En undersøgelse af sikkerhed og effektivitet, der evaluerer CS-101 hos personer med β-thalassæmi major
Et enkelt-arm, åbent fase I klinisk forsøg til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, effektivitet, farmakokinetik og farmakodynamisk profil af en enkelt dosis CS-101-injektion hos forsøgspersoner med β-thalassæmi Major
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yaliang Li
- Telefonnummer: +8618621046122
- E-mail: yaliang.li@correctsequence.com
Studiesteder
-
-
Guangxi
-
Nanning, Guangxi, Kina
- The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
- Children's Hospital of Fudan University
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
- Ruijin Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 7 til 35 år gamle (inklusive) mandlige eller kvindelige forsøgspersoner på tidspunktet for informeret samtykke. For mindreårige er deres juridiske repræsentant forpligtet til at underskrive den informerede samtykkeformular, foruden, hvis forsøgspersonerne er 8 år eller ældre, skal de fremlægge en underskrevet og dateret.
- Diagnose af β-thalassæmi major.
- Generelt i god stand, Karnofsky præstationsscore≥60 point for forsøgspersoner ≥16 år eller Lansky Play-Performance score≥60 point for forsøgspersoner under 16 år.
- For kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder: brug effektive præventionsmidler fra starten af screeningen og accepter at fortsætte med at bruge sådanne midler til prævention gennem hele undersøgelsen
- For mandlige forsøgspersoner, der har en potentiel evne til at blive far til et barn: Brug kondomer eller andre metoder kontinuerligt fra starten af mobiliseringen for at sikre effektiv prævention til seksuelle partnere i undersøgelsesperioden
Ekskluderingskriterier:
- Behandling med anden undersøgelsesmedicin eller andre eksperimentelle indgreb 30 dage før underskrivelse af informeret samtykke eller inden for 6 halveringstider af lægemidlet, alt efter hvad der er længst
- Forsøgspersoner, der har modtaget eller får thalidomid og/eller Luspatercept inden for de seneste 6 måneder før screening
- Tidligere modtaget allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller gen(redigeret) terapi
- Forsøgspersoner har tilgængelige relaterede fuldt matchende donorer og er kvalificerede og forberedte til allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation
- Patienter med sameksisterende α-thalassæmi og mere end 2 deletioner eller ikke-deletionelle mutationer i α-globinkædens kodende gener
- Kendt for at være allergisk over for lægemidler, der anvendes under autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (herunder, men ikke begrænset til, granulocytkolonistimulerende faktor, busulfan, dextran), hjælpestoffer (såsom dimethylsulfoxid) eller instrumenter (såsom intravenøse katetre) som bestemt af investigator vurderes uegnet til at deltage i denne undersøgelse
- Dem med positive resultater i HIV, cytomegalovirus, Epstein-Barr virus og treponema pallidum test, aktiv infektion af hepatitis B, hepatitis C eller kendt tuberkulose, parasitisk infektion osv. Hepatitis B stabiliserede sig på medicin (HBV-DNA test negativ) og helbredte hepatitis C(HCV-RNA test negativ) kan anses for acceptabel.
- Ekkokardiografi viser ejektionsfraktion under 45 %
- Laboratorieindikatorer, defineret som: Aspartataminotransferase(AST), alaninaminotransferase(ALT) >3× øvre normalgrænse (ULN) eller Baseline International Normalized Ratio(INR)>1,5×ULN.
- MR under screeningsperioden viser alvorlig hjerteoverbelastning af jern og andre tilstande og vurderes af investigator til at være utålelig eller uegnet til autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation
- Patienter med tidligere/nuværende kræfthistorie
- Kendte neurologiske lidelser, psykologiske problemer eller psykisk sygdom, og vurderes af investigator til at være ude af stand til at samarbejde med undersøgelsesprocedurerne
- Kendt historie med ukontrollerede epileptiske anfald og vurderes af investigator til at være uegnet til at deltage i denne undersøgelse
- Efterforskerne fastslog, at et ikke-hypersplenisme-induceret antal hvide blodlegemer på <3×10^9/L og/eller et blodpladetal på <100×10^9/L.
- Kendt historie med andre alvorlige kardiovaskulære, lunge-, nyresygdomme, fordøjelsessygdomme, leversygdomme og/eller andre tilstande osv. og vurderes af investigator til at være utålelig eller upassende til autolog hæmatopoietisk stamcellemobilisering, -opsamling og myeloablativ konditionering og infusion
- Gravide eller ammende kvinder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CS-101 indsprøjtning
Autolog CD34+ hæmatopoietisk stamcellesuspension modificeret ved in vitro-baseredigeringsteknik
|
Autolog CD34+ hæmatopoietisk stamcellesuspension modificeret ved in vitro-baseredigeringsteknik
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af forsøgspersoner med engraftment
Tidsramme: Inden for 42 dage efter CS-101 infusion
|
Forsøgspersoner med engraftment defineres som neutrofile podede
|
Inden for 42 dage efter CS-101 infusion
|
|
Forekomst af transplantationsrelateret dødelighed
Tidsramme: Fra baseline til 100 dage efter CS-101 infusion
|
Hyppighed af transplantationsrelateret dødelighed (transplantationsrelaterede dødelighedshændelser defineret som dødsfald vurderet af investigator som potentielt transplantationsrelaterede)
|
Fra baseline til 100 dage efter CS-101 infusion
|
|
AEs (Adverse Events) og SAEs (Serious Adverse Events) efter CS-101 infusion
Tidsramme: Fra underskrivelse af informeret samtykke til 12 måneder efter CS-101-infusion
|
Hyppighed og sværhedsgrad af uønskede hændelser (AE'er) som vurderet af CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) v5.0
|
Fra underskrivelse af informeret samtykke til 12 måneder efter CS-101-infusion
|
|
Samlet overlevelsesrate
Tidsramme: Op til 12 måneder efter CS-101 infusion
|
Op til 12 måneder efter CS-101 infusion
|
|
|
Tid til neutrofil engraftment
Tidsramme: Op til 12 måneder efter CS-101 infusion
|
Tid til neutrofilengraftment er defineret som den første dag af 3 på hinanden følgende målinger af absolut neutrofiltal ≥0,5×10^9/L på tre forskellige dage.
|
Op til 12 måneder efter CS-101 infusion
|
|
Tid til trombocyttransplantation
Tidsramme: Op til 12 måneder efter CS-101 infusion
|
Tid til trombocyttransplantation er defineret som den første dag af 3 på hinanden følgende målinger af absolut trombocyttal ≥20×10^9/L på tre forskellige dage og uden blodpladetransfusion.
|
Op til 12 måneder efter CS-101 infusion
|
|
Ændring i føtal hæmoglobin(HbF)-koncentration over tid
Tidsramme: Op til 12 måneder efter CS-101 infusion
|
Føtal hæmoglobin(HbF)-koncentration fra baseline til 9 måneder efter CS-101-infusion
|
Op til 12 måneder efter CS-101 infusion
|
|
Ændring i total hæmoglobin(Hb)-koncentration over tid
Tidsramme: Op til 12 måneder efter CS-101 infusion
|
Total hæmoglobinkoncentrationsændring fra baseline til 9 måneder efter CS-101-infusion
|
Op til 12 måneder efter CS-101 infusion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af forsøgspersoner, der opnår føtal hæmoglobin(HbF)-stigning ≥2,0 g/dL
Tidsramme: Op til 2 måneder efter CS-101 infusion
|
Føtal hæmoglobin(HbF)-koncentration øges≥2,0 g/dL inden for 2 måneder efter CS-101-infusion
|
Op til 2 måneder efter CS-101 infusion
|
|
Andel af forsøgspersoner, der opnår føtal hæmoglobin(HbF)-stigning ≥7,0 g/dL
Tidsramme: Op til 6 måneder efter CS-101 infusion
|
Føtal hæmoglobin(HbF)-koncentration øges≥7,0 g/dL inden for 6 måneder efter CS-101-infusion
|
Op til 6 måneder efter CS-101 infusion
|
|
Kimærisk niveau i perifert blod og knoglemarv
Tidsramme: Op til 12 måneder efter CS-101 infusion
|
Andel af alleler med tilsigtet genetisk modifikation i perifere blodleukocytter og knoglemarv over tid
|
Op til 12 måneder efter CS-101 infusion
|
|
Andel af forsøgspersoner, der opnår transfusionsuafhængighed i mindst 6 på hinanden følgende måneder
Tidsramme: Fra CS-101 infusion op til 12 måneder efter CS-101 infusion
|
Opretholdelse af transfusionsuafhængighed i mindst 6 på hinanden følgende måneder, samtidig med at en vægtet gennemsnitlig hæmoglobinkoncentration ≥9 g/dL andel af forsøgspersoner opretholdes
|
Fra CS-101 infusion op til 12 måneder efter CS-101 infusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Yaliang Li, CorrectSequence Therapeutics Co., Ltd
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CS-101-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .