Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RCVDTYPEC067
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .