Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forsøg med Naltrexon/Bupropion til behandling af Methamphetamine Use Disorder

10. juli 2026 opdateret af: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Randomiseret, placebokontrolleret, multi-site forsøg med forlænget frigivelse af Naltrexon-injektion/Bupropion XL-tabletter til behandling af metamfetaminbrugsforstyrrelser

Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​forlænget frigivelse af naltrexon plus bupropion XL (XR-NTX/BUP-XL) sammenlignet med matchet injicerbar og oral placebo (iPLB/oPLB) til at reducere metamfetamin (MA) brug hos personer med moderat eller svær metamfetaminbrugsforstyrrelse (MUD), der søger at stoppe eller reducere MA-brug.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et dobbeltblindt, placebokontrolleret, randomiseret klinisk forsøg, hvor 360 personer med moderat eller svær MUD vil blive tilfældigt tildelt i et 1:1-forhold for at modtage enten 1) forlænget frigivelsesnaltrexon (XR-NTX; som Vivitrol®) plus en gang daglig oral bupropion (BUP-XL) tabletter (XR-NTX/BUP-XL-gruppen) eller 2) både de matchende injektionsplacebo (iPLB) og én gang daglig oral placebo (oPLB) tabletter (iPLB/oPLB-gruppen) ). Studieinterventionen består af en 12-ugers behandlingsfase. Det er en hypotese, at XR-NTX/BUP-XL-armen vil være forbundet med et større antal "responders", defineret som deltagere, der giver mindst 3 MA-negative urinlægemiddelscreeninger (UDS) ud af 4 prøver opnået under evalueringen periode (dvs. uge 11-12) af den 12 uger lange behandlingsfase i forhold til iPLB/oPLB-armen. Sekundære mål inkluderer evaluering af effekten af ​​forlænget frigivelse af naltrexon plus bupropion XL (XR-NTX/BUP-XL)-armen sammenlignet med iPLB/oPLB-armen på sikkerhed, andre stofbrugsresultater, depressionsscore, livskvalitet, overordnet funktion, klinik fremmøde og medicinoverholdelse.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
360

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90038
        • University of California Los Angeles
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92037
        • University of California at San Diego
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Indiana University
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
        • University of Kansas Medical Center
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55415
        • University of Minnesota
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97214
        • CODA
    • South Carolina
      • Pickens, South Carolina, Forenede Stater, 29671
        • MUSC/BHS
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38119
        • University of Tennessee
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75247
        • University of Texas Southwestern Medical Center
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22903
        • University of Virginia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Er 18 til 65 år gammel;
  2. Opfylder DSM-5 kriterier for moderat eller svær MUD (4 eller flere kriterier);
  3. Er interesseret i at reducere eller stoppe MA-brug;
  4. Er i stand til at tale engelsk tilstrækkeligt til at forstå undersøgelsesprocedurerne og give skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen;
  5. Selvrapporterer MA-brug på 18 eller flere dage i 30-dages perioden forud for samtykke ved hjælp af Timeline Followback (TLFB);
  6. Giver mindst 2 urinprøver positive for MA ud af op til 3 tests, som vil forekomme med mindst 2 dages mellemrum inden for en 10-dages periode;
  7. Hvis den tildeles som kvinde ved fødslen og/eller i øjeblikket har en livmoder, ikke er gravid, indvilliger i at bruge acceptable præventionsmetoder og få foretaget periodisk uringraviditetstest under deltagelse i undersøgelsen, medmindre dokumentation for hysterektomi leveres;
  8. Er ikke fysisk afhængig af opioider og opfylder subjektive og objektive mål for at være opioidfri før naltrexon-injektion pr. undersøgelse, lægeklinikerens beslutning, herunder, hvis det er klinisk påkrævet, en negativ naloxon-udfordring;
  9. Er villig til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og medicininstruktioner;
  10. Indvilliger i at bruge en smartphone-app (downloadet gratis til egen enhed eller på en undersøgelsesleveret smartphone-enhed) til at tage daglige videoer af medicindosering.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har en akut medicinsk eller psykiatrisk lidelse, der efter undersøgelsens læges vurdering ville gøre deltagelse vanskelig eller usikker;
  2. Har selvmordstanker eller mordtanker, der kræver øjeblikkelig opmærksomhed;
  3. Har en historie med epilepsi, anfaldslidelse eller hovedtraume med neurologiske følgesygdomme (f.eks. bevidsthedstab, der krævede hospitalsindlæggelse); nuværende anorexia nervosa eller bulimi; eller enhver anden tilstand, der øger risikoen for anfald efter undersøgelsens læges mening;
  4. Har tegn på anden eller tredje grads hjerteblokade, atrieflimren, atrieflimren, forlængelse af QTc eller ethvert andet fund på screenings-EKG'et, som efter undersøgelsens læges mening ville udelukke sikker deltagelse i undersøgelsen;
  5. Har trin 2 hypertension som bestemt af undersøgelsens læge (f.eks. større end eller lig med 160/100 i 2 ud af 3 aflæsninger under screening);
  6. Har en forhøjet bilirubintestværdi pr. laboratoriekriterier ELLER enhver anden leverfunktionstestværdi (LFT) > 5 gange den øvre grænse for normal pr. laboratoriekriterier;
  7. Har et blodpladetal <100 x 10exp3/mikroliter;
  8. Har en kropshabitus, der udelukker gluteal intramuskulær injektion af XR-NTX i overensstemmelse med administrationsudstyret (nålen) og procedurerne;
  9. Har en kendt allergi eller følsomhed over for bupropion, naloxon, naltrexon, PLG (polyactideco-glycolid), carboxymethylcellulose eller enhver anden komponent i XR-NTX fortyndingsmidlerne;
  10. Har været i en tidligere undersøgelse af farmakologisk eller adfærdsmæssig behandling for MUD inden for 6 måneder efter studiesamtykke;
  11. Har taget et forsøgslægemiddel i en anden undersøgelse inden for 30 dage efter forsøgets samtykke;
  12. Er blevet ordineret og taget naltrexon eller bupropion inden for 30 dage efter studiesamtykke;
  13. Er samtidig indskrevet i formelle adfærdsmæssige eller farmakologiske behandlingstjenester for stofbrugsforstyrrelser (SUD);
  14. Modtager igangværende behandling med tricykliske antidepressiva, xanthiner (dvs. theophyllin og aminophyllin), systemiske kortikosteroider, nelfinavir, efavirenz, chlorpromazin, MAO-hæmmere, centralnervesystemstimulerende midler (f.eks. Adderall, Ritalin osv.) eller enhver medicin vurdering af undersøgelsens læge, kunne interagere negativt med undersøgelsesmedicin;
  15. Har et aktuelt mønster af alkohol, benzodiazepin eller anden beroligende hypnotisk brug, som ville udelukke sikker deltagelse i undersøgelsen som bestemt af undersøgelsens læge;
  16. Kræver behandling med opioidholdig medicin (f.eks. opioidanalgetika) i løbet af undersøgelsesperioden;
  17. Har en operation planlagt eller planlagt i løbet af undersøgelsesperioden;
  18. Er i øjeblikket i fængsel, fængsel eller en hvilken som helst indlagt overnatningsfacilitet som krævet af domstolen eller har verserende retssager eller andre situationer (f.eks. ustabile levevilkår), der kan forhindre deltagelse i undersøgelsen eller i nogen studieaktiviteter;
  19. Hvis tildelt som kvinde ved fødslen og/eller i øjeblikket har en livmoder, er den i øjeblikket gravid, ammer eller planlægger at blive gravid.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: XR-NTX/BUP-XL
Deltagere, der er randomiseret til (XR-NTX/BUP-XL)-armen, vil modtage 450 mg en gang dagligt orale bupropiontabletter med forlænget frigivelse og en gang hver tredje uge (uge 1, 4, 7 og 10) injektioner af naltrexon med forlænget frigivelse. (Vivitrol®)
Medicin: naltrexon med forlænget frigivelse (XR-NTX)
En gang hver tredje uge injektioner med forlænget frigivelse af naltrexon
Andre navne:
  • Vivitrol
Medicin: bupropion (BUP-XL) tabletter med forlænget frigivelse (BUP-XL)
Daglige orale bupropiontabletter med forlænget frigivelse
Andre navne:
  • Wellbutrin
Placebo komparator: PLB/PLB
Deltagere randomiseret til PLB-armen vil modtage placebotabletter én gang dagligt og én gang hver tredje uge (uge 1, 4, 7 og 10) placebo-injektioner.
Medicin: iPLB
En gang hver tredje uge injektioner med placebo
Andre navne:
  • Placebo-injektioner
Medicin: oPLB
Daglige orale placebotabletter
Andre navne:
  • Placebo tabletter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med mindst 75 % metamfetamin-negative urinlægemiddelscreeningstest i løbet af evalueringsperioden (dvs. uge 11-12)
Tidsramme: 2 uger (dvs. uge 11-12)
Deltagerne vil blive administreret fire lægemiddelscreen-tests for urin (to test/uge) i løbet af evalueringsperioden. (dvs. uge 11-12).
2 uger (dvs. uge 11-12)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sikkerhed målt som hyppighed og sværhedsgrad af uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: 16 uger (12 ugers behandling plus opfølgning)
bivirkninger (AE'er), kliniske laboratorietests, suicidalitet
16 uger (12 ugers behandling plus opfølgning)
Sværhedsgraden af ​​craving målt ved Visual Analog Scale
Tidsramme: 16 uger (12 ugers behandling plus opfølgning)
Craving-score vurderet af Visual Analog Scale, der spænder fra 0 (ingen trang) til 100 (mest intens trang muligt). Den visuelle analoge skala vil blive afsluttet ved hvert screeningsbesøg, to gange om ugen i hele behandlingsfasen og ved opfølgningsbesøg i uge 14 og 16.
16 uger (12 ugers behandling plus opfølgning)
Sværhedsgraden af ​​depression som vurderet af Patient Health Questionnaire-9
Tidsramme: 16 uger (12 ugers behandling plus opfølgning)
Diagnostiske kriterier for svær depression, sværhedsgrad og hyppighed af depressive symptomer, tilstedeværelse af selvmordstanker og funktionsnedsættelse relateret til depression vil blive vurderet af Patient Health Questionnaire-9 (Kroenke et al., 2001).
16 uger (12 ugers behandling plus opfølgning)
Behandlingseffektivitet målt ved Behandlingseffektivitetsvurderingen
Tidsramme: 16 uger (12 ugers behandling plus opfølgning)
The Treatment Effectiveness Assessment (TEA; Ling et al., 2012) er en selvadministreret vurdering med 4 punkter, der dokumenterer ændringer i fire livsdomæner: stofbrug, personligt ansvar, sundhed og samfund. TEA vil blive indsamlet ved screening, midt i behandlingen (Uge 6 besøg 2), afslutningen af ​​behandlingen (Uge 12 besøg 2) og opfølgning (Uge 14 og 16).
16 uger (12 ugers behandling plus opfølgning)
Livskvalitet målt med PROMIS® Profil 29 for voksne
Tidsramme: 16 uger (12 ugers behandling plus opfølgning)
Instrumentet indeholder 29 selvadministrerede spørgsmål fra PROMIS® Profile 29 for voksne. Spørgsmålene om livskvalitet omfatter fysisk funktion, angst, depression, træthed, søvnforstyrrelser, evne til at deltage i sociale roller og aktiviteter og smerteintensitet over de seneste 30 dage. Hvert spørgsmål, bortset fra spørgsmålet om smerteintensitet, måles på en 5-punkts skala. Livskvalitet vil blive vurderet ved screening, midt i behandling (Uge 6 besøg 2), afslutning af behandling (Uge 12 besøg 2) og opfølgning (Uge 14 og 16).
16 uger (12 ugers behandling plus opfølgning)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jana Drgonova, PhD, NIDA/NIH

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NIDA/VA CS #1036

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

vi planlægger ikke at gøre individuelle deltagerdata (IPD) tilgængelige for andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger