Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Svarbarhed og minimal klinisk betydning af smertespørgeskemaerne

31. august 2026 opdateret af: Acibadem University

Besvarlighed og minimal klinisk betydning af de tyrkiske versioner af spørgeskemaet om frygt-undgåelsestro, Tampa Kinesiophobia-skalaen og smertekatastrofiserende skalaer hos patienter med ikke-specifikke kroniske lændesmerter

At undersøge pålideligheden og følsomheden af ​​de tyrkiske versioner af Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire, Tampa Scale for Kinesiophobia og The Pain Catastrophizing Scale hos patienter med kroniske uspecifikke lænderygsmerter, der gennemgår multidisciplinær rehabilitering.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Uspecifikke kroniske lændesmerter er en almindelig tilstand, som kan have en betydelig indvirkning på patientens daglige liv og tro. Patienter tror ofte, at der er en stærk sammenhæng mellem strukturelle ændringer i lænden, smerter og dagligdags aktiviteter. Patienter med uspecifikke lænderygsmerter kan have lavere forventninger til bedring, fordi de har en tendens til at tro, at deres tilstand er kronisk og næppe vil forbedre sig væsentligt. Patienters overbevisning og opfattelse af deres tilstand kan påvirke den kliniske behandling af lænderygsmerter. Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK), Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ) og The Pain Catastrophizing Scale (PCS) bruges almindeligvis hos patienter med uspecifikke kroniske lændesmerter. Fælles træk ved disse skalaer er, at de evaluerer spørgsmål som smerteopfattelse, smerterelaterede overbevisninger og smertehåndteringsstrategier. Brugen af ​​disse skalaer kan give vigtig information til bedre at reagere på individers behov i smertebehandling og rehabiliteringsprocesser. Men undersøgelsernes minimale kliniske relevans og ansvarlighed blev ikke eksplicit diskuteret i søgeresultaterne. Yderligere forskning er nødvendig for at undersøge de kliniske konsekvenser af frygt-undgåelse overbevisninger og deres potentielle indvirkning på behandlingsresultater for patienter med kroniske lænderygsmerter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
124

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • None Selected
      • Istanbul, None Selected, Tyrkiet (Türkiye), 34750
        • Avicenna Ataşehir Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

100 patienter diagnosticeret med kroniske uspecifikke lænderygsmerter (dokumenteret historie med lænderygsmerter, der varede mere end tolv uger uden en genkendelig, specifik patoanatomisk årsag til smerterne), som henvendte sig til Fysioterapi- og Rehabiliteringspoliklinikken på hospitalerne i Acıbadem Health Group og Fysioterapi- og rehabiliteringsafdelingen på Avicenna Ataşehir Hospital vil blive inkluderet i undersøgelsen. Diagnoser stilles af Sundhedsfysisk Medicin og Rehabiliteringslæger med mindst 20 års erfaring. På det første møde vil kvalificerede deltagere blive informeret om undersøgelsen, potentielle deltagere vil blive screenet med hensyn til inklusionskriterier, og mundtligt og skriftligt informeret samtykke vil blive indhentet fra kvalificerede deltagere i henhold til Helsinki-kriterierne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At blive diagnosticeret med kroniske uspecifikke lænderygsmerter
  • At kunne læse og tale tyrkisk
  • At være mellem 18 og 65 år
  • At acceptere at deltage i forskningen og underskrive den frivillige samtykkeerklæring.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af systemisk sygdom
  • Kognitiv svækkelsesstatus (Mini-Mental Tilstandsundersøgelse <24),
  • Nylig (<12 uger) historie med myokardieinfarkt, cerebrovaskulær ulykke
  • Tilstedeværelse af radikulopati, infektion, tumor, osteoporose, vertebral fraktur, traumer og kirurgi i lænden
  • Har tidligere modtaget træningsterapi og/eller træning i smerteneurologi.
  • Afslag på behandling eller manglende overholdelse af behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ)
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ) assesses fear-avoidance beliefs related to physical activity and work. The questionnaire consists of 16 items. The Physical Activity subscale includes items 2-5 and ranges from 0 to 24, while the Work subscale includes items 6, 7, 9-12, and 15 and ranges from 0 to 42. Higher scores indicate greater fear-avoidance beliefs.
Baseline and 4 weeks
Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK)
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK) assesses fear of movement or reinjury. The scale consists of 17 items scored on a 4-point Likert scale. After reverse scoring of the relevant items, total scores range from 17 to 68, with higher scores indicating greater kinesiophobia.
Baseline and 4 weeks
Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
Pain Catastrophizing Scale (PCS) assesses catastrophic thinking related to pain. The scale consists of 13 items scored on a 0-4 Likert scale and provides Rumination, Magnification, Helplessness, and Total scores. Higher scores indicate greater pain catastrophizing.
Baseline and 4 weeks

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pain Intensity - Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: Baseline and 4 weeks
Visual Analog Scale (VAS) was used to assess pain intensity at rest and during activity. Pain intensity was recorded on a 10-cm scale, with higher scores indicating greater pain intensity.
Baseline and 4 weeks

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Global Rating of Change (GRC)
Tidsramme: 4 weeks
Global Rating of Change (GRC) assesses the participant's perceived overall change in condition relative to treatment start. It is rated on a 7-point scale from 1 ("no change or worse") to 7 ("much better, a significant improvement"). Scores of 6-7 were classified as improved and scores of 3-5 as not improved.
4 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Acibadem University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Elif E Bayraktar, asst. prof., Acibadem University
  • Studiestol: Irmak Çavuşoğlu, asst. prof., Kırklareli University
  • Studieleder: Nuray Alaca, assoc. prof., Acibadem University
  • Studiestol: Yağmur İldeniz, MSc, Acibadem University
  • Studiestol: Asiye Koçak, Avicenna Ataşehir Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
6. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
6. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2023-21-705

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data will not be publicly shared due to privacy and ethical restrictions. De-identified data may be available from the corresponding author upon reasonable request and subject to applicable ethical and institutional requirements.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger