Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at lære om effektiviteten af ​​Etrasimod hos mennesker med colitis ulcerosa (EFFECT-UC)

28. oktober 2026 opdateret af: Pfizer

Effektiviteten af ​​Etrasimod på sygdomsaktivitet og patientrapporterede resultater ved colitis ulcerosa - EFFECT-UC

The purpose of this real world non-interventional study is to learn about the effects of etrasimod as treatment for patients with moderate to severe ulcerative colitis.

Patients will be treated according to standard of care and will only be included in the study if etrasimod is the best treatment choice according to the treating physician. Additionally, patients have to be between 18 and 65 years of age and should not have taken etrasimod in the past.

All patients will be prescribed etrasimod according to standard of care. Assessments will be conducted according to standard of care with the exception of health questionnaires which will be completed by the patients online on their own device.

The study duration is 52 weeks with 28 days of safety follow-up. Patients will visit their treating physician as they would if they were not enrolled in the study. During the study duration, patients will be asked to complete health questionnaires on a regular basis either on their mobile phone, tablet or computer.

The effects of etrasimod will be analyzed for each patient comparing to their disease activity prior to the start of etrasimod.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
360

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 6J6
        • Kelowna Gastroenterology Associates
      • New Westminster, British Columbia, Canada, V3L 3E3
        • Columbia Medical Building
      • Richmond, British Columbia, Canada, V7C 5L9
        • Richmond Hospital
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Vancouver Coastal Health
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 2K5
        • Providence Health Care (PHC)
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A5A5
        • London Health Sciences Centre
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H8L6
        • Ottawa Hospital
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3G 1A4
        • Montreal General Hospital
      • Montreal, Quebec, Canada, H2X 3E4
        • CHUM
      • Montreal, Quebec, Canada, H4J 1C4
        • Hôpital du Sacré-Cœur de Montréal
  • Det Forenede Kongerige
      • Crumpsall, Det Forenede Kongerige, M8 5RB
        • Northern Care Alliance NHS Foundation Trust, Greater Manchester
      • Kent, Det Forenede Kongerige, TN2 4QJ
        • Tunbridge Wells Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige, SE59RS
        • Kings College Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige, NW1 2PG
        • University College London Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige, E1 1BB
        • Barts Health NHS Trust, The Royal London Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige, HA1 3UJ
        • St. Mark's Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige, SE1 7EH
        • St Thomas' Hospital - Guy's & St Thomas' NHS Foundation Trust
      • London, Det Forenede Kongerige, SW17 0QT
        • St George's Hospital - St George's Healthcare Nhs Trust
      • London, Det Forenede Kongerige, W2 1PG
        • Imperial College Healthcare NHS
      • Newport, Det Forenede Kongerige, NP20 2UB
        • Royal Gwent Hospital
      • Southampton, Det Forenede Kongerige, SO16 6YD
        • Southampton University Hospitals NHS Trust
    • Lanarkshire
      • Glasgow, Lanarkshire, Det Forenede Kongerige, G4 0SF
        • NHS Greater Glasgow and Clyde
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Det Forenede Kongerige, NG7 2UH
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust, Queens Medical Centre
    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Det Forenede Kongerige, OX3 9DU
        • Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust
    • Scotland
      • Edinburgh, Scotland, Det Forenede Kongerige, EH4 2XU
        • Western General Hospital
  • Tyskland
      • Aachen, Tyskland, 52064
        • MVZ Gastroenterologie Aachen
      • Andernach, Tyskland, 56626
        • Praxis Heil und Müller
      • Berlin, Tyskland, 10825
        • MVZ für Gastroenterologie am Bayerischen Platz
      • Cologne, Tyskland, 51103
        • Evangelisches Krankenhaus Kalk
      • Dachau, Tyskland, 85221
        • MVZ Dachau
      • Frankfurt am Main, Tyskland, 60594
        • Interdisziplinares Crohn Colitis Centrum
      • Grevenbroich, Tyskland, 41515
        • Facharztpraxis für Gastroenterologie
      • Halle, Tyskland, 06108
        • Studiengesellschaft BSF UG.
      • Heidelberg, Tyskland, 69115
        • Praxis für Gasteroenterologie
      • Lübeck, Tyskland, 23560
        • Praxis für Gasteroenterologie Lübeck
      • Lüneburg, Tyskland, 21339
        • Klinikum Lüneburg
      • Oldenburg, Tyskland, 10115
        • Internistische Praxengemeinschaft Oldenburg
      • Remscheid, Tyskland, 42859
        • Magen-Darm-Zentrum Remscheid
      • Wesseling, Tyskland, 50389
        • CED am Rhein
    • Breisgau
      • Freiburg im Breisgau, Breisgau, Tyskland, 79102
        • Gastrofreiburg
    • Hesse
      • Kassel, Hesse, Tyskland, 34117
        • Gastroenterologie OpernstraBe

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Eligible patients can be included in this study if their physician makes a clinical decision to treat them with etrasimod, as defined by the local approved label and independent from the decision to enroll the patient in this study.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients ≥18 and <65 years of age at baseline
  • Patients with confirmed diagnosis of ulcerative colitis and who are prescribed etrasimod for moderately to severely active ulcerative colitis as per the product label independently of the decision to enroll a patient in this study.
  • Evidence of a personally signed and dated informed consent document indicating that the patient has been informed of all pertinent aspects of the study.

Exclusion Criteria:

  • Presence of clinical findings suggestive of Crohn's disease.

  • Severe extensive colitis evidenced by:

    1. Physician judgement that the patient is likely to require hospitalization for medical or surgical intervention of any kind for UC (eg, colectomy) within 12 weeks.

    2. Current evidence of acute severe UC, fulminant colitis, or toxic megacolon 3. Patients with a stoma or planned UC surgical intervention requiring hospitalization.

      4. Prior/Concomitant Therapy:

    1. any previous exposure to etrasimod including participation in the etrasimod clinical program.
    2. any co-medication with one of the following conventional therapies: methotrexate or a thiopurine (azathioprine, mercaptopurine or tioguanine) or with any of the following advanced therapies for UC: biologics (a TNF, integrin or cytokine antagonist); JAK inhibitors (filgotinib, tofacitinib or upadacitinib) or with any other S1P receptor modulator.

  • Not owning a digital device with internet connection and/or not willing to complete health questionnaires on this device or not capable of using the health questionnaire collection tool.

  • Investigator site staff or Pfizer employees directly involved in the conduct of the study, site staff otherwise supervised by the investigator, and their respective family.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiver: PROSPECTIVE

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Patienter, der får etrasimod mod colitis ulcerosa
Medicin: Etrasimod

As provided in real world practice

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Proportion of patients with symptomatic remission
Tidsramme: Week 12

Symptomatic remission was defined as stool frequency sub score (SFS)= 0 (or = 1 with a ≥ 1-point decrease from baseline) and rectal bleeding sub score (RBS) =0.. Stool frequency score and rectal bleeding score are components of the Patient-Reported Outcome-2 score derived based on components of Mayo score (PRO2): instrument designed to measure disease activity of ulcerative colitis. Total score range: stool frequency 0 to 3 and rectal bleeding 0 to 3; higher score=more severe disease.
Week 12
Proportion of patients with symptomatic remission
Tidsramme: Week 52

Symptomatic remission was defined as stool frequency sub score (SFS)= 0 (or = 1 with a ≥ 1-point decrease from baseline) and rectal bleeding sub score (RBS) =0.. Stool frequency score and rectal bleeding score are components of the Patient-Reported Outcome-2 score derived based on components of Mayo score (PRO2): instrument designed to measure disease activity of ulcerative colitis. Total score range: stool frequency 0 to 3 and rectal bleeding 0 to 3; higher score=more severe disease.
Week 52

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Proportion of patients with clinical response
Tidsramme: Week 12

Clinical response was defined as decrease of at least 20% in Patient-Reported Outcome-2 score derived based on components of Mayo score (PRO2) from baseline or achievement of symptomatic remission.
Week 12
Proportion of patients with clinical response.
Tidsramme: Week 52

Clinical response was defined as decrease of at least 20% in Patient-Reported Outcome-2 score derived based on components of Mayo score (PRO2) from baseline or achievement of symptomatic remission.
Week 52
Proportion of corticosteroid-free patients with symptomatic remission
Tidsramme: Week 52

Symptomatic remission was defined as stool frequency sub score (SFS)= 0 (or = 1 with a ≥ 1-point decrease from baseline) and rectal bleeding sub score (RBS) =0.. Stool frequency score and rectal bleeding score are components of the Patient-Reported Outcome-2 score derived based on components of Mayo score (PRO2): instrument designed to measure disease activity of ulcerative colitis. Total score range: stool frequency 0 to 3 and rectal bleeding 0 to 3; higher score=more severe disease. Patients have to be corticosteroid-free for at least 12 weeks prior to the visit.
Week 52

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Pfizer

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
13. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
13. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. oktober 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. oktober 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • C5041041
  • EFFECT-UC (Anden identifikator: Alias Study Number)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Pfizer will provide access to individual de-identified participant data and related study documents (e.g. protocol, Statistical Analysis Plan (SAP), Clinical Study Report (CSR)) upon request from qualified researchers, and subject to certain criteria, conditions, and exceptions. Further details on Pfizer's data sharing criteria and process for requesting access can be found at: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger